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PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家

探針法牛支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測牛支原體,與其他生物無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個cfu。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法加利福尼亞支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測加利福尼亞支原體,與其他生物沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限相當(dāng)于反應(yīng)液中約含1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
亞利桑那沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
亞利桑那沙門氏菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
禽腱鞘炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
禽腱鞘炎病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
豬鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
豬鏈球菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 豬鏈球菌病(streptococcus suis)是一種人畜共患的急性、熱性傳染病,急性型常為出血性敗血癥和腦膜炎,慢性型以關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、化膿性淋巴結(jié)炎為特征。
更新時間:2025-09-23
小蛇菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
小蛇菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
遲鈍愛德華菌探針法熒光定量PCR試劑盒
遲鈍愛德華菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
三棱探針法PCR鑒定試劑盒
三棱探針法pcr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
指環(huán)蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
指環(huán)蟲屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
牡蠣包拉米蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
牡蠣包拉米蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 包拉米蟲是影響世界貝類養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的主要病原,包拉米蟲病為 oie 規(guī)定的必報水生動物疫病之一。多年來我國一直沒有水生動物包拉米蟲病發(fā)生的報道,但近期在對我國某養(yǎng)殖場的一批牡蠣樣品進(jìn)行包拉米蟲檢測時發(fā)現(xiàn)了該病原。
更新時間:2025-09-23
豬痢疾密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒
豬痢疾密螺旋體探針法熒光定量pcr試劑盒 豬痢疾密螺旋體(treponema hyodysenteriae)為豬的一種傳染性粘膜出血性結(jié)腸炎。臨床特征為消瘦,排瀉糞便中含有粘液、血液和壞死物,不經(jīng)治療的病豬可能死亡。
更新時間:2025-09-23
雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量pcr試劑盒 雙歧桿菌(bifidobacterium)是一類存在于人體中非常重要的專性厭氧菌,于 1899 年首先在母乳喂養(yǎng)的健康嬰兒糞便中發(fā)現(xiàn)并分離,研究證實雙歧桿菌具有平衡腸道菌群、降膽固醇、延緩衰老及抗腫瘤等生理功能,是人體益生菌群的主要組成。
更新時間:2025-09-23
鏈狀帶絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
鏈狀帶絳蟲探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
風(fēng)疹病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
風(fēng)疹病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒 風(fēng)疹病毒(rubella virus,ruv)是一種 rna 病毒,風(fēng)疹病毒易發(fā)生垂直感染,孕婦妊娠早期初次感染風(fēng)疹病毒后,病毒可通過胎盤屏障進(jìn)入胎兒,常可造成流產(chǎn)或死胎,還可導(dǎo)致胎兒發(fā)生先天性風(fēng)疹綜合征,引起胎兒畸形,因此風(fēng)疹病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用。
更新時間:2025-09-23
鄂木斯克出血熱病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒
鄂木斯克出血熱病毒探針法熒光定量rt-pcr試劑盒pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
棕蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒
棕蜱通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
鄰單胞菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
鄰單胞菌通用探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
腦膜炎黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
腦膜炎黃桿菌探針法熒光定量pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過程,特異性依賴于和靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時間:2025-09-23
探針法Candidatus Mycoplasma haemolamae實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定
更新時間:2025-09-23
探針法貓血支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測貓血支原體和犬血支原體,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中的2個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法Candidatus Mycoplasma haemobos實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos,不受其他基因組干擾。2,靈敏度高,反應(yīng)液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數(shù)量。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4, 帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5, 帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法生殖支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測生殖支原體,與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可百分百檢出每反應(yīng)10個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法雞毒支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測雞毒支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中1個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法絮狀支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測絮狀支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中80個拷貝。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法貓支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,特異性檢測貓支原體,與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,低檢測限為反應(yīng)液中3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
探針法結(jié)膜支原體實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,可以特異性檢測結(jié)膜支原體,與其他生物無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,檢測限為反應(yīng)液中4個基因組。3,使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點;采用熱啟動方式,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶和dutp,可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-09-23
