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人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒

人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒等相關ELISA試劑盒產品說明書下載地址：http://www.shxysw.net/shxysw-Article/ 注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。

5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。

6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒規格：96T/48T 產品保存條件：低溫

產品范圍:

人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血,

骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒

提供實驗代測服務

特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

有效期：6個月

預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

說明

1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。

2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。

4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。需要而未提供的試劑和器材

1. 標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

標本的采集及保存

1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注：標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

標本的稀釋原則：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。最后計算濃度時，稀釋了“N”倍，標本的濃度應再乘以“N”。

標準品的稀釋原則：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為300 pg/ml，做系列倍比稀釋后，分別稀釋300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。

如配制150 pg/ml標準品：取0.5ml（不要少于0.5ml）300 pg/ml的上述標準品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

生物素標記抗體的稀釋原則：

臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則：

臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。

操作步驟

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取%

該公司產品分類：培養管血清板離心管血清/樣品管細胞凍存管其它測試板細菌培養皿培養液瓶深孔板可充電式助理移液器針頭式過濾器酶標板板框酶標板細胞培養皿細胞培養轉瓶細胞培養瓶細胞培養板生物耗材（綜合）細胞人ELISA KIT 96T/48T

人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書

人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。酶聯免疫（ELISA）使用試劑盒檢測過程中值得關注的問題1.儀器質控為使儀器保持最佳工作狀態，應建立維護和校正儀器的標準操作程序（SOP），所要控制的儀器包括移液器（加樣槍）、溫箱、洗板機和酶標儀。◎移液器： ELISA加樣量小（20-200μl），其準確性直接影響實驗結果，利用稱重法檢查：低、中、高三個刻度分別吸取指示量的水，萬分之一天平稱重后計算吸量是否準確，一般應在±5%以內；◎恒溫箱：經常檢查恒溫箱溫度計所示的溫度和水中（或溫箱內）實測溫度是否一致，允許有±1℃的誤差；◎洗板機：每個廠家設置洗板后的殘留液有各自的規定，一般不超過2μl；人工扣板時，墊紙不濕；定期檢查管孔是否堵塞；◎酶標儀：經常維護其光學部分，防止濾光片霉變，定期檢測校正，使其保持良好的工作性能。2. 酶標分析過程中的注意事項樣本的檢測是基于抗原抗體的反應，根據標準曲線，判定樣本最終的藥物含量。它要求加樣的準確性和洗板的一致性。在整個加樣的過程中注意實驗室溫度的恒定，保證反應在試劑盒所示的溫度下進行。人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書下面將ELISA法與免疫熒光（IFA）和放射免疫（RIA）的各自優缺點作一簡要的比較（表4）,供參考:表4:三種方法的優缺點比較:

方法種類比較指標	ELISA	RIA	IFA
敏感性	高	高	較低
特異性	取決于抗原制備	同左	較高
重演性	尚滿意	尚滿意	尚滿意
結果判斷	客觀	客觀	有主觀因素
抗原制備	較容易或復雜	同左	較容易
結合物制備	正在標準化	已標準化	已標準化
在野外條件下用于大量人群標本的普查	可以	困難	尚可以
分析自動化	可以	可以	困難
主要設備	酶標比色計	粒子計數器	熒光顯微鏡
試驗成本	低	高	較高
試劑半衰期	長	短	長
對人的危害性	無或很少	有	無或很少
主要檢測對象	抗體或抗原	抗原	抗原或抗體
應用范圍	小的診斷實驗室	大的中心實驗室	小的診斷試驗室

相關產品：人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human tissue inhibitor of metal protease 1,TIMP-1 ELISA試劑盒人髓鞘堿性蛋白抗體（MBP）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human myelin basic protein autoantibody,MBP ELISA試劑盒人組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human Tissue Polypeptide Antigen,TPA ELISA試劑盒人肺癌標志物ELISA試劑盒（酶聯檢測） human lung cancer Marker ELISA試劑盒人胃癌標志物ELISA試劑盒（酶聯檢測） human gastric carcinoma Marker ELISA試劑盒人鱗狀上皮細胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human Squamous Cell Carcinoma Antigen 2,SCCAg 2 ELISA試劑盒人胰腺癌標志物CA242ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human Pancreatic carcinoma markers-CA242 ELISA試劑盒人胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human Gastrointestinalcancer Marker-CA199 ELISA試劑盒人乳腺癌標志物-CA153ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human mammary carcinoma Marker-CA153 ELISA試劑盒人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human ovarian cancer marker-CA125 ELISA試劑盒人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human Alpha-fetoprotein,AFP ELISA試劑盒人癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human carcinoembryonic antign,CEA ELISA試劑盒人基質金屬蛋白酶抑制因子4（TIMP-4）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,TIMP-4 ELISA試劑盒人基質金屬蛋白酶抑制因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒（酶聯檢測） Human tissue inhibitors of metalloproteinase 3,TIMP-3 ELISA試劑盒人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒價格，人ELISA試劑盒說明書更多相關信息請垂詢：http://www.el2vgot.cn/c75664/

