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BNC1抗原;堿核蛋白1(BNC1)重組蛋白多種屬
bnc1抗原;堿核蛋白1(bnc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-19
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上海信裕生物科技有限公司
MTX2抗原;Metaxin 2蛋白(MTX2)重組蛋白多種屬
mtx2抗原;metaxin 2蛋白(mtx2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-19
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S100A11抗原;S100鈣結合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬
s100a11抗原;s100鈣結合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員,含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中,參與調節許多細胞過程,如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員,它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:
2025-09-18
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TNFRSF10C抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬
tnfrsf10c抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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IL23R抗原;白介素23受體(IL23R)重組蛋白多種屬
il23r抗原;白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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HPX抗原;血紅素結合蛋白(HPX)重組蛋白多種屬
hpx抗原;血紅素結合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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NSE抗原;神經元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白多種屬
nse抗原;神經元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶,也稱為烯醇化酶2(eno2)或神經元特異性烯醇化酶(nse),是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發現的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體,存在于成熟神經元和神經元來源的細胞中。
更新時間:
2025-09-18
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FGB抗原;纖維蛋白原β(FGB)重組蛋白多種屬
fgb抗原;纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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FKBP1B抗原;FK506結合蛋白1B(FKBP1B)重組蛋白多種屬
fkbp1b抗原;fk506結合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是親免疫蛋白家族的成員,在免疫調節和涉及蛋白質折疊和運輸的基本細胞過程中發揮作用。這種編碼的蛋白質是一種順反脯氨酰異構酶,與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結合。它與fk506結合蛋白1a高度相似。其生理作用被認為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時間:
2025-09-18
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NEFH抗原;重肽神經絲蛋白(NEFH)重組蛋白多種屬
nefh抗原;重肽神經絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經絲可以定義為特異性存在于神經元細胞中的中間或10nm絲。當使用電子顯微鏡觀察時,神經絲表現為直徑10nm、長度不確定的纖維,通常從側面有細小的細絲狀突起。它們在大型投射神經元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經元及其突觸提供結構支持
更新時間:
2025-09-18
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NOX4抗原;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白多種屬
nox4抗原;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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gGT1抗原;γ-谷氨酰轉移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬
ggt1抗原;γ-谷氨酰轉移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動細胞外谷胱甘肽(gsh)分解,為細胞提供局部半胱氨酸供應,并有助于維持細胞外gsh水平。它是細胞抗氧化防御機制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉移到氨基酸和二肽受體。或者,谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態。
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2025-09-18
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FKBP3抗原;FK506結合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬
fkbp3抗原;fk506結合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構成上無活性的ppiase,當與鈣調素和鈣結合時變得有活性。似乎充當bcl2的伴侶,將其靶向線粒體并調節其磷酸化狀態。bcl2/fkbp8/鈣調素/鈣復合物可能會干擾bcl2與其靶標的結合。因此,fkbp8的活性形式可能在細胞凋亡的調節中發揮作用。
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2025-09-18
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RARg抗原;維甲酸受體γ(RARg)重組蛋白多種屬
rarg抗原;維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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EZH2抗原;Zeste同源物增強子2(EZH2)重組蛋白多種屬
ezh2抗原;zeste同源物增強子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2(enhancer of zeste homolog 2)是新識別的一種人類基因,是果蠅zeste基因增強子的人類同源基因,polycomb group基因家族的重要成員之一。
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2025-09-18
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Bcl2L2抗原;B-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬
bcl2l2抗原;b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。
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2025-09-18
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GSTm3抗原;谷胱甘肽S轉移酶μ3(GSTm3)重組蛋白多種屬
gstm3抗原;谷胱甘肽s轉移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細胞質和膜結合形式的谷胱甘肽s-轉移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前,已經鑒定出八類不同的可溶性細胞質哺乳動物谷胱甘肽s-轉移酶:α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結合,在親電化合物的解毒中發揮作用
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2025-09-18
