免疫檢測產品及廠家
磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白(phospho-afadin (ser1721))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體間的特異性結合和特殊的標記技術，一抗特異性識別并結合組織或細胞中的磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白，二抗與一抗結合，通過二抗上標記的酶與顯色試劑發生反應，產生有色產物，從而使磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白的位置在顯微鏡下可見，實現對其的定位、定性或定量檢測。
更新時間:2025-09-22
轉移相關肺腺癌轉錄物1(malat1)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用針對 malat1 的特異性抗體來識別組織樣本中的 malat1 抗原，通過標記、染色等方式，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而判斷 malat1 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-22
酰基輔酶a脫氫酶短鏈(acads)免疫組化試劑盒加入生物素化的二抗，它可以與一抗特異性結合，然后再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，由于鏈霉親和素與生物素具有高度親和力，從而形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復合物，實現信號的放大。
更新時間:2025-09-22
乙酰化自噬相關蛋白4b(apg4b(acetyl k39))免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即利用乙酰化自噬相關蛋白 4b 的特異性抗體與組織切片或細胞標本中的乙酰化 atg4b 蛋白相結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再經過顯色反應來顯示乙酰化 atg4b 蛋白在細胞或組織中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-09-22
組胺histamine多克隆(histamine)免疫組化試劑盒通過引入標記物，如酶標二抗或熒光標記二抗等，與已結合抗原的多克隆抗體結合，再通過相應的底物顯色或熒光激發，使結合了抗體的組胺抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷組胺在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-09-22
碳酸氫鈉協同轉運蛋白4-a4(slc4a4)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 slc4a4 抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 slc4a4 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入酶標二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入顯色底物
更新時間:2025-09-22
活化轉錄因子6(atf6)免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 atf6 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記等方法，使 atf6 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-09-22
磷酸化組胺受體h1(phospho-hrh1 (ser398))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的磷酸化組胺受體 h1 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的磷酸化組胺受體 h1 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到磷酸化組胺受體 h1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-22
fam115c蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，利用 fam115c 蛋白特異性抗體與組織或細胞中的 fam115c 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過二抗結合一抗，并利用顯色劑顯示出復合物的位置，從而對 fam115c 蛋白進行定性、定位或定量分析。
更新時間:2025-09-22
磷酸化減數分裂重組蛋白rec8同源物(phospho-rec8 (ser251))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。先將組織或細胞中的磷酸化 rec8 同源物作為抗原，用其免疫動物獲得特異性抗體。在免疫組化實驗中，抗體與組織切片或細胞中的磷酸化 rec8 同源物抗原結合，再通過二抗與一抗結合，利用顯色劑顯示出抗原 - 抗體復合物的位置，從而檢測磷酸化 rec8 同源物的表達和分布。
更新時間:2025-09-22
細胞信號轉導分子(smad6)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 smad6 蛋白，然后通過二抗與一抗的特異性結合，再利用相應的顯色系統（如酶標顯色或熒光顯色）來顯示 smad6 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-09-22
豬細小病毒vp2(ppv vp2)免疫組化試劑盒包含用于抗原修復的試劑，如檸檬酸鹽緩沖液等，以暴露被掩蓋的抗原表位；洗滌緩沖液，用于去除未結合的抗體和雜質；顯色試劑，如 dab 顯色液等，用于產生可見的顏色反應，以便觀察結果；以及封片劑，用于固定和保存染色后的切片。
更新時間:2025-09-22
蛋白酶體psmβ6(proteasome 20s beta 6)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。將 psmβ6 抗體包被于 96 孔微孔板中制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的 psmβ6 與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的 psmβ6 抗體，在將未結合的生物素化抗體洗凈后
更新時間:2025-09-22
孤兒核受體par1(pxr)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣品進行固定和抗原修復處理，使細胞內的 par1 抗原表位充分暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與 par1 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成更大的免疫復合物。
更新時間:2025-09-22
tgf-β誘導早期應答基因1(klf10)免疫組化試劑盒 常采用免疫組織化學的方法，利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 tieg1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-09-22