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抗唾液腺導管組織抗體試劑盒(人）

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ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。影響ELISA試劑盒試驗效果常見問題原因分析及解決辦法選擇試劑時，應選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。加樣可能碰到的問題:1、過長（特別是室內溫度較高時）；2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間；3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。.血清或血漿標本分離不好即進行加樣。相應解決辦法：1、標本為血清：最好將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。2、加樣后及時放入孵箱。3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4、如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。5、標本較多時，請分批操作。抗唾液腺導管組織抗體試劑盒（人）孵育可能碰到的問題:1、孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗徹底；2、孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。相應解決辦法：1、貼封片或加蓋；2、按說明步驟嚴格控制操作時間。洗板可能碰到的問題:1、采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉;2、采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差;3、反應板過多造成洗板等待時間長。相應解決辦法：1、保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2、合理安排，或多用幾臺洗板機。顯色可能碰到的問題:1、顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2、加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。相應解決辦法：1、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；2、加樣時保持顯色劑不外流；3、A、B液應避免接觸金屬器械。抗唾液腺導管組織抗體試劑盒（人）終止可能碰到的問題:加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。相應解決辦法：加終止液時應避免產生氣泡。讀板可能碰到的問題:讀板時板底不清潔相應解決辦法：應保證酶標板清潔。試驗全過程：1、整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 2、實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。抗唾液腺導管組織抗體試劑盒（人）在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。

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96T/48T人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)(Elisa)酶聯免疫試劑盒

人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）（Elisa）酶聯免疫試劑盒用于醫學診斷,使用前仔細閱讀本說明書。

性狀：盒裝液體適應：科研實驗有效期：半年保存溫度:2-8℃規格：96T/48T

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Elisa試劑盒實驗誤差分為三種：　　1、系統誤差是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規律性，可在一定條件下重復出現，是可以通過質控預防和校正的。2、隨機誤差又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態分布規律。3、過失誤差是人為的責任誤差。通過加強實驗室管理和開展質量控制工作是可以避免的。

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HPDE6-C7人正常胰腺導管上皮細胞系

HPDE6-C7人正常胰腺導管上皮細胞系我們與其他單位區別：1. 細胞直接來源于ATCC，Sciencell，ICLC，ECACC， DSMZ 等等，公司海外直接引購，未通過代理；2. 進口Gibco正品胎牛血清培養；3. >8年細胞培養經驗的技術人員負責培養；4. 客戶免責：收到細胞的1個月內細胞死亡，免費再次提供；5. 免責周期長：1個月，給客戶充分的時間，開展細胞狀態判斷和細胞鑒定工作；6. 杜絕假細胞：支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據，提供STR鑒定報告，發貨時附帶操作說明書以及質檢報告有假包退，合同約束；7. 售前、售后全程免費技術支持。質量保證:我們的細胞株來源于ATCC，Sciencell，ICLC，ECACC， DSMZ 等，引進到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證4代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數據，如證明細胞錯誤，全額退款。產品形式：公司提供2種規格的產品：第一種是1代凍存細胞，凍存管2支（其中1支為購買。另1支為購買后所贈送，主要為了防止第一管復蘇不成功）細胞由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶。大部分客戶首選這種，因為細胞代數越高，活性會越好。另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，-80°干冰運輸，可以更好地保存細胞狀態和質量。3天內發貨，發貨快，提高實驗進度。售后期限長達1個月，給客戶充分的時間，開展細胞狀態判斷和細胞鑒定工作。第二種是4代復蘇細胞，普通實驗選擇這種，復蘇需要1-2周時間，主要根據細胞本身生長速度而定。售后期為1周，細胞有本身問題的話我們負責免費處理，如細菌、真菌、支原體等微生物污染。QC通過后，T25灌滿培養基常溫運輸給客戶，運輸過程中相對有一定的影響。HPDE6-C7人正常胰腺導管上皮細胞系購買流程：1. 客戶確定訂購；2. 公司銷售人員將訂購申請表發給客戶填寫，做合同發給客戶簽字（電子版或者紙質版），同時快遞發票給客戶；3. 由客戶報銷費用到公司賬戶。4. 款到賬后，實驗室開始操作。5. QC通過，即可發貨給客戶（順豐）。本人手機：15917368285 QQ：1275453987 歡迎詳詢！細胞常規說明：培養條件：89%基礎培養基+10%FBS+1%雙抗凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎培養液細胞質檢情況：不含細菌、真菌、支原體等微生物污染傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次特別提醒：簽收細胞后，如細胞狀態不佳，或培養中遇到問題，煩請當天盡快聯系，以便處理。當天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據，請務必重視。懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項1.如簽收時出現培養瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯系實驗室 2.擰松瓶蓋，細胞瓶豎立培養8h（或過夜）3.待細胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘渣，請小心操作），然后吸取沉底的細胞層（2ML左右轉移到新的培養瓶，加入新鮮的完全培養基（如細胞狀態較差可將血清濃度調高到15%）繼續培養懸浮細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）1.將培養瓶/皿中的細胞重懸混勻2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養瓶/皿3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養基，使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右4.注意培養基PH值變化情況和細胞密度，定期半量換液（每周2-3次），待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復1項操作或者凍存貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項1.收到細胞當天盡快更換新鮮完全培養基，第二天再進行消化處理2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的完全培養基到新的培養皿/瓶繼續培養觀察。同時原培養瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完全培養基，培養觀察3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養貼壁細胞常規培養傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml 完全培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散3.取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的完全培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養4.注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存

