PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案，涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái)，具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù)，目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種，針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
滴蟲(chóng)（毛滴蟲(chóng)）通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 毛滴蟲(chóng)病是由毛滴蟲(chóng)寄生于人體不同部位引起疾病的總稱，寄生人體的毛滴蟲(chóng)有主要三種，即陰道毛滴蟲(chóng)、人毛滴蟲(chóng)和口腔毛滴蟲(chóng)，分別寄生于泌尿生殖系統(tǒng)、胃腸道和口腔，其中陰道毛滴蟲(chóng)引起的滴蟲(chóng)性陰道炎最常見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-09-25
流產(chǎn)嗜衣原體探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 流產(chǎn)衣原體（chlamydophila abortus）是綿羊地方性流產(chǎn)的主要病原，能夠引起感染母羊在妊娠期２周-３周內(nèi)出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死羔或足月產(chǎn)下存活不超過(guò) 48h 的虛弱羔羊。
更新時(shí)間:2025-09-25
馬皰疹病毒1型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
牛鼻炎病毒b型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
非洲馬瘟病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒會(huì)引起非洲馬瘟，是 一種馬屬動(dòng)物的急性或亞急性傳染病，該病以發(fā)熱、皮下結(jié)締組織與肺水腫以及 內(nèi)臟出血為特征，只能通過(guò)昆蟲(chóng)傳播。馬對(duì)此病的易感性最高，病死率高達(dá) 95％。
更新時(shí)間:2025-09-25
脊髓灰質(zhì)炎病毒2型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
新型布尼亞病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 新型布尼亞病毒，門(mén)從蜱蟲(chóng)中毒者體內(nèi)分離出的病毒。或?qū)⒈徽J(rèn)定為一種新型病毒。從目前來(lái)看，這一病毒主要由蜱傳播，且可以治療，病死率很低。目前未發(fā)現(xiàn)人傳染人的病例。
更新時(shí)間:2025-09-25
豬嵴病毒(庫(kù)布病毒)探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
脊髓灰質(zhì)炎病毒1型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 脊髓灰質(zhì)炎病毒（poliovirus，pv）是引起脊髓灰質(zhì)炎的病毒，該疾病傳播廣泛，是一種急性傳染病。病毒常侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)，損害脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致肢體松弛性麻痹，多見(jiàn)于兒童，故又名小兒麻痹癥。
更新時(shí)間:2025-09-25
豬血凝性腦脊髓炎病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
豬流行性腹瀉病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 豬流行性腹瀉(porcine epidemic diarrhea，ped)是由豬流行性腹瀉病毒(pedv)引起的一種急性、高度接觸性腸道傳染病，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的危害極大，所以及早確診對(duì)該病的防治具有特別重要的意義。
更新時(shí)間:2025-09-25
葛根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
太子參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
制何首烏探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
郁金探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
黨參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
刺五加探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
麻黃根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
丁香探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
野菊花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
續(xù)斷探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
紅參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
龍膽探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
秦艽探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
板藍(lán)根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
甘草探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
灸甘草探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
菊花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
化橘紅探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
合歡花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
密蒙花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
牡丹皮探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
香加皮探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
水牛源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
石斑魚(yú)源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
麝源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
香菇源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有香菇源性成分。現(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無(wú)法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。
更新時(shí)間:2025-09-25
蝦源性成分探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
貓?jiān)葱猿煞痔结樂(lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
山慈菇探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
北沙參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種體外增生dna分子的方法，其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程，特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
最新產(chǎn)品
- BC 197 2025/9/25 21:45:29
- SKF 103784 2025/9/25 21:45:05
- Ro 23-7014 2025/9/25 21:44:41
- Tnrnflrfamide 2025/9/25 21:44:17
- KRAKAKTTKKR 2025/9/25 21:43:52
- Dafphedyn 2025/9/25 21:43:28
- PHYD protein, Arabidopsis 2025/9/25 21:43:04
- Polistes mastoparan 2025/9/25 21:42:40
- Deltakephalin 2025/9/25 21:42:16
- Tyrosine Kinase Peptide 1 acetate 2025/9/25 21:41:52
- Octaarginine acetate 2025/9/25 21:41:27
- Octaarginine TFA 2025/9/25 21:41:03
- Octaarginine 2025/9/25 21:40:39
- Myosin H Chain Fragment, mouse acetate 2025/9/25 21:40:15
- ORG 30276 2025/9/25 21:39:51
- Platelet factor 4 (59-70) 2025/9/25 21:39:27
- Bombolitin V 2025/9/25 21:39:03
- MEN 10208 2025/9/25 21:38:39
- Thr8-saralasin 2025/9/25 21:38:15
- L-659837 2025/9/25 21:37:51
- AP102 2025/9/25 21:37:26
- SNF-8814 2025/9/25 21:37:02
- N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu 2025/9/25 21:36:38
- RI-61 2025/9/25 21:36:14
- Cholecystokinin-J 2025/9/25 21:35:50
- Ser-Asp-Gly-Arg-Gly 2025/9/25 21:35:26
- [Ala6]-LHRH 2025/9/25 21:35:02
- MMP-13 Substrate TFA 2025/9/25 21:34:38
- Ac-PPPHPHARIK-NH2 2025/9/25 21:34:14
- His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp 2025/9/25 21:33:50