重組蛋白產(chǎn)品及廠家
twsg1抗原；扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(twsg1)重組蛋白多種屬 扭曲型胃胚形成蛋白1（twsg1）是一種分泌型bmp結(jié)合蛋白，在結(jié)構(gòu)上與bmp拮抗劑chordin和noggin有關(guān)。tsg可以通過(guò)直接與bmp蛋白結(jié)合來(lái)抑制bmp活性，從而阻止bmp與其受體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-19
dbr1抗原；脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種rna落葉松脫支酶，可水解2'-5'初級(jí)支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質(zhì)特異性地靶向切除的落葉松內(nèi)含子rna分支點(diǎn)的鍵，將其轉(zhuǎn)化為線性分子，然后降解。這種蛋白質(zhì)也可能參與逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-09-19
wars2抗原；色氨酰trna合成酶2(wars2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
amh抗原；抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬 抗苗勒管激素是介導(dǎo)男性性分化的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β基因家族的成員？姑缋展芗に貙(dǎo)致苗勒管退化，否則苗勒管會(huì)分化為子宮和輸卵管？姑缋展芗に氐囊恍┩蛔儗(dǎo)致持續(xù)的苗勒管綜合征。
更新時(shí)間:2025-09-19
smpd4抗原；鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
nf2抗原；神經(jīng)纖維素2(nf2)重組蛋白多種屬 ⅱ型神經(jīng)纖維瘤(neurofibromatosisⅱ,nf2)又稱(chēng)merlin蛋白在細(xì)胞與細(xì)胞的信號(hào)傳遞中起著關(guān)鍵作用，可能與其它類(lèi)型癌癥也有關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-09-19
ptprn2抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過(guò)程的信號(hào)分子，包括細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp具有一個(gè)細(xì)胞外區(qū)域、一個(gè)跨膜區(qū)域和一個(gè)細(xì)胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域，因此代表了一種受體型ptp。
更新時(shí)間:2025-09-19
efna5抗原；肝配蛋白a5(efna5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
potej抗原；pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
cnpy2抗原；冠層2同源物(cnpy2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
trappc2抗原；運(yùn)輸?shù)鞍琢Ｗ訌?fù)合體2(trappc2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是一個(gè)大型多亞基復(fù)合物的一部分，該復(fù)合物參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體運(yùn)輸囊泡及其受體室的靶向和融合。此外，編碼的蛋白質(zhì)可以結(jié)合c-myc啟動(dòng)子結(jié)合蛋白1并阻斷其轉(zhuǎn)錄抑制能力。該基因突變是遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（sedt）的原因之一。
更新時(shí)間:2025-09-19
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對(duì)小的（主要是5個(gè)核苷酸或更短的長(zhǎng)度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質(zhì)可能在dna修復(fù)、復(fù)制和重組以及rna加工和降解中發(fā)揮作用。它還可能通過(guò)在dna修復(fù)過(guò)程中的作用參與人類(lèi)細(xì)胞對(duì)uv-c誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡的抵抗。
更新時(shí)間:2025-09-19
atp2a2抗原；鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶a2(atp2a2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
fum抗原；延胡索酸酶(fum)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hk1抗原；己糖激酶1(hk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
mtl抗原；胃動(dòng)素(mtl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
lxn抗原；膠乳素(lxn)重組蛋白多種屬 latexin的靶蛋白為羧肽酶，latexin與炎癥的發(fā)展密切相關(guān)，主要表達(dá)于單核巨噬細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-19
bnc1抗原；堿核蛋白1(bnc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
mtx2抗原；metaxin 2蛋白(mtx2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
s100a11抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員，含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過(guò)程，如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時(shí)間:2025-09-18
tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
il23r抗原；白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
hpx抗原；血紅素結(jié)合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
nse抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶，也稱(chēng)為烯醇化酶2（eno2）或神經(jīng)元特異性烯醇化酶（nse），是一種在人類(lèi)中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體，存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來(lái)源的細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-09-18
fgb抗原；纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
fkbp1b抗原；fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸?shù)幕炯?xì)胞過(guò)程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順?lè)锤滨．悩?gòu)酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認(rèn)為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時(shí)間:2025-09-18
nefh抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的中間或10nm絲。當(dāng)使用電子顯微鏡觀察時(shí)，神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長(zhǎng)度不確定的纖維，通常從側(cè)面有細(xì)小的細(xì)絲狀突起。它們?cè)诖笮屯渡渖窠?jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持
更新時(shí)間:2025-09-18
nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動(dòng)細(xì)胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng)，并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體；蛘，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動(dòng)狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-09-18
fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無(wú)活性的ppiase，當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時(shí)變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會(huì)干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-18
rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
ezh2抗原；zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識(shí)別的一種人類(lèi)基因，是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類(lèi)同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時(shí)間:2025-09-18
bcl2l2抗原；b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過(guò)抑制bax的促死亡活性來(lái)介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
更新時(shí)間:2025-09-18
gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細(xì)胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個(gè)不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類(lèi)不同的可溶性細(xì)胞質(zhì)哺乳動(dòng)物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類(lèi)的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類(lèi)酶通過(guò)與谷胱甘肽結(jié)合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用
更新時(shí)間:2025-09-18
ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細(xì)胞中表達(dá)（在蛋白質(zhì)水平）。在心臟、胸腺、胎盤(pán)、胰腺、結(jié)腸、上皮、脾臟和成骨細(xì)胞中表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-18
pglyrp2抗原；肽聚糖識(shí)別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個(gè)廣泛表達(dá)的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過(guò)促進(jìn)脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)t細(xì)胞運(yùn)輸（weinreich等人總結(jié)，2009[pubmed 19592277]）！緊mim提供，2011年2月】
更新時(shí)間:2025-09-18
npsr抗原；神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
cacna1b抗原；n-型電 壓依賴(lài)鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動(dòng)需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動(dòng)。哺乳動(dòng)物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。
更新時(shí)間:2025-09-18
eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導(dǎo)致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-18
hdac4抗原；組蛋白脫乙；4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過(guò)誘導(dǎo)組蛋白去乙；瘉(lái)調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶，特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
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gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱(chēng)為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個(gè)在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)（g蛋白激活），它們對(duì)各種信號(hào)分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應(yīng)。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個(gè)氨基酸的多通道膜蛋白
更新時(shí)間:2025-09-18
rpa1抗原；復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
pot1抗原；pot1抗原；端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來(lái)說(shuō)，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復(fù)合物的成員，與端粒的ttaggg重復(fù)結(jié)合，調(diào)節(jié)端粒長(zhǎng)度，保護(hù)染色體末端免受非法重組、災(zāi)難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的增加與胃癌發(fā)生及其進(jìn)展有關(guān)。
更新時(shí)間:2025-09-18
braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來(lái)自細(xì)胞膜的信號(hào),在ras-raf-mek-erk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.
更新時(shí)間:2025-09-18
grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬 又稱(chēng)作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學(xué)習(xí)及記憶功能方面起關(guān)鍵作用。
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eaat5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認(rèn)為與能量代謝、學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)。crbn定位于細(xì)胞質(zhì)，在線粒體中充當(dāng)?shù)鞍酌福徽J(rèn)為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學(xué)習(xí)的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達(dá)。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴(lài)性lon蛋白酶家族
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ninj1抗原；神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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