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CCDC80抗原;含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)重組蛋白多種屬
ccdc80抗原;含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性:在毛乳頭和真皮成纖維細胞中表達(在蛋白質水平)。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結腸、上皮、脾臟和成骨細胞中表達。
更新時間:
2025-09-18
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PGLYRP2抗原;肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)重組蛋白多種屬
pglyrp2抗原;肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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KLF2抗原;Kruppel樣因子2(KLF2)重組蛋白多種屬
klf2抗原;kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個廣泛表達的鋅指轉錄因子家族。klf2通過促進脂質結合受體s1p1(s1pr1;mim 601974)和選擇素cd62l(sell;mim 153240)的表達來調節t細胞運輸(weinreich等人總結,2009[pubmed 19592277])。【omim提供,2011年2月】
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2025-09-18
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NPSR抗原;神經肽S受體(NPSR)重組蛋白多種屬
npsr抗原;神經肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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CACNa1B抗原;N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNa1B)重組蛋白多種屬
cacna1b抗原;n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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EIF4A2抗原;真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬
eif4a2抗原;真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復合體。真核起始因子(eifs)用于一系列反應,導致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f(eif4f)是一種蛋白質復合物,含有eif4a、eif4e和eif4g,在5'帽基序處結合mrna,并將43s核糖體預起始復合物招募到合格的轉錄物中。
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2025-09-18
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EIF2aK3抗原;真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬
eif2ak3抗原;真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質磷酸化真核翻譯起始因子2(eif2)的α亞基,導致其失活,從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質合成。它是一種位于內質網(er)中的i型膜蛋白,由錯誤折疊的蛋白質引起的er應激誘導。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關。
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2025-09-18
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HDAC4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)重組蛋白多種屬
hdac4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細胞染色質水平、通過誘導組蛋白去乙酰化來調控包括染色質重組、轉錄活化或抑制、細胞周期、細胞分化及細胞凋亡等一系列生物學效應的酶,特別是與細胞活化后的基因轉錄表達調控有關。
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2025-09-18
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GPR35抗原;GG蛋白偶聯受體35(GPR35)重組蛋白多種屬
gpr35抗原;gg蛋白偶聯受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體,是一個在許多不同刺激反應途徑中發揮作用的蛋白質超家族。g蛋白偶聯受體將細胞外信號轉化為細胞內信號(g蛋白激活),它們對各種信號分子(如激素和神經遞質)做出反應。gpr35(g蛋白偶聯受體35)是一種309個氨基酸的多通道膜蛋白
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2025-09-18
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RPA1抗原;復制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬
rpa1抗原;復制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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POT1抗原;POT1抗原;端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬
pot1抗原;pot1抗原;端粒保護1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員,編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來說,這種蛋白質作為多蛋白復合物的成員,與端粒的ttaggg重復結合,調節端粒長度,保護染色體末端免受非法重組、災難性染色體不穩定性和異常染色體分離的影響。該基因轉錄表達的增加與胃癌發生及其進展有關。
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2025-09-18
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BRAF抗原;B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)重組蛋白多種屬
braf抗原;b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調節激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在ras-raf-mek-erk信號轉導調節途徑中有著重要的作用.
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2025-09-18
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GRIN2D抗原;N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2D(GRIN2D)重組蛋白多種屬
grin2d抗原;n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬 又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor;n-methyl-d-asprtate receptor-2d)是脊椎動物中樞神經系統興奮型神經傳遞的主要介質。在突觸可塑性極大腦學習及記憶功能方面起關鍵作用。
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2025-09-18
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EAAT5抗原;興奮性氨基酸轉運蛋白5(EAAT5)重組蛋白多種屬
eaat5抗原;興奮性氨基酸轉運蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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CRBN抗原;Cereblon蛋白(CRBN)重組蛋白多種屬
crbn抗原;cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個氨基酸的蛋白質,在人腦組織中高度集中。crbn功能被認為與能量代謝、學習和記憶有關。crbn定位于細胞質,在線粒體中充當蛋白酶,被認為調節kcnt1的組裝,以及已知影響記憶和學習的大腦區域(如海馬)中kcnt1表面的表達。編碼crbn的基因屬于atp依賴性lon蛋白酶家族
更新時間:
2025-09-18