該公司產品分類： Cas9基因敲除服務 STR鑒定服務熒光示蹤細胞細胞株動物實驗-疾病動物模型

48T/96T人SDA ELISA試劑盒說明書，北京人抗唾液腺導管組織抗體ELISA試劑盒現貨

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產品別名：人抗唾液腺導管組織抗體ELISA試劑盒

英文名稱：Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA KIT

產品規格：96T/48T

價格：詢價（010-57269780 QQ:1261299569 聯系人：劉經理）待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。保存條件：2-8℃北京雅安達生物技術有限公司對外承攬試驗：免疫組化, ，Tunel，Elisa，WB，原位雜交，比色法，HE染色,特染,圖像分析，熒光歡迎咨詢！010-57269780（北京雅安達生物技術有限公司）北京雅安達生物技術有限公司免費代測ELISA試劑盒一周內出結果

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歡迎您來電咨詢“ELISA試劑盒 ”的詳細說明書，本司可提供免費代測服務，為客戶提供最好、最優質的產品和服務。

該公司產品分類： Corning耗材 Axygen耗材細胞系中藥對照品對照品中藥對照品化學試劑 Axygen試劑盒耗材美國SANCHEZ ELISA 試劑盒檢測試劑盒 ELISA檢測試劑盒試劑盒魚ELISA試劑盒豬ELISA試劑盒豚鼠ELISA試劑盒 Axygen Corning 國產其他試劑

免費代測人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA Kit,人SDA檢測試劑盒

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【產品中文名稱】	人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit
【產品英文名稱】	Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit
【保存溫度】	2-8℃，避光保存
【產品規格】	96T/48T
【有效期】	6個月
購買本司試劑盒,全程提供技術指導,有質量問題免費包退換.提供免費代測服務,歡迎聯系.
該試劑盒適合檢測血清,血漿,細胞上清,組織等樣本,產品靈敏度高,具體見產品說明書.
如果你需要試劑盒的樣本收集處理資料以及試劑盒說明書,歡迎來電索要!010-56429247 13488645491 QQ：774226171 聯系人：梁經理
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit
【注意事項】
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。
一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），
請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit
【實驗中最可能出現問題】
○一所有孔未顯色 ? 分析原因：
（1）微孔加入抗體后，洗板不徹底，微孔中存在游離的抗體。
（2）用錯試劑。
（3）在操作中忘記加酶或抗體。 ?
解決辦法：
（1）檢查洗板器械，比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。
（2）在加樣前，要看清瓶簽。
（3）嚴格按說明書操作步驟進行實驗，確保每步都到位。
○二所有孔顯色偏低 ? 分析原因：
（1）微孔加入抗體后，洗板不徹底，微孔中存在游離的抗體。
（2）洗板不干凈。
（3）抗體污染了酶結合物等其它試劑。
（4）溫度沒達到要求。
（5）每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 ?
2.解決辦法：
（1）手工加蒸餾水洗板時，要避免吸頭接觸微孔，常更換新的蒸餾水。
（2）洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水（約400ul），且至少洗板五次。
（3）嚴格按說明書要求操作，每次取樣要更換吸頭。
（4）控制孵育溫度在25℃。
（5）加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足，加樣時務必將吸頭內液體打盡。
人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA Kit
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人抗唾液腺導管組織抗體 ELISA進口檢測價格,人SDA ELISA Kit代測

