免疫檢測產品及廠家
smad4免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織或細胞中的 smad4 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（alp）等。加入相應的底物后，底物在信號分子的催化下發生顯色反應
更新時間:2025-09-24
己糖6磷酸脫氫酶(g6pdh)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合，先讓一抗與組織或細胞內的己糖 6 磷酸脫氫酶抗原結合，再用生物素化二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-09-24
核仁蛋白c23(nucleolin/c23)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞涂片進行固定和預處理，使細胞內的抗原保持原位并暴露出來。然后，加入一抗，一抗與核仁蛋白 c23 特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-24
臂板蛋白3g(sema3g)免疫組化試劑盒采用多聚物技術，使得酶分子與二抗 igg 分子直接結合形成的多聚物分子具有高度的敏感性和染色強度，可以避免由于生物素引起的非特異性背景顯色，更適合于生物素含量較高的組織細胞的免疫組化實驗。孵育時間短，只需孵育 15 分鐘，可縮短免疫組化實驗時間。
更新時間:2025-09-24
p18剪接調節蛋白(sfrs12/p18srp)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 p18 剪接調節蛋白，然后通過與標記有顯色劑的二抗結合，經過化學反應使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 p18 剪接調節蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-09-24
b細胞白血病/淋巴瘤蛋白7(bcl7c)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞樣本中 b 細胞白血病 / 淋巴瘤蛋白 7 的表達情況，輔助病理學家對血液系統腫瘤，如 b 細胞白血病、淋巴瘤等進行診斷、分類和預后評估，也可用于相關的科研研究，幫助了解 bcl7 蛋白在疾病發生、發展過程中的作用機制。
更新時間:2025-09-24
鈣粘附蛋白9(cadherin 9)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的鈣粘附蛋白 9 抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的鈣粘附蛋白 9 抗原，然后通過顯色系統（如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗等）使結合部位呈現出可見的顏色或熒光信號，從而實現對鈣粘附蛋白 9 的檢測和定位。
更新時間:2025-09-24
鉀通道四聚體結構域蛋白11(kctd11)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片經過脫蠟、水化、抗原修復等預處理步驟后，使 kctd11 抗原暴露。然后加入一抗，一抗與 kctd11 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-09-24
cd84免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的 cd84 抗原，然后通過生物素標記的二抗與一抗結合，再利用辣根酶標記的鏈霉卵白素與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 辣根酶標記鏈霉卵白素復合物。
更新時間:2025-09-24
mawd結合蛋白(pbld)免疫組化試劑盒 免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應的原理。mawd 結合蛋白作為抗原，試劑盒中的抗體可以與之特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。通過標記二抗，如帶有辣根過氧化物酶（hrp）、生物素（biotin）等標記物，再利用相應的顯色系統
更新時間:2025-09-24
digoxin(2e2)免疫組化試劑盒 利用單克隆抗體與組織或細胞中的抗原特異性結合，然后通過二抗與一抗的結合，再利用顯色劑進行顯色反應，從而在顯微鏡下觀察到抗原的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-24
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2(caspase-2 p13)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合活化的 caspase-2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合
更新時間:2025-09-24
詳細介紹a型流感m2e（合成肽抗原氨基酸序列：slltevetpirnewgcrcndssd）單克隆抗體（monoclonal mouse anti-influenzavirus(m2e) ），m2e是存在于所有a型流感病毒毒株表面的一種小蛋白質。實驗表明本抗體和a型流感病毒能較強結合。抗體純化后溶解在含有nan3的pbs中。
更新時間:2025-09-23
三羥基三甲基輔酶a合成酶1(hmgcs1)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 hmgcs1 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再利用底物顯色反應，使含有 hmgcs1 蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到 hmgcs1 蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-09-23
促腎上腺皮質激素釋放激素結合蛋白(crhbp)免疫組化試劑盒通常采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。將抗 crhbp 抗體預包被在微孔酶標板上，加入樣本和標準品后，樣本中的 crhbp 與固相抗體結合，再加入生物素標記抗體和 hrp 偶聯的親和素，形成固相抗體 - 抗原 - 生物素標記抗體 - 親和素酶的夾心復合物
更新時間:2025-09-23
磷酸化c-fos(phospho-c-fos (thr232))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 c-fos 蛋白特定磷酸化位點的抗體，該抗體能與組織或細胞中的磷酸化 c-fos 蛋白特異性結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 c-fos 蛋白顯色或發出熒光，從而實現對磷酸化 c-fos 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-09-23
