雞Elisa試劑盒產品及廠家
往預先包被雞白細胞介素18（il-18）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素18（il-18）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞趨化因子配體2（ccl2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞趨化因子配體2（ccl2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒iga抗體（ndv-iga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（trail）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往往預先包被鴨白細胞介素12（il-12）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素12（il-12）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鴨白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鴨白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鴨白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鴨肝細胞生長因子（hgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨肝細胞生長因子（hgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鴨甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨甲狀腺素（t4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被鵝補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
往預先包被兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值）計算樣品濃度
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞轉化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-09-25
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒igg抗體（ndv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
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