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分子雜交爐LF-I LF-III

分子雜交爐是現代實驗室采用雜交技術的理想設備，可替代塑料雜交袋和水浴搖床，并避免破損帶來的污染危害。本機器采用微芯片控制和熱風對流技術，提供急缺的溫度控制和恒定的溫度環境。爐內空氣循環裝置設計獨特，升溫速度快均勻。這使其成為Northern 和Southern 雜交實驗理想雜交系統。它的底部還有一個搖動基座，同時還可適用于如放置雜交袋等其他嚴格要求的孵育實驗。

特點

微電腦控制器提供精確的溫度控制。

升溫速度快

管式旋轉，雜交管易裝卸

內部使用防腐蝕、鏡面不銹鋼材料制造

雙層玻璃門設計，有效防止輻射

型號	LF-I	LF-III
恒溫范圍	室溫＋5℃—100℃	室溫＋5℃—100℃
控溫精度	±0.5℃	±0.5℃
溫度均勻性誤差	±0.03℃	±0.03℃
溫度顯示分辨率	0.1℃	0.1℃
溫度平衡時間	＜20min	＜20min
旋轉速度	6.5±0.5r/min	5-20r/min，轉速可調
連續工作時間	24小時	24小時
雜交管容納數	6個大管	6個大管
電源電壓	220VAC，50HZ	220VAC，50HZ
底部搖動基座	無	有
頻率	無	0-33HZ
振幅	無	0-1mm
外部尺寸	450390370mm	450390400mm
內部尺寸	340220210mm	340220220mm
隨機雜交管	35*240mm	35*240mm
可選配雜交管	35150mm、35300mm	35150mm、35300mm

該公司產品分類：溶出度儀、溶出儀、溶出試驗儀手消毒器金屬浴/恒溫金屬浴/干式恒溫器細胞計數器/細胞計數儀其它常用設備微生物檢測系統/微生物快速檢測系統水浴鍋、恒溫水浴鍋制冰機、雪花制冰機細胞融合儀超聲波探傷儀研磨機、研磨儀、粉碎機、球磨機凍干機、冷凍干燥機其它動物實驗儀器核酸分子雜交儀基因導入儀、細胞融合儀分散機勻漿機存儲均質器、均質機、乳化機洗瓶機/清洗機

1012-2,1004-2（迷你型）美國/SHELLAB 雜交爐

技術參數

型號：	1012-2	1004-2（迷你型）
瓶架容量：	12×300mm或12×225mm或12×150mm或24×75mm	6×300mm或6×225mm或6×150mm 或12×75mm
瓶架轉速：	0～15轉/分（可調）	7轉/分（不可調）
溫度范圍	環境溫度+5℃～80℃	環境溫度+5℃～70℃
溫度顯示精度：	0.1℃	0.1℃
溫度均勻性：	±0.25℃	±0.5℃
爐內尺寸：	370×305×370mm	375×230×270mm
外部尺寸：	445×476×520mm	530×400×350mm
功率：	750W	500W
電源：	220V/50HZ	220V/50HZ
重量：	33.5公斤	24公斤

分子雜交爐，核酸分子雜交，分子雜交儀價格

分子雜交儀，分子雜交爐，核酸分子雜交，分子雜交儀價格，分子雜交儀型號，多功能核酸分子雜交儀，dna分子雜交，分子雜交技術，分子雜交原理

一、用途特點：

此儀器是我廠與北京大學生物系、復旦大學遺傳所等科研單位參照國外最新產品聯合研制推出的國內首創產品。TC-3YY型多功能核酸分子快速雜交儀，本儀器的各項技術指標均達到國外同類產品水平。可替代進口雜交儀，本儀器采用獨特的滾動式反應架裝置，配套特制密封雜交管在水平軸上旋轉，使雜交管內壁上的雜交反應膜各處能均勻地雜交液反復地接觸，充分反應。可進行生物大分子DNA、RNA及蛋白質雜交反應。不僅比塑料袋或其它容器在水浴中進行分子雜交反應效果好，并且還能減少雜交液體積，提高雜交效率，而且也避免了加放射性同位素后封口或塑料袋破漏而造成同位素污染的危險。因此，本儀器廣泛應用于生物大分子的雜交反應或其它長時間振搖的化學、生化及免疫學反應，是開展分子生物學技術不可缺少的儀器。