人抗唾液腺導管組織抗體 ELISA進口檢測價格,人SDA ELISA Kit代測現貨

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人抗唾液腺導管組織抗體 ELISA進口檢測價格,人SDA ELISA Kit代測現貨用于實驗和科研檢測用，屬于酶聯免疫elisa 試劑盒（免費代測）。

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人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA試劑盒

上海江萊生物科技有限公司專業供應【人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）elisa試劑盒】，ELISA試劑盒現貨代測，量大從優，部分ELISA試劑盒特價銷售。

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Elisa試劑盒操作方法：雙抗體夾心法/間接法，比較常用的是雙抗體夾心法。

在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1.固相載體的選擇；2.包被抗體（或抗原）的選擇；3.酶標記抗體工作濃度的選擇；4.酶的底物及供氫體的選擇.

用途：科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷.

特點：靈敏性高、特異性強、重復性好.

人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒本公司多年專業酶免服務，為國內最專業的ELISA試劑盒供應商之一，質量保證，價格低，是國家重點實驗室及國內各大院校長期指定供應商，本公司實驗室可免費提供代測服務，期待您的來電！

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exfoEXFO光纖光導管，石英光釬光導管，UV光導管，UV機用光導管

EXFO光纖光導管光導管應用于UV固化設備。

規格：2X3X1500 2個分支，出光口徑為3mm,長度為1500mm

EXFO石英光纖概述EXFO石英光纖（Silica Fiber）是以二氧化硅（SiO2）為主要原料，并按不同的摻雜量，來控制纖芯和包層的折射率分布的光纖。石英（玻璃）系列光纖，具有低耗、寬帶的特點，已廣泛應用于有線電視和通信系統。石英玻璃光導纖維的優點是損耗低,當光波長為1.0～1.7μm（約1.4μm附近），損耗只有1dB/km，在1.55μm處最低，只有0.2dB/km。

EXFO高功率石英光纖的優勢新型的EXFO高功率纖維光導管使用單個光源為多個固化位置提供相等的光能。新型光導技術提供光線的吞吐量比工業標準纖維光導管高出20％-50％，使您的固化操作更加靈活。另外，這些光導管輸出能量比標準液體光導管高出25％，且無需平衡。 1、高功率光量從多支腳輸出可以延長燈泡的壽命，從根本上降低系統的操作成本 2、無需平衡，高功率纖維光導管已經通過長達60000小時以上的全光譜光線照射測試且傳輸沒有出現損耗 3、可用于160nm-1200nm光線傳輸，擴展了液體光導管達不到光譜傳輸范圍 4、高功率纖維光導管比標準的纖維光導管多25％－50＇％輸出量 5、在點固化方面的優勢高功率纖維光導是需要多分支輸出時的理想設備,每個分支輸出強度一致。與標準石英纖維光導相比，EXFO高功率纖維光導提供的導通率高出了50％，并且不存在光學衰減。高功率纖維光導輸出比分叉液體光導高出 25％，并且無須調節平衡。具體優勢表現在一下幾點：更長的燈泡壽命保證。高功率纖維光導導通率提高 25％到 50％，使您的燈泡提供更多的能量。燈泡起始能量越高，您越可以長時間使用系統，而不用更換燈泡。更長的燈泡使用壽命意味著較少更換燈泡，從而減少了系統操作成本。更高的產量。使用多分支光導時，各分支能量應相同，以均衡固化效果。高功率纖維光導各分支間差異小于 5％。均衡固化意味著您的工作擁有更高的產量以及更低的成本。更少的人工操作介入。多分支液體光導需要進行平衡調節，以實現各分支能量的均勻分布。高功率纖維光導無須平衡調節即可提供均勻分布的能量，因此操作員可將更多時間用于部件生產。無須更換。液體光導大約每隔兩年需更換一次。高功率纖維光導通過了 60，000 小時未過濾光無衰減測試。因此，您無須再次更換導光部件。更高的聚集率。聚集率是光纖束活躍核心區域面積與光線發射或接受端總面積之比。即特定區域內所能容納的最大光纖數量。光纖之間的空間沒有光線傳輸。高功率纖維光導輸入端的光纖焊合在一起，以消除光纖間間隙。標準纖維光導聚集率通常為 0.53，光導輸入區域的 47％為無光線傳輸的光纖間空隙。高數值孔徑 (NA) 該數字顯示了與接受角有關的光纖的聚光能力。高功率纖維光導的 NA 為 0.37，而典型光纖束的 NA 為 0.22。高功率纖維光導 42º 的全接受角允許更多的光進入光導，而標準纖維光導為 25º 的接受角。特別設計的輸入。高功率纖維光導輸入端光纖按特別設計樣式焊合，確保光導每一分支能量相同。 undefined

