細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
ccdc61基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)等維度展開(kāi)，以下是系統(tǒng)梳理：
更新時(shí)間:2025-09-22
chst10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)chst10 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst10 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的重要工具，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。
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ccdc102b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類通過(guò)基因工程技術(shù)使 ccdc102b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn) “高于正常生理水平表達(dá)” 的細(xì)胞模型，核心用途是研究該基因的功能、調(diào)控機(jī)制及與疾病的關(guān)聯(lián)。以下從基礎(chǔ)概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
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cd72基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在介紹 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 前，需先明確 cd72 基因的基本屬性 —— 其功能與免疫調(diào)控密切相關(guān)，是構(gòu)建該細(xì)胞株的 “功能基礎(chǔ)”。
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chrnb3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 chrnb3 基因的核心功能 —— 它是煙堿型乙酰膽堿受體（nicotinic acetylcholine receptor, nachr） 的關(guān)鍵組成單位
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cnbd2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，是通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)將外源 cnbd2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 cnbd2 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
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casp10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是半胱天冬酶家族（caspase family） 的關(guān)鍵成員，核心功能與細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）及炎癥調(diào)控密切相關(guān)，是外源性凋亡通路（extrinsic apoptotic pathway）的核心介導(dǎo)分子：
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ccr4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一類重要的 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），主要介導(dǎo)趨化因子（如 ccl17、ccl22）與受體結(jié)合后的信號(hào)通路，調(diào)控免疫細(xì)胞（如 treg 細(xì)胞、th2 細(xì)胞）的遷移、活化，同時(shí)在腫瘤發(fā)生發(fā)展（如淋巴瘤、乳腺癌、胃癌）、炎癥反應(yīng)等過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
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chrna1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將chrna1 基因（編碼煙堿型乙酰膽堿受體 α1 亞基）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，并使其表達(dá)量顯著高于細(xì)胞內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。要理解這類細(xì)胞株，需從基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯
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ccdc97基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)，使 ccdc97 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
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cacnb1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 cacnb1 基因的核心功能 —— 它是電壓門(mén)控鈣通道（vgcc） 的關(guān)鍵組成部分，決定了鈣通道的活性和細(xì)胞鈣信號(hào)的調(diào)控。
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chrdl1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將chrdl1（chordin-ｌike 1）基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞系中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 chrdl1 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的關(guān)鍵工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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clvs1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源 clvs1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如 hek293t、hela、腎小管上皮細(xì)胞等），并使其穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，從而實(shí)現(xiàn) “clvs1 mrna 和蛋白水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型或空載體對(duì)照）” 的細(xì)胞系。
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chdh基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要理解chdh 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 chdh 基因的核心功能，再圍繞 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵技術(shù)細(xì)節(jié)展開(kāi)。
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ccdc60基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)特定生物技術(shù)使 ccdc60 基因在其中呈現(xiàn)高表達(dá)水平的細(xì)胞株。
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ccdc102a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株人類 ccdc102a 基因位于1 號(hào)染色體（1q21.1） ，基因 id（ncbi）為 55164，屬于 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白家族（ccdc 家族）” 成員。
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clic5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株人類 clic5 基因位于染色體6p21.3，包含 9 個(gè)外顯子，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物存在多種剪接異構(gòu)體（如 clic5a、clic5b），不同異構(gòu)體在組織中的表達(dá)具有特異性。
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ces4a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 ces4a 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常情況的細(xì)胞株。目前暫無(wú)公開(kāi)的商品化 ces4a 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株直接售賣(mài)信息，但可通過(guò)相關(guān)生物技術(shù)公司構(gòu)建或自行構(gòu)建
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carnmt1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要深入理解carnmt1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需從基因功能、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、核心特性、應(yīng)用場(chǎng)景及驗(yàn)證方法等維度展開(kāi)。以下是系統(tǒng)且詳細(xì)的解析：