本儀器采用先進的單片計算機進行控制，人機界面采用點陣式液晶顯示器（LCD），直觀顯示系統的運行狀況。溫度控制采用數字PID技術，輸出采用PWM方式，控制精度高，穩定性好，并設有超溫保護裝置。儀器采用獨特滾動式反應裝置，每次可夾6根特制玻璃封管在水平軸旋轉，旋轉速度為每分鐘0～16轉/可調。TC-3YY型分子快速雜交箱內可放入96孔酶標板或試劑盤進行擺動，托盤擺動速度每分鐘5～50次/可調。

二、技術指標：

1. 電源電壓：AC220V±10％ 50Hz 350W

2. 使用環境：0℃～＋40℃，相對濕度：≤90%RH

3. 溫控范圍：環境溫度＋5℃～100℃可調

4. 溫度波動值：±1℃

5. 溫度顯示精度：0.1℃

6. 溫度均勻性：±0.03℃

7. 瓶架轉速：0～16轉/分可調

8. 雜交管規格：Φ42×150mm或Φ42×200mm或Φ42×250mm 6只（任選）

9. 搖臺擺動頻率：5～50次/分可調

10. 加熱室尺寸：270mm×270mm×260mm

儀器報價以上海領成公司網站為主相關鏈接：http://www.tocan.cn/category.php?id=17 公司地址：上海市翔殷路165號B區211室郵編：200433

聯系電話：021-51863860、18917331948 QQ：278622785

郵箱：tech@tocan.cn 傳　　真：021-55236681

上海領成生物科技有限公司提供專業的產品、專業的售前、售中、售后服務，將使您的工作能夠收到事半功倍的效果。歡迎新老顧客來電咨詢，領成將為您提供最優質的服務！

該公司產品分類：搖床組織研磨儀核酸提取儀分光光度計凈化工作臺酶標儀二氧化碳培養箱超聲波破碎儀電子天平恒溫混勻儀種子低溫儲存柜超聲波顯微鏡分子雜交儀 pcr儀制冰機離心機紫外分析儀凝膠成像

Hybridiser HB_1D雜交爐

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技術參數

雜交管容量： 16支 P.I.D 微電腦控制：是溫度范圍：環境溫度 + 10 ~ 100 ℃ 溫度精度：0.1 ℃ 溫度穩定性：箱內 ± 1 .5 ℃，管內 ±1 .0 ℃ 溫度顯示：LED， 3 位數顯搖板轉速：5 / 2 0 o pm or 15 / 60 o pm 升溫速度：35 ( 16 ℃ ~ 70 ℃ ) 旋轉速度：0,5 ~ 20 rpm 外型尺寸 D x W x H ( mm )：285 x 385 x 55 5 功率：750W 電源：220 ~ 240V , 50 / 60 Hz 凈重：20 kg

高品質分子雜交爐價格|規格

聯系我們時請告之工程師：分子雜交爐價格|規格庫存號L0030934

Jonln將來精力打造高品質的分子雜交爐價格|規格產品，售前、售中。售后竭誠為客戶提供滿意的產品。歡迎來電咨詢!

分子雜交爐價格|規格參數：

恒溫范圍：室溫+5℃-100 ℃控溫精度： ±0.5℃溫度均勻性誤差： ±0.03℃溫度顯示分辨率： 0.1℃溫度平衡時間：＜20min旋轉速度：LF-III 5-20r/min，數顯連續可調 LF-I 6.5±0.5r/min連續工作時間： 24小時雜交管規格: ф35×220mm外型尺寸（長x寬x高）：420x380x380（mm）電源電壓： 220VAC，50HZ功率：＜600VA凈重： 21KG