腐敗支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而血清學(xué)方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
穿透支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
差異脲原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向差異脲原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
牛生殖道支原體PCR檢測試劑盒
牛生殖道支原體與牛支原體(m. bovis)在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分,但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴增16s rrna基因檢測,可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體,具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
無乳支原體PCR檢測試劑盒
牛支原體(mycoplasma bovis)和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性,且擁有非常多的共同抗原和表位,因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難;二者在些代謝通路上也很相似,因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向無乳支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-09-23
山羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法進(jìn)行檢測,既可以達(dá)到很高的靈敏度,也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
綿羊肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體,僅與牛眼支原體(mycoplasma bovoculi)有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同,用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物,得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體,牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會被切斷。
更新時間:2025-09-23
絲狀支原體族通用PCR檢測試劑盒
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定,具有高的靈敏度和特異性,且檢測時間短,只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族,與唾液支原體(mycoplasma salivarium)和mycoplas
更新時間:2025-09-23
牛支原體PCR檢測試劑盒
對牛支原體的檢測,可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異,對上述檢測方法形成了干擾。基于穩(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此,牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
雞毒支原體PCR檢測試劑盒
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法,可用拭子樣品進(jìn)行檢測,只需數(shù)個小時即可獲得結(jié)果,無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向雞毒支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費時間較長,且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點,成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向滑液支原體,與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
豬鼻支原體PCR檢測試劑盒
使用pcr法檢測,則可以得到更高的靈敏度,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體,僅與地桿菌屬石決明(polaribacter haliotis)ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
豬滑液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有更高的靈敏度,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
豬肺炎支原體PCR檢測試劑盒
由于生長很慢,其他支原體,尤其是豬鼻支原體(mycoplasma hyorhinis),常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測,具有更高的靈敏度和特異性,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時間:2025-09-23
生殖支原體PCR檢測試劑盒
由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法,核酸擴增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向生殖支原體,但同時與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶,而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
肺炎支原體PCR檢測試劑盒
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法,有更高的靈敏度,檢測特異性強,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向肺炎支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
探針法支原體污染實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,對柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2,靈敏度高,低可檢出反應(yīng)液中2-86個基因組。3,使用熱啟動dna聚合酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。5,帶有udg酶,可降低殘留污染。
更新時間:2025-09-23
染料法支原體污染實時定量PCR試劑盒
試劑盒特點:1,對柔膜菌綱(包括支原體、螺原體和無膽甾原體)有強的特異性,與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2,靈敏度高,可檢出反應(yīng)液中2-4個基因組。3,使用熱啟動的taq酶,可抑制非特異性擴增,降低背景熒光。4,帶有陽性對照樣品(組分c),可用于檢驗試劑盒有效性,也可用于驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。5,帶有rox參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-09-23
人型支原體PCR檢測試劑盒
pcr法用于檢測人型支原體,則有更高的靈敏度和更好的特異性,不受其他微生物污染的影響,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向人型支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
支原體污染PCR檢測試劑盒 支原體通用檢測試劑盒 靈敏度高 使用方便
支原體污染pcr檢測試劑盒,用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染,可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種,與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物,低檢測限(lod,100%檢出時的低模板濃度)為反應(yīng)液中10個支原體基因組,能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強、快速的特點。
更新時間:2025-09-23
萊氏無膽甾支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2025-09-23
唾液支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法、血清學(xué)方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,血清學(xué)方法的靈敏度較低,而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點,且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定,引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向唾液支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2025-09-23
肺支原體PCR檢測試劑盒
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而血清學(xué)方法,如elisa,則靈敏度較低,常與其他嚙齒類支原體有交叉反應(yīng),并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進(jìn)行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強的特異性,且檢測時間短,般僅需幾個小時即可獲得結(jié)果,因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時間:2025-09-23

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