EXFO石英光導管在UV領域的應用一、照明和光能傳送領域利用EXFO逛到纖維進短距離可以實現一個光源多點照明，光纜照明。還可以用于易燃、易爆、潮濕和腐蝕性強的環境中不宜架設輸電線及電氣照明的地方作為安全光源。二、工業領域1、可傳輸激光進行機械加工；2、制成各種傳感器用于測量壓力、辦公自動化、機器內及機器間的信號傳送、光電開關、光敏組件等。導管3

微細的光纖封裝在塑料護套中，使得它能夠彎曲而不至于斷裂。通常，光纖的一端的發射裝置使用發光二極管（light emitting diode,LED）或一束激光將光脈沖傳送至光纖，光纖的另一端的接收裝置使用光敏元件檢測脈沖。　在日常生活中，由于光在光導纖維的傳導損耗比電在電線傳導的損耗低得多，光纖被用作長距離的信息傳遞。　通常光纖與光纜兩個名詞會被混淆.多數光纖在使用前必須由幾層保護結構包覆,包覆后的纜線即被稱為光纜.光纖外層的保護結構可防止周圍環境對光纖的傷害,如水,火,電擊等.光纜分為:光纖,緩沖層及披覆.光纖和同軸電纜相似，只是沒有網狀屏蔽層。中心是光傳播的玻璃芯。　在多模光纖中，芯的直徑是15μm~50μm，大致與人的頭發的粗細相當。而單模光纖芯的直徑為8μm~10μm。芯外面包圍著一層折射率比芯低的玻璃封套，以使光線保持在芯內。再外面的是一層薄的塑料外套，用來保護封套。光纖通常被扎成束，外面有外殼保護。纖芯通常是由石英玻璃制成的橫截面積很小的雙層同心圓柱體，它質地脆,易斷裂,因此需要外加一保護層。

編輯本段光纖系統的運用

高分子光導纖維開發之初，僅用于汽車照明燈的控制和裝飾。現在主要用于醫學、裝飾、汽車、船舶等方面，以顯示元件為主。在通信和圖像傳輸方面，高分子光導纖維的應用日益增多，工業上用于光導向器、顯示盤、標識、開關類照明調節、光學傳感器等。

通信應用

光纖

光導纖維可以用在通信技術里。1979年9月，一條3．3公里的120路光纜通信系統在北京建成，幾年后上海、天津、武漢等地也相繼鋪設了光纜線路，利用光導纖維進行通信。　多模光導纖維做成的光纜可用于通信，它的傳導性能良好，傳輸信息容量大，一條通路可同時容納數十人通話。可以同時傳送數十套電視節目，供自由選看。　利用光導纖維進行的通信叫光纖通信。一對金屬電話線至多只能同時傳送一千多路電話，而根據理論計算，一對細如蛛絲的光導纖維可以同時通一百億路電話！鋪設1000公里的同軸電纜大約需要500噸銅，改用光纖通信只需幾公斤石英就可以了。沙石中就含有石英，幾乎是取之不盡的。

醫學應用

光導纖維內窺鏡可導入心臟和腦室，測量心臟中的血壓、血液中氧的飽和度、體溫等。用光導纖維連接的激光手術刀已在臨床應用，并可用作光敏法治癌。　另外，利用光導纖維制成的內窺鏡，可以幫助醫生檢查胃、食道、十二指腸等的疾病。光導纖維胃鏡是由上千根玻璃纖維組成的軟管，它有輸送光線、傳導圖像的本領，又有柔軟、靈活，可以任意彎曲等優點，可以通過食道插入胃里。光導纖維把胃里的圖像傳出來，醫生就可以窺見胃里的情形，然后根據情況進行診斷和治療。

傳感器應用

光導纖維可以把陽光送到各個角落，還可以進行機械加工。計算機、機器人、汽車配電盤等也已成功地用光導纖維傳輸光源或圖像。如與敏感元件組合或利用本身的特性,則可以做成各種傳感器,測量壓力、流量、溫度、位移、光澤和顏色等。在能量傳輸和信息傳輸方面也獲得廣泛的應用。

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