分子雜交爐價格|規格產品說明：

分子雜交爐主要包括：LF-III和LF-I兩種型號，其中LF-III是目前使用較為普遍的儀器。

該公司產品分類：大龍移液器廣電通訊檢測分析儀器類廣電通訊磁性工具恒溫/加熱/制冷常用通風設備通風采暖照明氣動工具熱學分析儀器移液/分液防靜電設備低壓控制試劑及耗材靜電/無塵電氣及自動化電動工具測繪無損檢測量具工具力學檢測儀器

1013-2雜交爐

分子雜交爐是現代實驗室采用雜交技術的理想設備，可替代塑料雜交袋和水浴搖床，并避免雜交袋破損帶來污染的危險。雜交爐采用微處理器控制，溫控精確，爐內空氣循環裝置設計獨特，升溫速度快。主要特點 ● 大功率齒輪馬達、高質量、噪音低、壽命長。● 高精度電位計，調速重復性好。● 精密的耦合器和“Nitronic60”傳動軸：運行阻力小，無金屬表面剝落。● 采用前伸式超音速運輸機鏈傳動，免除重新校準轉速的需要。● 本產品通過CSA認證和EMC認證。技術參數

型號	1013-2
瓶架容量	12×300mm（225、150mm）或24×75mm
瓶架轉速	2～20轉/分鐘（可調）
溫度范圍	環境溫度＋5℃～70℃
溫度顯示分辨率	0.1℃
溫度均勻性	±0.25℃
爐內尺寸（W×D×H）	320×305 ×370mm
外部尺寸（W×D×H）	395 ×445 ×560mm
電源	220V/50Hz

配件：

雜交筒
雜交筒規格（長度）	75mm	150mm	225mm	300mm

該公司產品分類：英國Electrotek 德國Hermle 北京Senlong 北京英國分子生物成像系統廣州聚能德國Implen 德國Think-lab 自主品牌美國SHELLAB TELSTAR TELSTAR超凈工作臺西班牙TELSTAR BIO II Advance二級生物安全柜

豬呼吸道冠狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

貨號： XY930110yP18

豬呼吸道冠狀病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

Porcine Respiratory Coronavirus(PRCV)

產品及特點：它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 RNA 模板。

2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。

3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。

4. 特異性高，引物是根據豬呼吸道冠狀病毒高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。

5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。

6. 本產品只能用于科研。

規格及成分：

編號	成分	規格
試劑一	探針法 qRT-PCR 緩沖液	500 μL（藍蓋）
試劑二	探針法 qRT-PCR 酶混合液	100 μL（紅蓋）
試劑三	熒光 PCR 專用模板稀釋液	1 mL（黃蓋）
試劑四	豬呼吸道冠狀病毒探針法qRT-PCR引物混合液	100 μL（白蓋）
試劑五	豬呼吸道冠狀病毒 qRT-PCR 探針	50 μL（棕色管）
試劑六	豬呼吸道冠狀病毒探針法qRT-PCR陽性對照(1×10E8 拷貝/μL)	50 μL（黃蓋）
	使用手冊	1 份

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。

自備試劑：樣品 RNA。

使用方法一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。

由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 專用模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備：

7. 如果有 N 個樣品，設置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）。可以用 10μL 陽性對照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的柱式病毒 RNAout。

三、Probe qRT-PCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）：

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于 PCR 陽性對照（用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。10. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）：

成分	樣品管 N+2 個	RT-PCR陰性對照管	標準曲線樣品管（2-7 管）
探針法 qRT-PCR 緩沖液	各 10 μL	10 μL	各 10 μL
探針法 qRT-PCR 酶混合液	各 2 μL	2 μL	各 2 μL
豬呼吸道冠狀病毒 qRT-PCR 探針	各 1 μL	1 μL	各 1 μL
豬呼吸道冠狀病毒探針qRT-PCR引物混合液	各 2 μL	2 μL	各 2 μL
待測樣品 RNA 模板	各 5 μL	--	--
超純水	--	5 μL	--
第7步所得標準曲線樣品稀釋液（2-7 號）	不加	不加	各 5 μL（2 號樣到 2 號管，3 號樣到 3 號管…）

