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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bis-vinylsulfone-peg-mw-5000.htmlbis-vinylsulfone-peg (mw 5000) (bis-vs-peg (mw 5000)) 是一種 peg 衍生物，調節用于腸外給藥的微粒系統中藥物的釋放。bis-vinylsulfone-peg (mw 5000) 可用于藥物遞送的研究。
更新時間:2025-09-19
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bis-n-2-ethoxyethyl-2-hexyldecanoate-amine.htmlbis(n-2-ethoxyethyl 2-hexyldecanoate)amine 是一種 peg 脂質，可以提高難溶性藥物的輸送效率和組織特異性。bis(n-2-ethoxyethyl 2-hexyldecanoate)amine 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m-peg-vinylsulfone-mw-5000.htmlm-peg-vinylsulfone (mw 5000) (m-peg-vs (mw 5000)) 是一種 peg 衍生物，調節用于腸外給藥的微粒系統中藥物的釋放。m-peg-vinylsulfone (mw 5000) 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/m-peg-vinylsulfone-mw-20000.htmlm-peg-vinylsulfone (mw 20000) (m-peg-vs (mw 20000)) 是一種 peg 衍生物，調節用于腸外給藥的微粒系統中藥物的釋放。m-peg-vinylsulfone (mw 20000) 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholesterol-undecanoate-glucose-conjugate.htmlcholesterol-undecanoate-glucose conjugate 是一種膽固醇耦聯物，用于合成鼻腔內脂質體疫苗。cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dope-peg-dbco-mw-5000.htmldope-peg-dbco (mw 5000) 是一種 peg 脂質，可以提高難溶性藥物的輸送效率和組織特異性。dope-peg-dbco (mw 5000) 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-2-dioleoyl-sn-glycero-3-pa-ammonium.html1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-pa (ammonium) 是一種磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和顯著的兩親性特征，使其成為藥物配方中主要且合適的劑型或輔料，從而實現更好的治療效果。1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-pa (ammonium) 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholesterol-doxorubicin.htmlcholesterol-doxorubicin 是一種膽固醇耦聯物，具有良好儲存穩定性、低血液毒性以及可控藥物輸送特性。cholesterol-doxorubicin 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholesterol-valerate.htmlcholesterol valerate 是一種膽固醇酯，具有良好的生物相容性、生物利用度和生物活性。cholesterol valerate 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plla4000-peg2000-bio.htmlplla4000-peg2000-bio 是一種聚乳酸衍生物，可在水中形成膠束。此外，plla4000-peg2000-bio 可與親和素或鏈霉親和素緊密結合，用于蛋白質標記。plla4000-peg2000-bio 可用于藥物遞送的研究。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-tna-5meu-amidite.htmldmtr-tna-5meu-amidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tezacaftor-d6.htmltezacaftor-d6 (vx-661-d6) 是氘代標記的 tezacaftor. tezacaftor (vx-661) 是一種 f508del cftr 校正子。它有助于 cftr 蛋白到達細胞表面。 然而，ivacaftor (vx-770，hy-13017) 這種 cftr 增效劑，有助于延長細胞表面 cftr 蛋白通道的開放時間。tezacaftor 與 ivacaftor
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更新時間:2025-09-19
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-tna-u-amidite.htmldmtr-tna-u-amidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。
更新時間:2025-09-19
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官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imatinib-13c-d3.htmlimatinib-13c,d3 (sti571-13c,d3) 是 13c 標記的 imatinib. imatinib (sti571) 是一種口服生物可用的酪氨酸激酶抑制劑，可選擇性抑制 bcr/abl，v-abl，pdgfr，c-kit 激酶活性。imatinib (sti571) 靠近 atp 結合位點結合，將其鎖定在封閉或自我抑制的構象中，因此半競爭性抑制蛋白質的酶活性。im
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