檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plga3000-peg1000-vs.htmlplga3000-peg1000-vs (plga3000-peg1000-vinylsulfone) 是一種兩親性聚合物。兩親聚合物因其自組裝成離散聚集體的能力，可用于藥物遞送的研究。
更新時間:2025-09-19
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dope-peg-dbco-mw-5000.htmldope-peg-dbco (mw 5000) 是一種 peg 脂質(zhì)，可以提高難溶性藥物的輸送效率和組織特異性。dope-peg-dbco (mw 5000) 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dspe-peg-alkyne-mw-3400.htmldspe-peg-alkyne (mw 3400) 是一種 peg 脂質(zhì)，可以提高難溶性藥物的輸送效率和組織特異性。dspe-peg-alkyne (mw 3400) 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/methoxypolyethylene-glycol-maleimide-mw-2000.htmlmethoxypolyethylene glycol maleimide (mw 2000) (meo-peg-mal (mw 2000)) 是一種生化試劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-dihydroxypropyl-8z-8-heptadecenoate.html2,3-dihydroxypropyl (8z)-8-heptadecenoate 是一種生化試劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/1-2-dioleoyl-sn-glycero-3-pa-ammonium.html1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-pa (ammonium) 是一種磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和顯著的兩親性特征，使其成為藥物配方中主要且合適的劑型或輔料，從而實(shí)現(xiàn)更好的治療效果。1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-pa (ammonium) 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cy5-peg-methyltetrazine-mw-5000.htmlcy5-peg-methyltetrazine (mw 5000) 是一種 peg 衍生物，調(diào)節(jié)用于腸外給藥的微粒系統(tǒng)中藥物的釋放。cy5-peg-methyltetrazine (mw 5000) 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholesterol-doxorubicin.htmlcholesterol-doxorubicin 是一種膽固醇耦聯(lián)物，具有良好儲存穩(wěn)定性、低血液毒性以及可控藥物輸送特性。cholesterol-doxorubicin 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dspe-peg-azide-mw-600.htmldspe-peg-azide (mw 600) 是一種 peg 脂質(zhì)，可以提高難溶性藥物的輸送效率和組織特異性。dspe-peg-azide (mw 600) 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dspe-peg-alkyne-mw-2000.htmldspe-peg-alkyne (mw 2000) 是一種 peg 脂質(zhì)，可以提高難溶性藥物的輸送效率和組織特異性。dspe-peg-alkyne (mw 2000) 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholesterol-valerate.htmlcholesterol valerate 是一種膽固醇酯，具有良好的生物相容性、生物利用度和生物活性。cholesterol valerate 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plla4000-peg2000-bio.htmlplla4000-peg2000-bio 是一種聚乳酸衍生物，可在水中形成膠束。此外，plla4000-peg2000-bio 可與親和素或鏈霉親和素緊密結(jié)合，用于蛋白質(zhì)標(biāo)記。plla4000-peg2000-bio 可用于藥物遞送的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-tna-5meu-amidite.htmldmtr-tna-5meu-amidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tezacaftor-d6.htmltezacaftor-d6 (vx-661-d6) 是氘代標(biāo)記的 tezacaftor. tezacaftor (vx-661) 是一種 f508del cftr 校正子。它有助于 cftr 蛋白到達(dá)細(xì)胞表面。 然而，ivacaftor (vx-770，hy-13017) 這種 cftr 增效劑，有助于延長細(xì)胞表面 cftr 蛋白通道的開放時間。tezacaftor 與 ivacaftor
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-o-dmtr-2-ome-5meu-p-methyl-phosphonamidite.html5’-o-dmtr-2’-ome-5meu-p-methyl phosphonamidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dmtr-tna-u-amidite.htmldmtr-tna-u-amidite 是一種亞磷酰胺單體，可用于寡核苷酸的合成。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imatinib-13c-d3.htmlimatinib-13c,d3 (sti571-13c,d3) 是 13c 標(biāo)記的 imatinib. imatinib (sti571) 是一種口服生物可用的酪氨酸激酶抑制劑，可選擇性抑制 bcr/abl，v-abl，pdgfr，c-kit 激酶活性。imatinib (sti571) 靠近 atp 結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，將其鎖定在封閉或自我抑制的構(gòu)象中，因此半競爭性抑制蛋白質(zhì)的酶活性。im
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-5-tri-o-benzyl-4-thio-arabinouridine.html2’,3’,5’-tri-o-benzyl-4’-thio-arabinouridine 是一種嘌呤核苷類似物。嘌呤核苷類似物具有廣泛的抗腫瘤活性，靶向惰性淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。這一過程中的抗癌機(jī)制依賴于抑制 dna 合成，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 等。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cabazitaxel-standard.htmlcabazitaxel (standard)是 cabazitaxel 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。cabazitaxel 是天然紫杉烷脫乙酰基巴卡丁iii 的半合成衍生物，具有顯著的抗腫瘤功效。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/kaempferide-standard.htmlkaempferide (standard) 是 kaempferide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。kaempferide是一種o-甲基化黃酮醇，也存在于山柰中。kaempferide 具有抗病毒活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ertugliflozin-d9.htmlertugliflozin-d9 是氘代標(biāo)記的 ertugliflozin (hy-15461)。ertugliflozin (pf-04971729) 是有效的、選擇性的、具有口服活性的鈉離子依賴的葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2 (sglt2) 的有效選擇性抑制劑。ertugliflozin (pf-04971729) 對h-sglt2 的 ic50 值為 0.877 nm。ertuglif
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更新時間:2025-09-19
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carebastine-d6.htmlcarebastine-d6 是氘代標(biāo)記的 carebastine。
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更新時間:2025-09-19
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/iloperidone-metabolite-p88-d3.htmliloperidone metabolite p88-d3 是氘代標(biāo)記的 iloperidone metabolite p88。
更新時間:2025-09-19
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