11. 蓋上蓋子后上機，按下面參數進行 qRT-PCR：

過程	溫度	時間
逆轉錄	50℃	30 min
預變性	94℃	10 min
qRT-PCR反應（35 個循環）	94℃	15 sec
qRT-PCR反應（35 個循環）	60℃	1 min，（采集 FAM 通道的熒光信號）

四、數據處理：

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品RNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長，有典型擴增曲線，Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間，則重復一次。重復實驗的 Ct值如果大于或等于 40 則為陰性，如果小于 40，則為陽性。

僅用于科研，不能用于臨床診斷！所有產品僅供科研使用，不得用于人或動物的治療等任何其他用途，不為任何個人提供產品和服務。

該公司產品分類：細胞組織染色核酸.蛋白.電泳外泌體純化外泌體染色外泌體分離外泌體研究蛋白提取和裂解蛋白質生物學細胸凋亡細胞抑制劑吞噬、內吞、受體內化離子指示劑及膜電位細胞示蹤與追蹤細胞耗氧與酸化細胞pH檢測細胞粘附細胞成像細胞自噬細胞代謝 ROS檢測

分子雜交爐1臺

分子雜交爐1臺原理及特點本產品是濃度為 1 mM 的 Biotin-11-dUTP 。分子式： C28H41N6O17P3SNa3，分子量：927.6。分子結構式圖如下：

Biotin-11-dUTP 常用于 PCR、缺口平移、cDNA 合成、隨機引物標記和引物延伸等方法標記 DNA。分子雜交爐1臺使用方法:

一：清除水溶性溶液（如水、Tris、MOPS、氯化銫等）中的EB

1. 用水將溶液稀釋使其EB濃度低于0.5mg/mL(如果EB濃度已經低于

1mg/mL則可以直接進行下一步操作)。

2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例將溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期會產生少量有害氣體，所以整個操作必須在化學通風櫥中小心操作)。

3. 攪拌五分鐘，室溫靜置20小時。

4. 用自備的飽和碳酸氫鈉溶液中和使其pH變為中性。

5. 檢查清除程度。

6. 棄廢液。

分子雜交爐1臺二：清除氯化銫飽和的異丙醇中的EB

1. 用水將氯化銫飽和的異丙醇溶液稀釋使其EB濃度低于1mg/mL(如果EB濃度已經低于1mg/mL則可以直接進行下一步操作)。

2. 按氯化銫飽和的異丙醇溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鮮配制的EB Erasol工作液(配制方法見五)，室溫攪拌20小時。

3. 用自備的飽和碳酸氫鈉溶液中和，使溶液pH為中性。

4. 倒棄廢液。

三：清除異戊醇和丁醇中的EB

1. 用水將溶液稀釋使其EB濃度低于1mg/mL(如果EB濃度已經低于

1mg/mL則可以直接進行下一步操作)。

2. 按溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鮮配制的EB Erasol工作液(配制方法見五)，溶液分成兩相，室溫攪拌72小時。

3. 2克活性炭/100 mL混合液的比例加入自備活性炭，再攪拌30分鐘。

4. 過濾去活性炭。

5. 用飽和碳酸氫鈉中和液體混合液體使pH變為中性。

6. 倒棄廢液。

RNF170環指蛋白170抗體

RNF185環指蛋白185抗體

RHOGRHOG抗體

RPS27ARPS27A抗體

RANK核轉錄因子NF-κB受體抗體(核因子kB受體活化因子)

