9月
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LY113174 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly113174.htmlly113174 是一種具有口服活性的 芳香化酶 抑制劑 (ic50 = 24 nm)。ly113174 可阻斷睪酮引起的大鼠子宮重量增加，并抑制卵巢雌激素的生物合成。
YC137 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/yc137.htmlyc137 是一種有效的 bcl-2 拮抗劑，在 bis-tris 緩沖液中測(cè)定，對(duì) bcl-2 和 bcl-xl 的 ki 值為 1.3 μm 和 >100 μm。yc137 抑制 bid bh3 肽與 bcl-2 的結(jié)合，從而破壞 bcl-2 抗凋亡活性所必需的相互作用。yc137 選擇性地誘導(dǎo) bcl-2 依賴性細(xì)胞的凋亡。yc137 具有用于乳腺癌研究的潛力。
ZINC08792229 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/zinc08792229.htmlzinc08792229 是一種有效的 sirt1 抑制劑。zinc08792229 具有用于 sirt1 相關(guān)疾病(如衰老、糖尿病、癌癥)研究的潛力。
KLS-13019 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kls-13019.htmlkls-13019 是一種具有口服活性的 gpr55 受體拮抗劑，結(jié)構(gòu)上屬于大麻二酚 (cbd) 類似物，可在大鼠中可以以劑量依賴的方式預(yù)防和逆轉(zhuǎn)化療誘導(dǎo)的外周神經(jīng)疼痛 (cipn)。
KRC-108 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/krc-108.htmlkrc-108 是一種具有口服活性的，氨基吡啶類多激酶抑制劑，對(duì) c-met、c-met m1250t、c-met y1230d、ron、flt3 和 trka 的 ic50 分別為 80 nm、23 nm、3 nm、70 nm、30 nm、39 nm。krc-108 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯、凋亡和自噬。krc-108 在無胸腺 balb/c nu/nu 小鼠的 ht29 結(jié)直腸癌、nci-h441 肺癌異種移植模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。
KU-0058684 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ku-0058684.htmlku-0058684 是一種有效的 parp 抑制劑，其 ic50 為 3.2 nm。ku-0058684 可顯著減少 dna 雙鏈斷裂 (dsb) 修復(fù)。
Ropizine (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ropizine.htmlropizine (sc 13504) 是一種二苯甲基哌嗪，具有抗驚厥特性。ropizine 具有抗癲癇大發(fā)作 (anti-grand mal) 活性，但對(duì)抗癲癇小發(fā)作 (anti-petit mal) 的效果較弱。
CHF5022 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/chf5022.htmlchf5022 是 aβ42 分泌的抑制劑 (ic50=92 μm)。chf5022 在無細(xì)胞毒性濃度 (100 μm 時(shí)為 -22.2±4.8%) 下對(duì) aβ40 具有適度活性。
SQ 27786 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sq-27786.htmlsq 27786 是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ace) 抑制劑和利尿劑。sq 27786 可用于心血管疾病研究。
TA-606 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ta-606.htmlta-606 是一種口服有效的血管緊張素 ii 受體拮抗劑。ta-606 具有抗高血壓功效。ta-606 可用于高血壓研究。
LCRF-0004 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lcrf-0004.htmllcrf-0004 是一種有效的 ron 激酶 (ron kinase) 抑制劑，其 ic50 值為 10 nm。其對(duì) c-met 也有抑制能力，其 ic50 值為 12 nm。lcrf-0004 在癌癥研究中發(fā)揮著重要作用。
CGP 56999 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-56999.htmlcgp 56999 是一種有效拮抗劑 gaba(b) 受體 (gaba(b) receptor)，其 ic50 值為 0.002 μm。cgp 56999 在體內(nèi)和體外均能提高腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子 (bdnf) mrna 的水平。
S 1592 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/s-1592.htmls 1592 是一種具有支氣管擴(kuò)張和抗過敏特性且不會(huì)影響胃腸道推進(jìn)的化合物。
Salifluor (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/salifluor.htmlsalifluor 是一種廣譜抗菌劑，因其抑制牙菌斑形成的能力而被研究。salifluor 可以作為一種有效的抗炎劑。
Cefmatilen (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cefmatilen.htmlcefmatilen (s-1090) 是一種口服頭孢菌素抗生素 (antibiotic)，對(duì)多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有高活性，包括化膿性鏈球菌 (streptococcus pyogenes) 和淋病奈瑟菌 (neisseria gonorrhoeae)。