組蛋白精氨酸甲基轉移酶6(prmt6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，prmt6 特異性抗體與組織或細胞中的 prmt6 蛋白結合，然后通過二抗與一抗的結合，將帶有可檢測標記的二抗引入體系。如果是酶標記的二抗，加入底物后，酶催化底物顯色
更新時間:2025-09-23
神經肽y1受體(npy1r)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，一抗特異性識別神經肽 y1 受體抗原，二抗識別并結合一抗，通過辣根酶標記鏈酶卵白素工作液與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 抗體 - 酶復合物，然后加入 dab 顯色液，在辣根過氧化物酶的催化作用下
更新時間:2025-09-23
轉移生長因子α(tgf alpha)免疫組化試劑盒免疫反應原理：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 tgf-α 抗原發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。這種特異性結合是基于抗原和抗體之間的高度特異性識別，就像鑰匙和鎖的關系一樣，保證了檢測的特異性。
更新時間:2025-09-23
蛋白酪氨酸磷酸酶(ptpla)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 ptpla 抗體可以特異性識別組織切片中的蛋白酪氨酸磷酸酶 ptpla，經過一系列的免疫化學反應，如孵育、洗滌等步驟，最終通過顯色反應來顯示 ptpla 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-23
脂肪酸去飽和酶1(fads1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用已知的脂肪酸去飽和酶 1 抗體與組織或細胞樣本中的脂肪酸去飽和酶 1 抗原進行特異性結合，然后通過標記的二抗以及相應的顯色系統來顯示出抗原的存在部位和表達水平，從而實現對脂肪酸去飽和酶 1 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-09-23
纖溶酶原激活物抑制因子2/血漿酶原激活酶抑制因子-2(serpinb2)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先將一抗與組織或細胞中的 pai-2 抗原特異性結合，然后加入生物素化二抗，二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-09-23
g蛋白偶聯受體43(gpr43)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等步驟，使抗原暴露。然后，用封閉液孵育樣本，以封閉非特異性結合位點。接著，加入一抗，一抗與樣本中的 gpr43 抗原特異性結合。洗滌去除未結合的一抗后，加入二抗，二抗與一抗結合。，加入顯色底物或通過熒光檢測，根據顯色或熒光信號的強弱和分布來判斷 gpr43 的表達情況。
更新時間:2025-09-23
過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β(pgc1 alpha + beta)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2025-09-23
纖維蛋白肽b/血纖肽b(fibrinopeptide b)免疫組化試劑盒在所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，顯微鏡下觀察成像。
更新時間:2025-09-23
視網膜色素變性蛋白1(rp1)免疫組化試劑盒利用 rp1 特異性抗體與組織切片中的 rp1 蛋白進行特異性結合。這些抗體經過特殊標記，以便后續檢測。
更新時間:2025-09-23
有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1(msk1)免疫組化試劑盒 利用 lab-sa 第二代技術生產，能夠檢測到細胞、組織內低表達水平的特異性抗原 msk1，即使抗原含量較低也能獲得清晰的檢測結果。
更新時間:2025-09-23
精氨酸加壓素受體2(avpr2)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（avpr2）的分布和含量。在 avpr2 免疫組化試劑盒中，通常包含特異性識別 avpr2 的抗體
更新時間:2025-09-23
samd11蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織或細胞樣本進行固定和處理，使 samd11 蛋白保持一定的形態和抗原性。然后，加入一抗，一抗與樣本中的 samd11 蛋白特異性結合。接著，加入標記有信號分子的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-09-23
rna聚合酶ii相關因子(paf1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 paf1 抗原暴露出來，然后加入特異性識別 paf1 的抗體，經過一系列反應，使抗體與抗原結合，再通過顯色系統顯示出 paf1 在組織或細胞中的定位和表達水平，從而幫助研究人員了解 paf1 在不同生理和病理狀態下的分布和表達情況。
更新時間:2025-09-23
脂肪酸轉運蛋白5(slc27a5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合特性，將標記有特定顯色基團的 fatp5 抗體與組織切片或細胞中的 fatp5 抗原進行孵育，使抗體與抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-09-23
乙；M蛋白h2b (lys11)(histone h2b (acetyl k11))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用乙；M蛋白 h2b（lys11）特異性抗體與組織細胞內的乙；M蛋白 h2b（lys11）抗原結合，然后通過標記在二抗上的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內乙酰化組蛋白 h2b（lys11）的定位、定性及相對定量研究。
更新時間:2025-09-23
γ連環蛋白/catenin γ /γ鏈接素(gamma catenin)免疫組化試劑盒通過抗原 - 抗體特異性結合，利用酶促反應顯色，在顯微鏡下觀察 γ 連環蛋白在細胞或組織中的定位（如細胞膜、細胞質或細胞核）及表達水平。γ 連環蛋白參與鈣黏蛋白介導的細胞黏附，其異常表達與多種腫瘤（如結直腸癌、乳腺癌）的侵襲和轉移相關。
更新時間:2025-09-23
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (ser259) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 raf1 蛋白，通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-09-23