ROR alpha維甲酸相關孤兒受體α抗體

RSV Nucleoprotein呼吸道合胞病毒核蛋白抗體

RSK3核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體

RCCD1RCCD1蛋白抗體

phospho-RAD9(Ser328)磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體

phospho-REC8(Ser251)磷酸化減數分裂重組蛋白家族REC8抗體

RENT1+hUPF1ATP依賴解旋酶RENT1抗體

RERGRas相關雌激素調節生長抑制蛋白

RUBISCO核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗體

RUNX1急性髓細胞白血病1蛋白抗體

RET指狀蛋白RET抗體

RNF39環指蛋白39抗體

RAB40BRAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體

phospho-RKIP (Ser153)磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗體

RERE肌萎縮相關蛋白1抗體

RAB40ARAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體

RAB40CRAS癌基因家族蛋白RAB40C抗體

Relaxin 3松弛素3抗體

Rheumatoid Factor類風濕因子抗體

RPE65視網膜色素上皮細胞特異性蛋白65抗體

Rho BRhoB蛋白抗體

Relaxin 3 receptor 1G蛋白偶聯受體135/松弛素受體3抗體

CHEK2絲氨酸蛋白激酶1抗體

RNF41環指蛋白41抗體

RAD21核基質蛋白21抗體

RAB6CRAS癌基因相關蛋白Rab6C抗體

RAP1GAPRAP1GAP酶激活蛋白抗體

Ret原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET/多發性內分泌腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體

phospho-Ret(Tyr1062)磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET抗體

RAB21G蛋白家族RAB21蛋白抗體

SQSTM1泛素結合蛋白P62抗體

分子雜交爐1臺Rap2ARap2A抗體

Reg3 gamma胰島β細胞生長因子Reg IIIγ抗體

Reg3 beta胰島β細胞生長因子Reg IIIα 抗體

RIMKLA核糖體蛋白S6修飾樣蛋白A抗體

RFTN2RFTN2蛋白抗體

RNF213環指蛋白213

RIP3受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶3抗體

RIP5受體結合絲氨酸蘇氨酸激酶5抗體

RBM15RNA結合蛋白15抗體

RNF47環指蛋白47抗體

ROM1視網膜感光細胞外節膜蛋白1抗體

RMND5BRMND5B蛋白抗體

RNF133環指蛋白133抗體

RHBDD3垂體瘤細胞凋亡抗體

RNF122環指蛋白122抗體

RRAGCRAS相關GTP結合蛋白C抗體

RNF36環指蛋白36抗體

RIP1受體相互作用蛋白激酶1抗體

RNF7環指蛋白7抗體

RPS3核糖體蛋白S3抗體

RRAS原癌基因R-Ras抗體

Phospho-Ret (Tyr905)磷酸化指狀蛋白RET抗體

RCC2染色體濃縮調節蛋白2抗體

RACGAP1Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體

該公司產品分類：表面活性劑類色素類維生素類抗生素類脂類酶類蛋白質類蛋白質類碳水化合物類碳水化合物類氨基酸及衍生物類氨基酸及衍生物類生化試劑蛋白質研究克隆及表達核酸擴增探針標記及檢測核酸電泳及回收 DNA純化 RNA純化生物分子學試劑其它細菌檢測培養基分枝桿菌

分子雜交爐1臺包裝

分子雜交爐1臺包裝特點

1.離心柱法；

2.快速：30min內即可完成全部操作；

3.得率高：無需裂解紅細胞，直接從全血中提取DNA，可從0.2 mL健康人類全血中提取得到不低于3μg DNA；

4.操作簡便：無需水浴，全部提取操作可在室溫下進行；

5.高質量：所提取的DNA純度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、雜交等下游實驗。分子雜交爐1臺包裝詳細介紹：

分子雜交爐1臺包裝公司的產品目前有下面10個系列，5000余種產品

1、RNA純化系列產品

2、DNA純化系列產品

3、電泳及回收系列產品

4、探針標記及檢測系列產品

5、核酸擴增系列產品

6、克隆表達系列產品

7、基因組研究系列產品

8、蛋白質研究系列產品

9、細胞生物學研究系列產品

10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

柱式DNA提取系列產品

2 柱式RNA提取系列（包括動物，血液，植物，細菌RNA提取）

3 5分鐘超快DNA電泳液

4 一步式質粒DNA提取系列產品

5 “綠如藍”DNA染料

6 固相RNase清除劑分子雜交爐1臺包裝操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養細胞直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物完全分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。

9. 用75℅乙醇洗滌RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超過7500×g離心5分鐘，棄上清。

