培養(yǎng)基產品及廠家
av3人宮頸癌細胞特性1） 來源：人，宮頸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
nci-h661人大細胞肺癌細胞介紹該細胞1982年建系，源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。
更新時間:2025-09-19
ea.hy926人臍靜脈細胞融合細胞介紹在peg脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細胞與抗硫鳥嘌呤的a549克隆株融合，構建了人臍靜脈細胞株, ea.hy926。融合子在hat培養(yǎng)基上生長并以八因子相關抗原篩選。ea.hy926已經過100次以上的群體倍增(pdls)。
更新時間:2025-09-19
hfob1.19人 sv40 轉染成骨細胞介紹在0.6mg/ml新霉素g418存在下，用溫度敏感的表達載體pucsvisa58轉染自然流產的胎兒四肢組織，建立了此細胞系。在33.5℃溫度下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。
更新時間:2025-09-19
k562人慢性骨髓性白血病細胞系介紹該細胞是由lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系，處于高度未分化階段；anderson等人作了細胞膜特性的研究后，認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標，故而被廣泛應用于這方面的研究。
更新時間:2025-09-19
p53r人結直腸癌細胞特性1） 來源：結直腸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
fadu人咽鱗癌細胞描述1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立了fadu細胞株。 在建立的細胞株中發(fā)現細胞質中含有成束的細絲，并且細胞分界上的橋粒特別突出。
更新時間:2025-09-19
hcc827人非小細胞肺癌細胞介紹這株細胞建于1994年三月。這株肺腺癌在egfr酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(e746-a750缺失)；颊咴25歲到26歲時每個月抽1包煙。在診斷前12年不再抽煙。
更新時間:2025-09-19
nalm-6人b淋巴白血病細胞描述該細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血病（all）的19歲男子的外周血建立，在1976年復發(fā)。細胞特性來源：外周血形態(tài)：懸浮生長含量：>1x106 個/ml污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
icell-003a人胰腺癌細胞（永生化）詳述胰腺癌是一種發(fā)病隱匿、進展快、預后差、惡性程度很高，診斷和治療都很困難的惡性腫瘤。大多起源于腺管上皮的導管腺癌。該病的發(fā)病率在兩性中基本相等。手術切除仍是唯一有望根治胰腺癌的治療方式，但80%以上的患者在診斷時已無法通過手術切除治愈。即使在最佳條件下，接受切除術的患者中位生存期為20~23個月，5年生存率為20%。
更新時間:2025-09-19
hkb20人腎上皮細胞介紹hek293細胞的亞型。表達btr175b(cry 1aa receptor)細胞特性1） 來源：人腎2） 形態(tài)：上皮樣，貼壁細胞3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
rwpe-2人前列腺正常細胞介紹該細胞來源于54歲白人男性。源于正常成人前列腺周邊組織的上皮細胞經過轉染hpv-18后建系得到該細胞株。在三維基質膠培養(yǎng)時，在雄激素作用下，rwpe-1細胞形成腺胞并向培養(yǎng)基中分泌psa（kallikrein 3, klk3）。
更新時間:2025-09-19
dld-1人結直腸腺癌上皮細胞特性1） 來源：人結腸癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
panc-1/gem人胰腺癌細胞吉西他濱耐藥株細胞描述該人胰腺癌細胞panc-1來源于一名56歲白人男性。1 u/ml 左旋天冬酰胺酶(l-asparaginase)可抑制其生長。此細胞可以在瓊脂糖上生長。
更新時間:2025-09-19
sw-13人腎上腺皮質癌細胞介紹該細胞是1971年8月從55歲的患有腎上腺皮質癌的白人女性患者中分離建立的。該患者的病理診斷為ⅳ級腎上腺皮質原發(fā)性小細胞癌。電鏡顯示，該細胞有許多球形縫隙連接(bgj)。
更新時間:2025-09-19
jar人胎盤絨毛癌細胞描述jar細胞株來源于胎盤滋養(yǎng)層腫瘤。細胞特性1） 來源：人 絨毛絨膜癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
h9c2 大鼠心肌細胞介紹b. kimes and b. brandt從源于bd1x大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆了h9c2(2-1)細胞株，它表現許多骨骼肌的特性。這個細胞株中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，融合發(fā)生得很快。
更新時間:2025-09-19
j.gamma1人急性t細胞白血病細胞特性1） 來源：t細胞2） 形態(tài)：懸浮生長3） 含量：>1x1064） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
kyse30人食道癌細胞特性1） 來源：食道癌2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
weri-rb-1人視網膜神經膠質瘤細胞介紹weri-rb-i細胞株是1974年r.m. mcfall 和 t.w. sery建立的兩株人眼癌細胞系中的一株。 細胞能在difco bacto-agar中存活但不形成克隆。 掃描電鏡顯示在表面囊泡，板狀偽足和微絨毛在數量上和頻率上的改變。 細胞分化研究，腫瘤治療的動物模型和生化評價都涉及這株細胞。
更新時間:2025-09-19
noz人膽囊癌細胞特性1） 來源：膽囊2） 形態(tài)：上皮樣，貼壁細胞3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
產品介紹huvec細胞用培養(yǎng)基由賽百慷（icell）團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持huvec細胞佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含 huvec細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于huvec細胞的培養(yǎng)。
更新時間:2025-09-19
qsg-7701人正常肝細胞介紹該細胞系來自35歲女性的肝癌癌旁組織。細胞特性1） 來源：肝臟2） 形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3） 含量：>1x106 個/ml4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5） 規(guī)格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
更新時間:2025-09-19
緩沖葡萄糖蛋白胨水（mr-vp試驗用培養(yǎng)基）用途:用于大腸桿菌的甲基紅試驗和 vp 試驗。用法 稱取本品 1.7g,加熱溶解于100ml 蒸餾水中,分裝試管，121℃高壓滅菌 15 分鐘備用
更新時間:2025-09-19
honda氏產毒肉湯用途:用于致瀉大腸埃希氏菌產毒培養(yǎng)。用法 稱取本品 52.54g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,待冷至45-50℃左右時,加入過濾除菌的林可霉素溶液,每毫升培養(yǎng)基內含 90ug,混勻,備用。
