免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
布氏桿菌(brucella)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，從而確定布氏桿菌抗原在細(xì)胞或組織中的位置和分布。
更新時(shí)間:2025-09-22
乙型肝炎病毒x蛋白上調(diào)基因4(urg4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的乙型肝炎病毒 x 抗原，然后通過(guò) hrp 催化底物顯色，使抗原抗體結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，從而確定抗原的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-22
神經(jīng)管畸形相關(guān)蛋白(vangl2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況。在 vangl2 免疫組化試劑盒中，通常含有特異性識(shí)別 vangl2 蛋白的抗體，這些抗體可以與組織切片或細(xì)胞樣本中的 vangl2 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察到 vangl2 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-22
胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體相互作用蛋白1(gipc1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本中的 igf-1r 作為抗原，與試劑盒中特異性的一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入酶標(biāo)二抗，它可以特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-22
蛋白酶體psmα3(proteasome 20s alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白酶體 psmα3 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入能夠催化顯色反應(yīng)的酶或其他標(biāo)記物，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使 psmα3 抗原所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) psmα3 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (ser76))免疫組化試劑盒磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白 25 免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用能夠特異性識(shí)別磷酸化形式的 cdc25 蛋白的抗體，與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化 cdc25 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來(lái)顯示其在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-22
ras癌基因家族rab3d(rab3d)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 rab3d 抗原表位暴露出來(lái)。然后，將特異性的 rab3d 抗體與樣本中的 rab3d 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有 hrp 的二抗，它能夠與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25(phospho-cdc25a (thr507) )免疫組化試劑盒通常利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，使用針對(duì)磷酸化 cdc25 蛋白特定磷酸化位點(diǎn)的抗體來(lái)識(shí)別和結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 cdc25 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化gata結(jié)合蛋白4(phospho-gata4 (ser262))免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使樣本中的磷酸化 gata4 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 gata4 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子（如 hrp 或熒光素）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-22
造血細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白(hcst)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，即試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別造血細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化nifk(phospho-nifk (thr234))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的磷酸化 nifk 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的磷酸化 nifk 蛋白結(jié)合。然后通過(guò)一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如加入酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，在酶的作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-09-22
fam105b蛋白免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定的組織或細(xì)胞中的 fam105b 抗原決定簇重新暴露出來(lái)。然后加入 fam105b 抗體，它會(huì)特異性地與組織或細(xì)胞中的 fam105b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化微管結(jié)合蛋白cyld(phospho-cyld (ser418))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的磷酸化微管結(jié)合蛋白 cyld 抗體能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的磷酸化微管結(jié)合蛋白 cyld 抗原。一抗與抗原結(jié)合后，再加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-22
hla dpb1免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 hla-dpb1 作為抗原，與試劑盒中的特異性抗體（一抗）結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，借助顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，將抗原 - 抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái)，從而對(duì)組織或細(xì)胞中的 hla-dpb1 進(jìn)行定性、定位或定量研究。
更新時(shí)間:2025-09-22
泛素交聯(lián)酶(e2epf)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先，標(biāo)本中的抗原與一抗特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-22
雞傳染性法氏囊病病毒vp2蛋白(ibdv-vp2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與 vp2 蛋白的抗原抗體反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 vp2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到 vp2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-09-22
a-raf免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過(guò)抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，使 a-raf 抗原暴露。加入特異性的 a-raf 抗體，與樣本中的 a-raf 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再加入酶標(biāo)二抗，它能與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-22
哺乳動(dòng)物酸性幾丁質(zhì)酶(amcase)免疫組化試劑盒該試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，mtl 一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的酸性幾丁質(zhì)酶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，從而確定酸性幾丁質(zhì)酶在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白(phospho-afadin (ser1721))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體間的特異性結(jié)合和特殊的標(biāo)記技術(shù)，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶與顯色試劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，從而使磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白的位置在顯微鏡下可見(jiàn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)其的定位、定性或定量檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-09-22
轉(zhuǎn)移相關(guān)肺腺癌轉(zhuǎn)錄物1(malat1)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì) malat1 的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織樣本中的 malat1 抗原，通過(guò)標(biāo)記、染色等方式，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷 malat1 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-22
；o酶a脫氫酶短鏈(acads)免疫組化試劑盒加入生物素化的二抗，它可以與一抗特異性結(jié)合，然后再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，由于鏈霉親和素與生物素具有高度親和力，從而形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，實(shí)現(xiàn)信號(hào)的放大。
更新時(shí)間:2025-09-22
乙；允上嚓P(guān)蛋白4b(apg4b(acetyl k39))免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，即利用乙酰化自噬相關(guān)蛋白 4b 的特異性抗體與組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的乙； atg4b 蛋白相結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)來(lái)顯示乙酰化 atg4b 蛋白在細(xì)胞或組織中的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2025-09-22
組胺histamine多克隆(histamine)免疫組化試劑盒通過(guò)引入標(biāo)記物，如酶標(biāo)二抗或熒光標(biāo)記二抗等，與已結(jié)合抗原的多克隆抗體結(jié)合，再通過(guò)相應(yīng)的底物顯色或熒光激發(fā)，使結(jié)合了抗體的組胺抗原部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷組胺在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-22
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-a4(slc4a4)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 slc4a4 抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 slc4a4 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入顯色底物