10.室溫放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大約晾5-10分鐘即可.不要真空離心干燥，過于干燥會導致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl無RNase的水或0.5℅SDS,用槍頭吸打幾次,55-60℃放置10分鐘使RNA溶解.如RNA用于酶切反應,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去離子甲酰胺溶解，-70℃保存。

shgoy-073L-α-氨基-β-羥基丁酸L-ThreonineBR，99%M8173210克

shgoy-074D-α-氨基-β-羥基丁酸D-TheronineBR，99%M817335克

shgoy-075DL-α-氨基-β-羥基丁酸DL-TheronineBR，99%M8173410g

shgoy-076N-叔丁氧羰基-L-蘇氨酸BOC-L-ThreonineBR，99%M817355克

shgoy-077N-芐氧羰基-L-蘇氨酸CBZ-L-ThreonineBR，99%M8173625克

shgoy-078L-胰化蛋白氨基酸L-TryptophanBR，99%M8173710克

shgoy-079D-胰化蛋白氨基酸D-TrytophanBR，99%M817385克

shgoy-080DL-胰化蛋白氨基酸DL-TrytophanBR，99%M8173910克

shgoy-081N-叔丁氧羰基-L-色氨酸BOC-L-TryptophanBR，99%M8174010克

shgoy-0825-羥基胰化蛋白氨基酸DL-5-HTP特純，99%M817411克

shgoy-083L-β-對羥基基丙氨酸L-TyrosineBR，99%M8174210克

shgoy-084D-β-對羥基基丙氨酸D-TyrosineBR，99%M817435克

shgoy-085DL-β-對羥基基丙氨酸DL-TyrosineBR，99%M8174410克

shgoy-086二溴酪氨酸3,5-Dibromo-L-TyrosineBR，97%M817451克

shgoy-0873,5-二碘酪氨酸3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrateBR，98%M8174610克

shgoy-088L-酪氨酸二鈉鹽L-Tyrosine disodium salt昆蟲細胞培養級，98%M8174725克

shgoy-089L-α-氨基異戊酸L-ValineBR，99%M8174810克

shgoy-090D-2-氨基-3-甲基戊酸D-ValineBR，99%M817495克

shgoy-091DL-α-氨基異戊酸DL-ValineBR，99%M8175025克

shgoy-092芴甲氧羰基-L-纈氨酸Fmoc-L-valineBR，99%M8175125克

RAB6BRAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體

RABGAP1Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗體

RELM beta結腸癌相關基因蛋白抗體（resistin-like β）

phospho-Ron(Tyr1238)磷酸化原癌基因c-Met相關酪氨酸激酶抗體

RNF6環指蛋白6抗體

Ribonuclease 6核糖核酸酶6抗體

Phospho-RASGRF1 (Ser929)磷酸化Ras特異性鳥嘌呤核苷酸釋放因子1

phospho-RAD9(Ser380)磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體

phospho-RAD9(Ser387)磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體

phospho-RAD9(Tyr28)磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體

phospho-c-Raf(Ser301)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

phospho-c-Raf(Ser494)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

phospho-c-Raf(Ser43)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

phospho-c-Raf(Ser471)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

p分子雜交爐1臺包裝hospho-c-Raf(Tyr341)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

phospho-c-Raf(Thr269)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

phospho-c-Raf(Ser339)磷酸化原癌基因c-Raf抗體

Phospho-Rb (Ser612)磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體

Phospho-P105 RB (Ser788)磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體

phospho-RPS6KB1(Ser417)磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

phospho-RPS6KB1(Ser427)磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體

Phospho-Rb (Ser795)磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體

Phospho-Rb (Thr826)磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體

分子雜交爐1臺包裝技術優勢

1. 能有效的處理土壤樣品中一些很難處理的組分如：真細菌孢子（eubacterial spores）、內芽孢（endospores）、格蘭仕陽性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、線蟲（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸，并大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續實驗之中。

5. 對腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。

該公司產品分類：緩沖液常規完全培養基培養基一抗蛋白/抗體光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列土壤系列離子系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環系列

