兔ELISA試劑盒產品及廠家
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔成纖維細胞生長因子23（fgf-23）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體片斷3a（c3a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體片斷3a（c3a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔白三烯b4（ltb4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔白三烯b4（ltb4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔8-異前列腺素f2α（8-iso-pgf2α）呈正相關。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔雌二醇（e2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔睪酮（t）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔睪酮（t）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
樣本處理及要求1. 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胰島素（ins）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胰島素（ins）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔免疫球蛋白m（igm）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔免疫球蛋白m（igm）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔免疫球蛋白e（ige）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔免疫球蛋白e（ige）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔免疫球蛋白e（ige）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔免疫球蛋白e（ige）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
最新產品
- Anti-Mouse CD69 Antibody (CD69.2.2) 2025/9/26 6:10:23
- Anti-Mouse CD83 Antibody (Michel-17) 2025/9/26 6:09:59
- Anti-Mouse CLEC9A/CD370 Antibody (7H11) 2025/9/26 6:09:35
- Anti-Mouse Delta-like protein 1/DLL1 Antibody (HMD1-5) 2025/9/26 6:09:11
- Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 2025/9/26 6:08:47
- Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 2025/9/26 6:08:23
- Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 2025/9/26 6:07:59
- Anti-Mouse E-selectin/CD62E Antibody (9A9) 2025/9/26 6:07:35
- Anti-Rat FcRn heavy chain heterodimers Antibody (2G3) 2025/9/26 6:07:10
- Anti-Mouse FGL-1 Antibody (177R4) 2025/9/26 6:06:46
- Anti-Mouse GITR (D265A) Antibody (DTA-1) 2025/9/26 6:06:22
- Anti-Mouse GITR (LALA-PG) Antibody (DTA-1) 2025/9/26 6:05:58
- Anti-Human/Mouse GRP78 Antibody (N88) 2025/9/26 6:05:34
- Anti-Mouse ICOS Antibody (7E.17G9) 2025/9/26 6:05:10
- Anti-Mouse/Rat/Monkey/Human ICOS/CD278 Antibody (C398.4A) 2025/9/26 6:04:46
- Anti-Mouse ICOSL/CD275 (D265A) Antibody (HK5.3) 2025/9/26 6:04:22
- Anti-Mouse ICOSL/CD275 (LALA-PG) Antibody (HK5.3) 2025/9/26 6:03:58
- Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 2025/9/26 6:03:34
- Anti-Mouse IFNγRα/CD119 Antibody (2E2) 2025/9/26 6:03:10
- Anti-Rat IgG1 Antibody (RG11/39.4) 2025/9/26 6:02:46
- Anti-Rat IgG2a Antibody (RG7/1.30) 2025/9/26 6:02:22
- Anti-Mouse IL-12 p35 Antibody (C18.2) 2025/9/26 6:01:58
- Anti-Mouse IL-12 p75 Antibody (R2-9A5) 2025/9/26 6:01:34
- Anti-Mouse IL-17F Antibody (MM17F8F5.1A9) 2025/9/26 6:01:09
- Anti-Mouse IL-18 Antibody (YIGIF74-1G7) 2025/9/26 6:00:45
- Anti-Mouse/Human Integrin β7 Antibody (FIB504) 2025/9/26 6:00:21
- Anti-Mouse Jagged 2 Antibody (HMJ2-1) 2025/9/26 5:59:57
- Anti-Mouse LAG-3 (D265A) Antibody (C9B7W) 2025/9/26 5:59:33
- Anti-Mouse L-Selectin/CD62L Antibody (Mel-14) 2025/9/26 5:59:09
- Anti-Mouse MAdCAM-1 Antibody (MECA-367) 2025/9/26 5:58:45