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雞Elisa試劑盒產(chǎn)品及廠家

雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在
更新時間:2025-09-26
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在
更新時間:2025-09-26
雞新城疫病毒sIgA抗體（NDV-sIgA）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在
更新時間:2025-09-26
雞孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在
更新時間:2025-09-26
雞孕酮（PROG）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞新城疫病毒siga抗體（ndv-siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子α（TNF-α）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子β（TNF-β）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子β（tnf-β）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（TGF-β3）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞轉(zhuǎn)化生長因子β3（tgf-β3）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞T2毒素（T-2toxin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞t2毒素（t-2toxin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞t2毒素（t-2toxin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞禽流感病毒H5亞型抗體（AIV-H5-Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-26
雞禽流感病毒H5亞型抗體（AIV-H5-Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-26
雞禽流感病毒H5亞型抗體（AIV-H5-Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞禽流感病毒h5亞型抗體（aiv-h5-ab）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（trail）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（trail）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-26
雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（TRAIL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（trail）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（trail）呈正相關(guān)。
更新時間:2025-09-26
雞鏈霉素（streptomycin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞鏈霉素（streptomycin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞鏈霉素（streptomycin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞鏈霉素（streptomycin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞鏈霉素（streptomycin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞慶大霉素（Gentamicin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞慶大霉素（Gentamicin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞慶大霉素（Gentamicin）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞慶大霉素（gentamicin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算濃度
更新時間:2025-09-26
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞白痢雞傷寒抗體（PT Ab）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白痢雞傷寒抗體（pt ab）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
鴨γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
鴨γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
鴨γ干擾素（IFN-γ）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被鴨γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨γ干擾素（ifn-γ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞分泌型免疫球蛋白a（siga）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞分泌型免疫球蛋白a（siga）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞分泌型免疫球蛋白A（sIgA）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞分泌型免疫球蛋白a（siga）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞分泌型免疫球蛋白a（siga）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞雌二醇（e2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞雌二醇（e2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-09-26
雞雌二醇（E2）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞雌二醇（e2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞雌二醇（e2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
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雞可溶性白細胞介素2受體（sIL-2R）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
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雞可溶性白細胞介素2受體（sIL-2R）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
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雞可溶性白細胞介素2受體（sIL-2R）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞可溶性白細胞介素2受體（sil-2r）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-09-26
雞白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞白細胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素8（il-8）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-09-26
雞白細胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒@最新新聞動態(tài)
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預(yù)先包被雞白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞白細胞介素6（il-6）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
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