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clec14a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將 clec14a 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 clec14a 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病（如腫瘤、血管疾。┑暮诵墓ぞ，以下從核心背景、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
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cd5l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株cd5 抗原樣（cd5 antigen-ｌike），又稱37 kda 糖蛋白（gp37） ，基因編號(hào)在人類中為cd5l（ncbi gene id: 1033），小鼠同源基因?yàn)閏d5l。
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cabs1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株人類 cabs1 基因定位于染色體 10q23.33，編碼的蛋白質(zhì)含約 250 個(gè)氨基酸，屬于鈣結(jié)合蛋白家族。
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cilk1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源 cilk1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平（mrna 及蛋白）顯著高于正常細(xì)胞（通常為 2-10 倍），且該表型可穩(wěn)定遺傳（短期或長(zhǎng)期穩(wěn)定株）的細(xì)胞模型。
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ccr3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是 g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）家族成員，主要介導(dǎo)趨化因子（如 ccl11、ccl24）的信號(hào)傳導(dǎo)，在免疫細(xì)胞遷移、炎癥反應(yīng)、過(guò)敏疾。ㄈ缦┘澳[瘤進(jìn)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。ccr3 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)
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cdkl4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)人為上調(diào)細(xì)胞中 cdkl4 基因的表達(dá)水平，從而獲得的具有穩(wěn)定、均一 cdkl4 高表達(dá)特性的細(xì)胞群體。它是研究 cdkl4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾。ㄈ缒[瘤）的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和藥理學(xué)研究。
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ccdc96基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 ccdc96 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
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chst15基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)（如病毒載體轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、crispr 激活等），使 chst15 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心價(jià)值在于通過(guò)人為上調(diào) chst15 的表達(dá)，研究該基因的功能、下游調(diào)控通路及與疾病的關(guān)聯(lián)，是分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及疾病機(jī)制研究中的重要工具。
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ccdc6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在探討 “過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 前，需先明確 ccdc6 基因本身的生物學(xué)意義，這是理解細(xì)胞株應(yīng)用價(jià)值的前提。
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ccbe1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 c（vegf-c）的蛋白水解加工，生成具有高活性的成熟 vegf-c；成熟 vegf-c 進(jìn)一步結(jié)合淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞上的 vegfr3 受體，啟動(dòng)下游信號(hào)通路，誘導(dǎo)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移并形成管狀結(jié)構(gòu)（淋巴管生成）。
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chst1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)chst1 基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（內(nèi)源性表達(dá)水平）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chst1 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域。
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caps2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株通過(guò)基因工程技術(shù)，將外源性 caps2 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞（如神經(jīng)元細(xì)胞、hek293 細(xì)胞等），使細(xì)胞內(nèi) caps2 蛋白的表達(dá)量顯著高于正常細(xì)胞（通常為正常水平的 2-10 倍），并能穩(wěn)定遺傳或短期維持的細(xì)胞模型，稱為 “caps2 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”。
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chrnb2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使 chrnb2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞系，核心用于研究 chrnb2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制。要理解其應(yīng)用與構(gòu)建邏輯，需從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四方面展開(kāi)。
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cabp1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株calcium binding protein 1（鈣結(jié)合蛋白 1），屬于 ef-hand 結(jié)構(gòu)域鈣結(jié)合蛋白家族，定位于人類染色體 11p15.5。
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chrm5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞中人為上調(diào) chrm5 基因的表達(dá)水平，從而獲得穩(wěn)定高表達(dá) chrm5 蛋白的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrm5 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)及臨床醫(yī)學(xué)研究。
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cers6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是神經(jīng)酰胺合成酶家族（cers1-6） 的成員，核心功能是催化神經(jīng)酰胺（ceramide）的合成 —— 以 “脂肪酸輔酶 a” 和 “鞘氨醇” 為底物，合成特定鏈長(zhǎng)（主要是 c16:0 型）的神經(jīng)酰胺。
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chaf1b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如載體構(gòu)建、基因轉(zhuǎn)染等），使chaf1b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞（或空載 / 陰性對(duì)照細(xì)胞）的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 chaf1b 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
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cdk20基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是cdk 家族成員，其核心功能與細(xì)胞周期調(diào)控、信號(hào)通路傳導(dǎo)密切相關(guān)，且與疾病（尤其是癌癥）的發(fā)生發(fā)展高度關(guān)聯(lián)，是近年來(lái)的研究熱點(diǎn)之一。