更新時間:2025-09-19
葡萄糖肉浸液肉湯用途:用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)。 用法 稱取本品30.0g,煮沸溶解于1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
匹克氏肉湯基礎a用途:用于溶血性鏈球菌選擇性增菌培養(yǎng)。用法 稱取本品 30.0g,加熱溶于1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50℃左右時,加入脫纖維羊血,混勻。
更新時間:2025-09-19
肉浸液肉湯培養(yǎng)基用途:用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng). 用法 稱取本品 20.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
疊氮鈉葡萄糖肉湯用途:用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。 用法 稱取本品34.7g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝，121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
乙基紫疊氮鈉肉湯用途:用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。用法 稱取本品 35.8g,溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
kf鏈球菌瓊脂用途:用于糞鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)及計數。 用法 稱取本品 69.4g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,煮沸至完全溶解,冷卻至 50-60℃時,加入無菌 1% ttc 溶液10ml,混勻,傾入無菌平皿,備用。
更新時間:2025-09-19
腸球菌瓊脂(膽鹽－七葉苷－疊氮鈉瓊脂)用于腸球菌的快速選擇性的分離培養(yǎng)和計數。 用 法 稱取本品 56.25克， 加熱溶解于1000ml蒸餾水中， 121℃高壓滅菌15分鐘備用。
更新時間:2025-09-19
catc瓊脂用途:用于食品和飲料中腸球菌的分離培養(yǎng)。 用法 稱取本品 58.5g,加熱煮沸溶解于 1000ml 蒸餾水中,冷至 50~55℃時,傾入無菌平皿,備用。無需高壓滅菌。
更新時間:2025-09-19
膽鹽七葉苷瓊脂用途:用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)。 稱取本品 44.5g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
哥倫比亞血瓊脂基礎用途:營養(yǎng)非常豐富,用于各種細菌的基礎培養(yǎng)。 用法 稱取本品 39g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝三角瓶121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至50℃左右時,加入 5%無菌脫纖維羊血, 混勻,傾入無菌平皿。
更新時間:2025-09-19
lim培養(yǎng)基用途:用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。 用法 稱取本品 36.4g,溶解于1000ml蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,待培養(yǎng)基冷至 45-50℃時，加入多粘素 e10mg 和萘啶酮酸 15mg ,混勻。
更新時間:2025-09-19
beta-ssa瓊脂用途：用于a群鏈球菌的選擇分離培養(yǎng) 用法：稱取本品38.3g，溶解于1000ml蒸餾水中，115℃高壓滅菌20min，冷至50℃左右時，加入5-10%的脫纖維羊血，混勻，傾入無菌平皿。
更新時間:2025-09-19
糞腸球菌瓊脂用途:用于糞腸球菌選擇性分離培養(yǎng)。 用法 稱取本品 70.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,煮沸5 分鐘,冷至 50℃左右,傾入無菌平皿,備用。
更新時間:2025-09-19
緩沖蛋白胨水（bpw）用途:用于沙門氏菌前增菌培養(yǎng),亦可用于李氏菌前增菌培養(yǎng)。 用法 稱取本品20.0g ,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘備用。
更新時間:2025-09-19
膽汁液態(tài)培養(yǎng)基用途:用于糞鏈球菌的膽汁耐受試驗。 用法 稱取本品 43.1g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝試管,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
thb培養(yǎng)基用途:用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。用法 稱取本品 36.4 g,溶解于1000ml 蒸餾中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,待培養(yǎng)基冷至45-50℃時,加入多粘菌素 e 10mg 和萘啶酮酸 15mg,混勻。
更新時間:2025-09-19
ps瓊脂用途:用于消化球菌的培養(yǎng)。 用法 稱取本品 33.1g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中 ,分裝,121℃高壓滅菌 15分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
腸球菌肉湯產品用途：用于食品和水中腸球菌鑒別培養(yǎng)。產品用法： 稱取本品 42.8g,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。貯存條件：請放置陰涼干燥處保存
更新時間:2025-09-19
腦心浸液肉湯（bhi）用途:營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌。用法 稱取本品 38.5g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基用途:營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌。用法 稱取本品 38.5g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓 滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
腦心浸液瓊脂（bhia）用途:營養(yǎng)豐富，用于培養(yǎng)各種細菌。用法 稱取本品 52.0g,加熱攪拌溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。
更新時間:2025-09-19
pfizer腸球菌選擇性瓊脂（pse瓊脂）用于食品中糞鏈球菌選擇性分離培養(yǎng)。 用 法 稱取本品57.75克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝， 121℃高壓滅菌15分鐘，備用。
更新時間:2025-09-19
mei培養(yǎng)基用途:用于一步濾膜法顯色檢測或計數水中的腸球菌。 用法 稱取本品 72.0g ,加熱溶解于1000ml 蒸餾水中,分裝三角瓶,每瓶 200ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50℃左右時,每瓶加入 4.8%萘啶酮酸溶液 1ml(加入幾滴0.1n naoh溶液溶解)和 0.4%ttc溶液 1ml,混勻,傾入無菌平皿,備用。
更新時間:2025-09-19
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