更新時(shí)間:2025-09-22
活化轉(zhuǎn)錄因子6(atf6)免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的 atf6 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記等方法，使 atf6 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化組胺受體h1(phospho-hrh1 (ser398))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的磷酸化組胺受體 h1 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化組胺受體 h1 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到磷酸化組胺受體 h1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-09-22
fam115c蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用 fam115c 蛋白特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 fam115c 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)二抗結(jié)合一抗，并利用顯色劑顯示出復(fù)合物的位置，從而對(duì) fam115c 蛋白進(jìn)行定性、定位或定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白rec8同源物(phospho-rec8 (ser251))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 rec8 同源物作為抗原，用其免疫動(dòng)物獲得特異性抗體。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，抗體與組織切片或細(xì)胞中的磷酸化 rec8 同源物抗原結(jié)合，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，利用顯色劑顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置，從而檢測(cè)磷酸化 rec8 同源物的表達(dá)和分布。
更新時(shí)間:2025-09-22
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子(smad6)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 smad6 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)顯色或熒光顯色）來(lái)顯示 smad6 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-22
豬細(xì)小病毒vp2(ppv vp2)免疫組化試劑盒包含用于抗原修復(fù)的試劑，如檸檬酸鹽緩沖液等，以暴露被掩蓋的抗原表位；洗滌緩沖液，用于去除未結(jié)合的抗體和雜質(zhì)；顯色試劑，如 dab 顯色液等，用于產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色反應(yīng)，以便觀察結(jié)果；以及封片劑，用于固定和保存染色后的切片。
更新時(shí)間:2025-09-22
蛋白酶體psmβ6(proteasome 20s beta 6)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。將 psmβ6 抗體包被于 96 孔微孔板中制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的 psmβ6 與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的 psmβ6 抗體，在將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后
更新時(shí)間:2025-09-22
孤兒核受體par1(pxr)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的 par1 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 par1 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成更大的免疫復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-22
tgf-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(klf10)免疫組化試劑盒 常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 tieg1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2025-09-22
intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況得以可視化。
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser8))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過(guò)孵育結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過(guò)孵育結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-22
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser140))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過(guò)孵育結(jié)合
更新時(shí)間:2025-09-22
橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3(desmocollin 2 + 3)免疫組化試劑盒將組織切片進(jìn)行預(yù)處理后，與 dsg2 特異性抗體孵育，若組織中存在 dsg2 抗原，抗體就會(huì)與之特異性結(jié)合，然后加入酶標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再加入底物，在酶的催化作用下底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過(guò)顯微鏡觀察顏色變化來(lái)確定 dsg2 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-22
陽(yáng)離子通道精子相關(guān)蛋白1(catsper)免疫組化試劑盒利用特異性的 catsper1 抗體與組織樣本中的 catsper1 抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。試劑盒中的一抗能夠識(shí)別并結(jié)合 catsper1 抗原的特定表位，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-09-22
周期素依賴性激酶10(cdk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 cdk10 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cdk10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使 cdk10 蛋白的位置和表達(dá)量通過(guò)顏色反應(yīng)顯示出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-09-22
原鈣粘蛋白介導(dǎo)的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩(wěn)定性高。
更新時(shí)間:2025-09-22
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白(haspin)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)。首先，特異性的一抗與細(xì)胞、組織內(nèi)的絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)目標(biāo)蛋白的表達(dá)情況及定位。
更新時(shí)間:2025-09-22
刺激分子b7-1蛋白(b7-1/cd80)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 b7-1 蛋白抗原相結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的 b7-1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) b7-1 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-09-22
g蛋白偶聯(lián)受體(tas1r3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 tas1r3 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出 tas1r3 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-09-22
特異性鉀離子通道蛋白(erg/kcnh2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)鉀離子通道蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的目標(biāo)鉀離子通道蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化，從而確定蛋白的表達(dá)和分布情況。
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磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子cebp β(phospho-cebp beta (thr235) )免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的磷酸化 cebp β 抗原表位充分暴露。然后利用特異性的一抗與磷酸化 cebp β 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，從而將標(biāo)記物帶到抗原所在位置。
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核轉(zhuǎn)錄因子25(transcription factor 25)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。在實(shí)驗(yàn)中，首先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和處理，使 tcf25 蛋白保持其抗原性并暴露出來(lái)。然后加入特異性的 tcf25 抗體，該抗體與樣本中的 tcf25 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入帶有標(biāo)記的二抗
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鐵蛋白重鏈(ferritin heavy chain)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的鐵蛋白重鏈抗原發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后，通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，使底物在 hrp 的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到鐵蛋白重鏈的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
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磷酸化有絲分裂激酶a(phospho-aurora a (thr288))免疫組化試劑盒一般基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化有絲分裂激酶 a 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的鏈霉親和素
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堿性螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)錄因子(scxa)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，對(duì)石蠟包埋的組織切片進(jìn)行二甲苯脫蠟及水化處理，然后淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，以減少非特異性背景。接著，將特異性針對(duì) scxa 的一抗孵育到樣品上，一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 scxa 抗原結(jié)合。
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