單羧酸轉運蛋4(mct4/slc16a3)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 mct4 抗原暴露出來，然后加入特異性識別 mct4 的抗體，該抗體與 mct4 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再通過標記在二抗上的顯色系統，如過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發出熒光等，使 mct4 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-09-23
8型膠原/內皮膠原蛋白(collagen viii alpha 1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 8 型膠原或內皮膠原蛋白抗原，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統或熒光標記來顯示抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-09-23
鈉/鉀轉運atp酶相互作用蛋白4(nkain4)免疫組化試劑盒 利用針對鈉 / 鉀轉運 atp 酶相互作用蛋白 4 的特異性抗體，與樣本中的目標蛋白進行特異性結合。這種特異性結合是免疫組化檢測的基礎，能夠準確識別和定位目標蛋白在組織或細胞中的位置。
更新時間:2025-09-23
traf2和nck激酶相互作用蛋白(tnik)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗特異性識別組織切片或細胞樣本中的 traf2 和 nck 激酶相互作用蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有可檢測信號的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來定位和定量目標蛋白。
更新時間:2025-09-23
smad8蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來確定組織細胞內抗原（如 smad8 蛋白）的分布和含量。smad8 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中 smad8 蛋白表達情況的工具。
更新時間:2025-09-23
跨膜蛋白(stt3a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的 stt3a 抗體能夠識別并結合組織樣本中的 stt3a 蛋白。然后通過標記在二抗上的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶）與相應底物發生反應，產生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到 stt3a 蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-09-23
26s蛋白酶調節亞型(psmc1)免疫組化試劑盒主要用于科研領域，如研究腫瘤發生發展過程中 26s 蛋白酶調節亞型的表達變化，探索其與疾病發生、發展、預后的關系；也可用于研究細胞周期調控、信號轉導等過程中該蛋白的作用機制等。
更新時間:2025-09-23
卵巢癌相關基因2蛋白(ovca2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 ociad2 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的顯色反應，使結合了抗體的 ociad2 蛋白所在位置呈現出可見的顏色信號，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達情況。
更新時間:2025-09-23
磷酸化蛋白激酶akt底物1(phospho-akt1s1 (thr246))免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的間接法，即利用特異性的一抗識別組織切片中的磷酸化蛋白激酶 akt 底物 1，然后用帶有標記（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）的二抗與一抗結合，通過標記物的顯色反應或熒光信號來顯示目標蛋白的位置和表達水平。
更新時間:2025-09-23
細胞分化蛋白(sept6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。其基本原理是利用抗原與抗體的特異性結合
更新時間:2025-09-23
尿酸酶(uricase)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的尿酸酶抗原暴露出來，然后加入特異性的尿酸酶抗體，使其與尿酸酶抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記物（如酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結合，通過標記物的顯色或發光反應
更新時間:2025-09-23
蓬亂蛋白1(dvl1)免疫組化試劑盒成分：通常包含蓬亂蛋白 1 特異性的一抗、標記有特定顯色基團或熒光基團的二抗、用于阻斷非特異性結合的阻斷劑、顯色劑（如 dab 等）、清洗液（如 pbs 緩沖液等）以及稀釋液等。
更新時間:2025-09-23
甲型副傷寒沙門氏菌(salmonella paratyphi a)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對甲型副傷寒沙門氏菌的特異性抗體，這些抗體可以與樣本中的甲型副傷寒沙門氏菌抗原結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到是否存在甲型副傷寒沙門氏菌。
更新時間:2025-09-23
ras相關gtp結合蛋白c(rragc)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即組織切片或細胞標本中的 rragc 抗原先和特異性一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，通過標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 rragc 抗原的分布和含量。
更新時間:2025-09-23
細胞色素c氧化酶10(cox10)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的特異性抗體與細胞色素 c 氧化酶 10 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過標記的二抗及顯色系統，使目標抗原在組織或細胞中顯色，從而實現對細胞色素 c 氧化酶 10 的定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2025-09-23
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