分子雜交爐1臺價格

分子雜交爐1臺價格公司的RNA/DNA提取目錄有下面10個系列，5000余種產品

1、RNA純化系列產品

2、DNA純化系列產品

3、電泳及回收系列產品

4、探針標記及檢測系列產品

5、核酸擴增系列產品

6、克隆表達系列產品

7、基因組研究系列產品

8、蛋白質研究系列產品

9、細胞生物學研究系列產品

10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等

分子雜交爐1臺價格服務流程：

1）客戶提供材料

2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質。

客戶提供：

新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）

4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）

詳細的背景資料：來源、特點、類型等

我們提供：基因組RNA/DNA提取、實驗報告

質量保證：高純度RNA/DNA、完整貨期：3-5個工作日分子雜交爐1臺價格詳細介紹：

分子雜交爐1臺價格技術優勢

2. 樣品處理過程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整個提取過程中有效的保護核酸，并最大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的純化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 純化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后續實驗之中。

5. 對腐植酸含量特別高的樣品，附加額外的處理方法。

分子雜交爐1臺價格實驗步驟

(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻

(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次

(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::異戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等體積的:異戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)

(7)10,000rpm,4℃離心20min

(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::異戊醇(25:24:1)抽提兩次,:異戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃離心20 min

(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC處理水溶解

(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量

(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)

40652鑒別檢查140652-200401甘露聚糖肽100mg

140653分子量測定140653-200802核糖核酸酶 A1mg/支

140654分子量測定140654-200802人胰島素

140655分子量測定140655-200802胸腺肽 α1

140656分子量測定140656-200802人生長激素釋放抑制因子

140657甲酰化人生長激素鑒別140657-200301甲酰化人生長激素2mg

140658HPLC法含量測定140658-200501腺苷鈷胺100mg

140659HPLC法含量測定140659-200702前列地爾10mg

140660鑒別140660-200401氟尿苷10mg

140661HPLC法含量測定140661-200903次黃嘌呤20mg

140662檢查140662-200301黃嘌呤20mg

140664HPLC法含量測定140664-200501科博肽5mg

T02062-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯/2-脫氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸鹽；2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃內酯；2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯；-脫氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯/2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate

中文名稱： 2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯

其他中文名稱： 2-脫氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸鹽；2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃內酯；2-脫氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯；-脫氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯

英文名稱： 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate

產品規格： BR

包裝：1克/5克

CAS號：122111-01-7

分子雜交爐1臺價格C19H14F2O6=376.31

級別：BR

含量：≥98%

性狀：黃色粉末。

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。

保存：RT

分子雜交爐1臺價格注意事項

1) 由于細胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內進行分析。

2) 對于貼壁細胞，消化是一個關鍵步驟。貼壁細胞誘導細胞凋亡時如有漂浮細胞，需收集漂浮細胞和貼壁細胞后合并染色。處理貼壁細胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細胞。胰酶消化時間過短，細胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細胞膜的損傷，PI攝入過多；消化時間過長，細胞膜同樣易造成損傷，甚至會影響細胞膜上磷脂酰絲氨酸與Annexin V-FITC的結合。消化時將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時胰酶與細胞充分接觸，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時間，待細胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA，EDTA會影響Annexin V與PS的結合。

3) 實驗中如需要固定細胞，比如在檢測凋亡的同時檢測細胞周期，只能選用Annexin V-FITC，而不能選用Annexin V-EGFP，因為在固定過程中EGFP會變性導致喪失激發熒光的能力。固定前需要先將細胞與Annexin V-FITC進行孵育，并用binding buffer洗掉未結合的Annexin V-FITC。因為固定過程中細胞通透性增加會產生細胞碎片，可以和Annexin V結合，對結果產生干擾。

4) 如果樣品來源于血液，請務必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS，能與Annexin V結合，從而干擾實驗結果。可以使用含有EDTA的緩沖劑并在200 g離心洗去血小板。

5) 試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

6) Annexin V-FITC和PI是光敏物質，在操作時請注意避光。

該公司產品分類：其它類培養基藥典培養基即用型平板培養基系列大腸桿菌種培養基顯色培養基顆粒培養基培養基其它生化試劑其它化學試劑植物激素及核酸類維生素類碳水化合物類色素類培養基類酶類抗生素類緩沖劑類分離材料及耗材類蛋白質類表面活性劑類