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cd5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種跨膜糖蛋白，屬于 scavenger receptor cysteine-rich（srcr）超家族，核心功能與免疫細(xì)胞調(diào)控密切相關(guān)：
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ccr10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株首先明確 ccr10 基因的生物學(xué)角色 —— 它是趨化因子受體家族（g 蛋白偶聯(lián)受體，gpcr） 的重要成員，其功能依賴與特異性配體的結(jié)合，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞遷移、信號(hào)傳導(dǎo)等關(guān)鍵過(guò)程。
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ccdc93基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建 ccdc93 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株常用的宿主細(xì)胞為 hek293t 細(xì)胞。該細(xì)胞具有轉(zhuǎn)染效率高、生長(zhǎng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，適合快速構(gòu)建和功能驗(yàn)證，通常用于科研階段的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-22
ccdc38基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株需從基因本身的功能背景、“過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 的核心概念，到其構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)逐步展開(kāi)。
更新時(shí)間:2025-09-22
ccdc71基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)特定生物技術(shù)，使 ccdc71 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常情況的細(xì)胞株，可用于研究 ccdc71 基因功能等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-09-22
capn5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞系中人為提高capn5 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，使其編碼的蛋白（鈣蛋白酶 5，calpain 5）表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 capn5 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-09-22
caap1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是調(diào)控細(xì)胞凋亡、自噬及應(yīng)激反應(yīng)的關(guān)鍵基因，其表達(dá)水平異常與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。caap1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)使細(xì)胞內(nèi) caap1 基因的 mrna 轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的體外研究模型，是解析 caap1 功能、探索其疾病機(jī)制的核心工具。
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gpd1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是調(diào)控甘油代謝和氧化還原平衡的關(guān)鍵基因，其編碼的胞質(zhì)型甘油 - 3 - 磷酸脫氫酶（cgpdh）可催化二羥丙酮磷酸（dhap）與甘油 - 3 - 磷酸（g3p）的相互轉(zhuǎn)化，在脂肪合成、能量代謝、細(xì)胞抗逆（如滲透壓、氧化應(yīng)激）等過(guò)程中發(fā)揮核心作用。gpd1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)將外源 gpd1 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-22
gpr137b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接購(gòu)買(mǎi)或用慢病毒包裝自建，優(yōu)先用帶熒光 / 標(biāo)簽與篩選標(biāo)記的載體并進(jìn)行單克隆驗(yàn)證，以獲得均一、可重復(fù)的高表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2025-09-22
adgre2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株面向 adgre2（emr2）過(guò)表達(dá)，可直接采購(gòu)瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解物，或委托構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；aml 相關(guān)研究?jī)?yōu)先選擇髓系背景細(xì)胞系，car-t / 抗體開(kāi)發(fā)可用 293t 等便于轉(zhuǎn)染與檢測(cè)的宿主。
更新時(shí)間:2025-09-22
gpr119基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化的 gpr119 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株主要基于 hek293 與 cho?k1，分別適配 β?arrestin 招募、camp 信號(hào)與通用檢測(cè)場(chǎng)景，適合用于配體篩選與激動(dòng)劑 / 拮抗劑評(píng)價(jià)。
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gpr132基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可選用人源 hek293/293t 或 nk92 細(xì)胞，以慢病毒 / aav 導(dǎo)入全長(zhǎng) gpr132 構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá)株；現(xiàn)有商業(yè)化膜蛋白產(chǎn)品與 aav 載體可作為起點(diǎn)或直接使用。
更新時(shí)間:2025-09-22
gpr142基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有多種來(lái)源的 gpr142 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可供直接使用或定制，最常用的是 hek293/hek293t 背景的穩(wěn)定或瞬時(shí)系統(tǒng)，載體多帶 flag/ddk/myc 標(biāo)簽，便于檢測(cè)與功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-09-22
最新產(chǎn)品
- Direct red 227 2025/9/22 22:42:36
- Disperse brown 4 2025/9/22 22:42:12
- Disperse red 73 2025/9/22 22:41:48
- Reactive blue 5 2025/9/22 22:41:24
- Disperse red 65 2025/9/22 22:41:00
- Fluorescent brightener 251 2025/9/22 22:40:36
- Pigment yellow 111 2025/9/22 22:40:12
- C.I. Pigment orange 34 2025/9/22 22:39:48
- C.I. Acid yellow 172 2025/9/22 22:39:23
- C.I. Acid red 138 2025/9/22 22:38:59
- C.I.Pigment red 88 2025/9/22 22:38:35
- Cationic red GTL 2025/9/22 22:38:11
- Pigment yellow 73 2025/9/22 22:37:47
- 2-N-Ethyl-p-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)azoanilinoethanol 2025/9/22 22:37:23
- C.I. Disperse orange 37 2025/9/22 22:36:59
- C.I. Mordant green 17 2025/9/22 22:36:35
- C.I. Acid brown 83 2025/9/22 22:36:11
- C.I. Acid yellow 151 2025/9/22 22:35:47
- C.I. Pigment yellow 62 2025/9/22 22:35:23
- C.I. Acid yellow 49 2025/9/22 22:34:59
- C.I. Pigment orange 38 2025/9/22 22:34:33
- C.I. Pigment orange 36 2025/9/22 22:34:09
- C.I. Pigment yellow 97 2025/9/22 22:33:45
- C.I. Pigment violet 32 2025/9/22 22:33:21
- C.I. Disperse yellow 70 2025/9/22 22:32:57
- Direct yellow 106 2025/9/22 22:32:33
- C.I. Direct blue 80 2025/9/22 22:32:09
- C.I. Acid orange 67 2025/9/22 22:31:45
- C.I. Acid black 60 2025/9/22 22:31:21
- C.I. Basic red 14 2025/9/22 22:30:57