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NINJ1抗原;神經損傷誘導蛋白1(NINJ1)重組蛋白多種屬
ninj1抗原;神經損傷誘導蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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TIMD4抗原;含T-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(TIMD4)重組蛋白多種屬
timd4抗原;含t-細胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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E2F1抗原;E2F轉錄因子1(E2F1)重組蛋白多種屬
e2f1抗原;e2f轉錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調節性轉錄因子e2f家族。有學者認為:e2f-1既可作為癌基因起作用,又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細胞中其他生長促進或抑制性蛋白質水平和(或)活性決定,同時與細胞所處環境及器官特異性有關。在控制細胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關鍵作用。
更新時間:
2025-09-18
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EMILIN2抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)重組蛋白多種屬
emilin2抗原;彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 (彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白)是細胞外基質糖蛋白,定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點。它們由n端富含半胱氨酸的emi結構域和保守的c端gc1q樣結構域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富,如血管、皮膚、心臟和肺。
更新時間:
2025-09-18
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GNaI3抗原;G蛋白α抑制活性多肽3(GNaI3)重組蛋白多種屬
gnai3抗原;g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白(gi)的一個亞基,一旦其g蛋白偶聯受體(gpcr)如a2腎上腺素能受體被激活,它就會抑制腺苷酸環化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥嘌呤核苷酸結合蛋白作為調節劑或轉導子參與各種跨膜信號系統。g(k)是受體調節的k(+)通道的刺激性g蛋白。
更新時間:
2025-09-18
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OSBPL8抗原;氧固醇結合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)重組蛋白多種屬
osbpl8抗原;氧固醇結合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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EXOSC2抗原;外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬
exosc2抗原;外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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HGFAC抗原;肝細胞生長因子激活因子(HGFAC)重組蛋白多種屬
hgfac抗原;肝細胞生長因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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YY1抗原;YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子,以激活或抑制啟動子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:
2025-09-18
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YY1抗原;YY1轉錄因子(YY1)重組蛋白多種屬
yy1抗原;yy1轉錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉錄因子,屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質參與抑制和激活多種啟動子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉移酶導向啟動子,以激活或抑制啟動子,從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關。
更新時間:
2025-09-18
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NPY2R抗原;神經肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白多種屬
npy2r抗原;神經肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達的肽,通過蛋白質g偶聯受體y1、y2和y5起作用。這種肽調節許多重要功能,如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發育的研究較少。
更新時間:
2025-09-18
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ADORA2a抗原;腺苷A2a受體(ADORA2a)重組蛋白多種屬
adora2a抗原;腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-09-18
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FHL1抗原;四加半LIM域蛋白1(FHL1)重組蛋白多種屬
fhl1抗原;四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個半賴氨酸的蛋白質家族的成員。家族成員包含兩個高度保守、串聯排列的鋅指結構域,每個鋅指中有四個高度保守的半胱氨酸與一個鋅原子結合。這些家族成員的表達以細胞和組織特異性模式發生,這些蛋白質參與了許多細胞過程。在emery-dreifuss肌營養不良癥患者中發現了該基因的突變。
更新時間:
2025-09-18
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NONO抗原;含非POU域八聚體結合蛋白(NONO)重組蛋白多種屬
nono抗原;含非pou域八聚體結合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-09-18
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PICALM抗原;磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(PICALM)重組蛋白多種屬
picalm抗原;磷脂酰肌醇結合網格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網格蛋白組裝蛋白,該蛋白將網格蛋白和銜接蛋白復合物2(ap2)招募到細胞膜上形成包被凹坑和網格蛋白囊泡組裝的位點。可能需要蛋白質來確定要回收的膜的量,可能是通過調節網格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網格蛋白介導的神經肌肉接頭內吞作用。在急性淋巴細胞白血病
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IkBKb抗原;B-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IkBKb)重組蛋白多種屬
ikbkb抗原;b-細胞κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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MLH1抗原;MutL同源物1(MLH1)重組蛋白多種屬
mlh1抗原;mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學者認為:很多腫瘤的發生都與錯配修復基因mlh1 msh2缺失有關 ,錯配修復基因是在dna復制過程中對一些錯配的核苷酸進行識別、修復,起到基因監控機制。mlh1 msh2缺失導致修復功能的喪失,導致在dna的正常修復過程發生錯誤,引起腫瘤的發生。
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SSH2抗原;丫叉同源物2(SSH2)重組蛋白多種屬
ssh2抗原;丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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