intersectin 2免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 intersectin 2 蛋白上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應或熒光標記，使 intersectin 2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況得以可視化。
更新時間:2025-09-22
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser8))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標記的聚合物二抗通過孵育結合
更新時間:2025-09-22
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標記的聚合物二抗通過孵育結合
更新時間:2025-09-22
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser140))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標記的聚合物二抗通過孵育結合
更新時間:2025-09-22
橋粒糖蛋白2/橋粒糖蛋白3(desmocollin 2 + 3)免疫組化試劑盒將組織切片進行預處理后，與 dsg2 特異性抗體孵育，若組織中存在 dsg2 抗原，抗體就會與之特異性結合，然后加入酶標記的二抗，二抗與一抗結合，再加入底物，在酶的催化作用下底物發生顯色反應，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定 dsg2 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-22
陽離子通道精子相關蛋白1(catsper)免疫組化試劑盒利用特異性的 catsper1 抗體與組織樣本中的 catsper1 抗原進行特異性結合。試劑盒中的一抗能夠識別并結合 catsper1 抗原的特定表位，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-22
周期素依賴性激酶10(cdk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 cdk10 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 cdk10 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使 cdk10 蛋白的位置和表達量通過顏色反應顯示出來。
更新時間:2025-09-22
原鈣粘蛋白介導的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩定性高。
更新時間:2025-09-22
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶蛋白(haspin)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎。首先，特異性的一抗與細胞、組織內的絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測目標蛋白的表達情況及定位。
更新時間:2025-09-22
刺激分子b7-1蛋白(b7-1/cd80)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 b7-1 蛋白抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統或熒光標記等方法，使結合了抗體的 b7-1 蛋白所在位置呈現出可見的信號，從而實現對 b7-1 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-09-22
g蛋白偶聯受體(tas1r3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 tas1r3 蛋白抗原結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統顯示出 tas1r3 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-09-22
特異性鉀離子通道蛋白(erg/kcnh2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測鉀離子通道蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的目標鉀離子通道蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使目標蛋白所在位置呈現出可見的顏色變化，從而確定蛋白的表達和分布情況。
更新時間:2025-09-22
磷酸化轉錄調節因子cebp β(phospho-cebp beta (thr235) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的磷酸化 cebp β 抗原表位充分暴露。然后利用特異性的一抗與磷酸化 cebp β 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有熒光素或酶的二抗，二抗與一抗特異性結合，從而將標記物帶到抗原所在位置。
更新時間:2025-09-22
核轉錄因子25(transcription factor 25)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。在實驗中，首先將組織或細胞樣本進行固定和處理，使 tcf25 蛋白保持其抗原性并暴露出來。然后加入特異性的 tcf25 抗體，該抗體與樣本中的 tcf25 蛋白發生特異性結合。接著加入帶有標記的二抗
更新時間:2025-09-22
鐵蛋白重鏈(ferritin heavy chain)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的鐵蛋白重鏈抗原發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨后，通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物，使底物在 hrp 的催化作用下發生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到鐵蛋白重鏈的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-22
磷酸化有絲分裂激酶a(phospho-aurora a (thr288))免疫組化試劑盒一般基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化有絲分裂激酶 a 抗原，然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的鏈霉親和素
更新時間:2025-09-22
堿性螺旋-環-螺旋轉錄因子(scxa)免疫組化試劑盒通常基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，對石蠟包埋的組織切片進行二甲苯脫蠟及水化處理，然后淬滅內源性過氧化物酶，以減少非特異性背景。接著，將特異性針對 scxa 的一抗孵育到樣品上，一抗會與組織或細胞中的 scxa 抗原結合。
更新時間:2025-09-22
腫瘤轉移抑制基因(kisspeptin)免疫組化試劑盒對應 llgl1/lgl1 相似腫瘤抑制基因 hugl，可用于檢測細胞、組織內的特異性抗原，適用于人、大小鼠、兔等絕大多數組織。
更新時間:2025-09-22