Rifametane (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rifametane.htmlrifametane 是一種新的3-氮雜甲基-利福霉素，其藥代動(dòng)力學(xué)特征優(yōu)于利福平，具有在健康志愿者中血清峰值濃度高于利福平的活性。
WAY-150138 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/way-150138.htmlway-150138 可抑制 1 型單純皰疹病毒 (hsv-1) (herpes simplex virus type 1 (hsv-1)) 的復(fù)制，其作用是抑制 dna 包裝蛋白在衣殼組裝的過程。
Lodenafil (Standard) (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/lodenafil-standard.htmllodenafil (standard)是 lodenafil 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。lodenafil (hydroxyhomosildenafil) 是有效的磷酸二酯酶 5 型 (pde5) 抑制劑，可用于研究勃起功能障礙。
Sulfonterol (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sulfonterol.htmlsulfonterol 是一種苯甲醇衍生物。sulfonterol 是一種支氣管擴(kuò)張劑。
R-96544 free base (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-96544-free-base.htmlr-96544 (free base) 是一種有效的、選擇性的、競(jìng)爭(zhēng)性的 5-ht2 受體 (5-ht2 receptor) 拮抗劑。r-96544 (free base) 抑制血清素誘導(dǎo)的血小板聚集，抑制 5-ht2a 受體 (5-ht2 receptor) 介導(dǎo)的豚鼠氣管收縮。
FR182024 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr182024.htmlfr182024 是一種頭孢烯衍生物，具有有效的抗幽門螺桿菌活性。
CP-608039 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cp-608039.htmlcp-608039 是一種有效且選擇性的腺苷 a3 受體激動(dòng)劑。cp-608039可用于缺血性心肌損傷研究。
MRS2603 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mrs2603.htmlmrs2603 是一種吡哆醛衍生物。mrs2603 可拮抗 p2y1 和 p2y13 受體。
KRN383 analog (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/krn383-analog.htmlkrn383 analog 是 krn383 的類似物。krn383 是一種具有口服活性的 flt3 抑制劑，可抑制帶有內(nèi)部串聯(lián)重復(fù) (itds) 和 asp835tyr (d835y) 點(diǎn)突變的 flt3 的自身磷酸化，ic50 值分別為 ic50 值為 < 或 =2.9 nm。krn383 可用于急性髓系白血病的研究。
Serotonin azidobenzamidine (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/serotonin-azidobenzamidine.htmlserotonin azidobenzamidine 是 5-hydroxytryptamine (hy-b1473a) 的芳基疊氮衍生物。在黑暗條件下，serotonin azidobenzamidine 競(jìng)爭(zhēng)性抑制大鼠皮質(zhì)突觸體對(duì) [3h]5-hydroxytryptamine 的攝取，ki 為 130 nm。
4-Hydroxybufuralol (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-hydroxybufuralol.html4-hydroxybufuralol 是 bufuralol (hy-105124) 的代謝物。
FR-193879 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr-193879.htmlfr-193879 是一種活性化合物。
CVT-2759 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cvt-2759.htmlcvt-2759 是一種有效的 a1 腺苷受體 (a1-ador) 抑制劑，在無和存在 1 mm gtp 的情況下降低 [3h]cpx 的結(jié)合的 ic50 值分別為 0.18 μm 和 9.5 μm。cvt-2759 在減緩房室結(jié)傳導(dǎo)和心室率方面發(fā)揮重要作用，而不會(huì)引起房室傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過緩、心房心律失常或血管擴(kuò)張。
CK-119 (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ck-119.htmlck-119 是一種有效的白細(xì)胞介素-1 (interleukin-1) 阻斷劑。ck-119 主要通過抑制 dna 和 rna 合成來抑制成纖維細(xì)胞樣角膜和結(jié)膜細(xì)胞的細(xì)胞生長(zhǎng)。
Uredofos (2025/9/13)
簡(jiǎn)介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/uredofos.htmluredofos 是一種廣譜驅(qū)蟲藥。uredofos 具有抗絳蟲活性。
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