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PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家

貓?jiān)葱猿煞?Feline)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
我們?yōu)榭蛻籼峁┒鄻踊脑噭┙鉀Q方案,涵蓋免疫診斷、分子診斷和生化診斷等技術(shù)平臺(tái),具備磁珠包被技術(shù)、酶、發(fā)光物標(biāo)記技術(shù)等一系列核心技術(shù),目前自研試劑解決方案已超過(guò)100種,針對(duì)呼吸道、心肌、炎癥、甲功、激素、腫標(biāo)等多種疾病均已形成相應(yīng)的解決方案。
更新時(shí)間:2025-09-25
鼠源性成分(Mouse)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
犬源性成分(Canine)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
兔源性成分(Rabbit)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
貂源性成分(Martes)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
狐貍源性成分(Vulpes)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
鯊魚(yú)源性成分(Shark)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
火雞源性成分 (Turkey)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
鴨源性成分Co1基因(Duck-Co1)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
鴨源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
魚(yú)源性成分(Fish)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
狐貍源性成分含內(nèi)參(Vulpes/18S)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
食品中豬/驢/山羊/綿羊(Pig/Donkey/Goat/Sheep)源性成分檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
馬梨形蟲(chóng)病 (Piroplasmosis)核酸檢測(cè)試劑盒(雙重?zé)晒釶CR法)
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更新時(shí)間:2025-09-25
滴蟲(chóng)(毛滴蟲(chóng))通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
滴蟲(chóng)(毛滴蟲(chóng))通用探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 毛滴蟲(chóng)病是由毛滴蟲(chóng)寄生于人體不同部位引起疾病的總稱,寄生人體的毛滴蟲(chóng)有主要三種,即陰道毛滴蟲(chóng)、人毛滴蟲(chóng)和口腔毛滴蟲(chóng),分別寄生于泌尿生殖系統(tǒng)、胃腸道和口腔,其中陰道毛滴蟲(chóng)引起的滴蟲(chóng)性陰道炎最常見(jiàn)。
更新時(shí)間:2025-09-25
流產(chǎn)嗜衣原體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
流產(chǎn)嗜衣原體探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 流產(chǎn)衣原體(chlamydophila abortus)是綿羊地方性流產(chǎn)的主要病原,能夠引起感染母羊在妊娠期2周-3周內(nèi)出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死羔或足月產(chǎn)下存活不超過(guò) 48h 的虛弱羔羊。
更新時(shí)間:2025-09-25
馬皰疹病毒1型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
馬皰疹病毒1型探針?lè)晒舛縫cr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
牛鼻炎病毒B型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
牛鼻炎病毒b型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
非洲馬瘟病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
非洲馬瘟病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒會(huì)引起非洲馬瘟,是 一種馬屬動(dòng)物的急性或亞急性傳染病,該病以發(fā)熱、皮下結(jié)締組織與肺水腫以及 內(nèi)臟出血為特征,只能通過(guò)昆蟲(chóng)傳播。馬對(duì)此病的易感性最高,病死率高達(dá) 95%。
更新時(shí)間:2025-09-25
脊髓灰質(zhì)炎病毒2型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
脊髓灰質(zhì)炎病毒2型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
新型布尼亞病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
新型布尼亞病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 新型布尼亞病毒,門(mén)從蜱蟲(chóng)中毒者體內(nèi)分離出的病毒。或?qū)⒈徽J(rèn)定為一種新型病毒。從目前來(lái)看,這一病毒主要由蜱傳播,且可以治療,病死率很低。目前未發(fā)現(xiàn)人傳染人的病例。
更新時(shí)間:2025-09-25
豬嵴病毒(庫(kù)布病毒)探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
豬嵴病毒(庫(kù)布病毒)探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
脊髓灰質(zhì)炎病毒1型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
脊髓灰質(zhì)炎病毒1型探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 脊髓灰質(zhì)炎病毒(poliovirus,pv)是引起脊髓灰質(zhì)炎的病毒,該疾病傳播廣泛,是一種急性傳染病。病毒常侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng),損害脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞,導(dǎo)致肢體松弛性麻痹,多見(jiàn)于兒童,故又名小兒麻痹癥。
更新時(shí)間:2025-09-25
豬血凝性腦脊髓炎病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
豬血凝性腦脊髓炎病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
豬流行性腹瀉病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒
豬流行性腹瀉病毒探針?lè)晒舛縭t-pcr試劑盒 豬流行性腹瀉(porcine epidemic diarrhea,ped)是由豬流行性腹瀉病毒(pedv)引起的一種急性、高度接觸性腸道傳染病,對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的危害極大,所以及早確診對(duì)該病的防治具有特別重要的意義。
更新時(shí)間:2025-09-25
葛根探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
葛根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
太子參探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
太子參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
制何首烏探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
制何首烏探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
郁金探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
郁金探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
黨參探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
黨參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
刺五加探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
刺五加探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
麻黃根探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
麻黃根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
丁香探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
丁香探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
野菊花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
野菊花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
續(xù)斷探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
續(xù)斷探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
紅參探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
紅參探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
龍膽探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
龍膽探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
秦艽探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
秦艽探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
板藍(lán)根探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
板藍(lán)根探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
甘草探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
甘草探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
灸甘草探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
灸甘草探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
菊花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
菊花探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
化橘紅探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
化橘紅探針?lè)╬cr鑒定試劑盒 pcr(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是一種體外增生dna分子的方法,其基本原理類似于dna的天然復(fù)制過(guò)程,特異性依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物,由變性、復(fù)性、延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-09-25
合歡花探針?lè)≒CR鑒定試劑盒
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