p2y1受體抗體/嘌呤受體(p2y1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，p2y1 受體抗體作為一抗，能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 p2y1 受體抗原。然后加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的信號分子，如熒光信號、酶催化底物產生的顏色變化等，來確定 p2y1 受體在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-22
磷酸二酯酶5a(pde5a)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人磷酸二酯酶 5a 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp 標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物 tmb 顯色，tmb 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色
更新時間:2025-09-22
g蛋白偶聯受體66/神經調節肽u受體1(nmur1/gpr66)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。在實驗中，首先將組織切片進行預處理，如抗原修復等操作，使目標抗原暴露。然后加入特異性的 nmur1/gpr66 抗體，該抗體與組織切片中的 nmur1/gpr66 蛋白抗原特異性結合。
更新時間:2025-09-22
酪酪肽(peptide yy)免疫組化試劑盒是一種用于檢測細胞、組織內酪酪肽特異性抗原的工具，以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，具有靈敏度高、特異性強、定性定位準確、背景清晰等特點。
更新時間:2025-09-22
淋巴細胞抗原6g(rat mouse ly-6g/ly-6c)免疫組化試劑盒適用于人、大小鼠、兔等絕大多數組織，可用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片，用于檢測細胞、組織內的特異性抗原。
更新時間:2025-09-22
鈣粘蛋白相關蛋白受體(btr1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織或細胞樣本進行處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與樣本中的 btr1 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過顯色試劑，使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 btr1 蛋白在組織或細胞中的表達位置和強度。
更新時間:2025-09-22
轉運蛋白家族39成員7(slc39a7)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中 slc39a7 蛋白的表達情況。試劑盒中包含特異性識別 slc39a7 蛋白的抗體，通過與樣本中的 slc39a7 抗原結合，再經過一系列的顯色反應，使表達 slc39a7 的部位呈現出特定的顏色，從而直觀地觀察到該蛋白在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2025-09-22
泌乳素(prolactin/prl)免疫組化試劑盒泌乳素免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的泌乳素抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-22
t細胞表面糖蛋白(cd1e)免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理，隨后對樣品進行內源性過氧化物酶的淬滅
更新時間:2025-09-22
淋巴細胞抗原75(ly75/dec-205)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過一抗特異性識別組織或細胞中的淋巴細胞抗原 75，然后加入二抗與一抗結合，再通過辣根酶標記鏈酶卵白素等試劑的作用，使 dab 顯色液發生顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到淋巴細胞抗原 75 在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-09-22
kt3 tag免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，kt3 tag 抗體能夠特異性識別并結合目標蛋白上的 kt3 tag 標簽。然后通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光基團等，催化顯色反應或產生熒光信號，從而使帶有 kt3 tag 的目標蛋白在組織或細胞中被可視化，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-09-22
腸道病毒71型/手足口病病毒vp1(ev71 vp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記抗體來檢測組織或細胞中腸道病毒 71 型 vp1 蛋白的表達情況。一般試劑盒中會包含特異性識別 vp1 蛋白的抗體，以及用于標記抗體的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等，通過顯色或熒光信號來定位和判斷 vp1 蛋白的存在及表達量。
更新時間:2025-09-22
肝細胞核因子1α(hnf-1α)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的 hnf1α 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而直觀地觀察 hnf1α 在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-09-22
鈉鉀atp酶蛋白b1重組兔(atp1b1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的重組兔抗鈉鉀 atp 酶蛋白 b1 抗體能夠特異性識別組織樣本中的鈉鉀 atp 酶蛋白 b1 抗原。
更新時間:2025-09-22
細胞骨架蛋白c端(pdlim1)免疫組化試劑盒通常包含針對 pdlim1 蛋白 c 端特定抗原表位的抗體。在實驗中，組織切片或細胞樣本經過處理后，加入試劑盒中的一抗，一抗會特異性地與 pdlim1 蛋白 c 端的抗原表位結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-22
整合素相關蛋白(cd47)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中 cd47 蛋白的表達水平、定位及分布情況，幫助研究人員了解 cd47 在正常生理過程和疾病發生發展中的作用。
更新時間:2025-09-22
磷酸化間變型淋巴瘤激酶(phospho-alk (tyr1586))免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先，試劑盒中的特異性一抗與組織或細胞中的磷酸化 alk 抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察顯色情況來判斷磷酸化 alk 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-09-22
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