重組蛋白產品及廠家
acaca抗原；乙酰輔酶a羧化酶α(acaca)重組蛋白多種屬 乙酰輔酶a羧化酶（acc）是一個復雜的多功能酶系統。acc是一種含生物素的酶，催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a，這是脂肪酸合成的限速步驟。acc有兩種形式，α和β，由兩個不同的基因編碼。
更新時間:2025-09-19
mmp15抗原；基質金屬蛋白酶15(mmp15)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質參與正常生理過程中細胞外基質的分解，如胚胎發育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關節炎和轉移。大多數mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當被細胞外蛋白酶切割時被激活。
更新時間:2025-09-19
il33抗原；白介素33(il33)重組蛋白多種屬 是一種屬于il-1超家族的細胞因子，它誘導輔助t細胞產生2型細胞因子。這種細胞因子以前被稱為nf-hev“高內皮微靜脈核因子（nf）”，因為它最初是在這些特化細胞中發現的。
更新時間:2025-09-19
mhcdqb1抗原；ⅱ類主要組織相容性復合體dqβ1(mhcdqb1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。
更新時間:2025-09-19
il11ra抗原；白介素11受體α(il11ra)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
eef1e1抗原；真核翻譯延伸因子1ε1(eef1e1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于細胞質和細胞核的多功能蛋白質。在細胞質中，編碼的蛋白質是大分子氨酰-trna合酶復合物的輔助成分。然而，其小鼠同源物已被證明在dna損傷時會轉移到細胞核，并在atm/atr介導的p53激活中發揮積極作用。選擇性剪接導致多種轉錄變體。
更新時間:2025-09-19
stx1a抗原；突觸融合蛋白1a(stx1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
grb2抗原；生長因子受體結合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬 生長因子受體結合蛋白2（grb2），也稱為ash蛋白，是一種24 kda的蛋白質，含有一個中央src同源性（sh2）結構域，兩側有兩個sh3結構域。grb2被認為是信號分子的調節亞基，其活性受受體結合的調節。
更新時間:2025-09-19
msr1抗原；巨噬細胞清道夫受體1(msr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼a類巨噬細胞清道夫受體，包括由該基因的選擇性剪接產生的三種不同類型（1、2、3）。這些受體或異構體是巨噬細胞特異性三聚體整合膜糖蛋白，與許多巨噬細胞相關的生理和病理過程有關，包括動脈粥樣硬化、阿爾茨海默病和宿主防御。
更新時間:2025-09-19
twsg1抗原；扭轉原腸胚形成同源物1(twsg1)重組蛋白多種屬 扭曲型胃胚形成蛋白1（twsg1）是一種分泌型bmp結合蛋白，在結構上與bmp拮抗劑chordin和noggin有關。tsg可以通過直接與bmp蛋白結合來抑制bmp活性，從而阻止bmp與其受體結合。
更新時間:2025-09-19
dbr1抗原；脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種rna落葉松脫支酶，可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質特異性地靶向切除的落葉松內含子rna分支點的鍵，將其轉化為線性分子，然后降解。這種蛋白質也可能參與逆轉錄病毒復制。
更新時間:2025-09-19
wars2抗原；色氨酰trna合成酶2(wars2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
amh抗原；抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬 抗苗勒管激素是介導男性性分化的轉化生長因子β基因家族的成員。抗苗勒管激素導致苗勒管退化，否則苗勒管會分化為子宮和輸卵管。抗苗勒管激素的一些突變導致持續的苗勒管綜合征。
更新時間:2025-09-19
smpd4抗原；鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
nf2抗原；神經纖維素2(nf2)重組蛋白多種屬 ⅱ型神經纖維瘤(neurofibromatosisⅱ,nf2)又稱merlin蛋白在細胞與細胞的信號傳遞中起著關鍵作用，可能與其它類型癌癥也有關聯。
更新時間:2025-09-19
ptprn2抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）家族的成員。ptp是調節各種細胞過程的信號分子，包括細胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉化。這種ptp具有一個細胞外區域、一個跨膜區域和一個細胞內催化結構域，因此代表了一種受體型ptp。
更新時間:2025-09-19
efna5抗原；肝配蛋白a5(efna5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
potej抗原；pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
cnpy2抗原；冠層2同源物(cnpy2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
trappc2抗原；運輸蛋白粒子復合體2(trappc2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質被認為是一個大型多亞基復合物的一部分，該復合物參與內質網與高爾基體運輸囊泡及其受體室的靶向和融合。此外，編碼的蛋白質可以結合c-myc啟動子結合蛋白1并阻斷其轉錄抑制能力。該基因突變是遲發性脊椎骨骺發育不良（sedt）的原因之一。
更新時間:2025-09-19
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質可能在dna修復、復制和重組以及rna加工和降解中發揮作用。它還可能通過在dna修復過程中的作用參與人類細胞對uv-c誘導的細胞死亡的抵抗。
更新時間:2025-09-19
atp2a2抗原；鈣離子轉運atp酶a2(atp2a2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
fum抗原；延胡索酸酶(fum)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
hk1抗原；己糖激酶1(hk1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
mtl抗原；胃動素(mtl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
lxn抗原；膠乳素(lxn)重組蛋白多種屬 latexin的靶蛋白為羧肽酶，latexin與炎癥的發展密切相關，主要表達于單核巨噬細胞。
更新時間:2025-09-19
bnc1抗原；堿核蛋白1(bnc1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
mtx2抗原；metaxin 2蛋白(mtx2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-19
s100a11抗原；s100鈣結合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中，參與調節許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:2025-09-18
tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
il23r抗原；白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
hpx抗原；血紅素結合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
nse抗原；神經元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶，也稱為烯醇化酶2（eno2）或神經元特異性烯醇化酶（nse），是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發現的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體，存在于成熟神經元和神經元來源的細胞中。
更新時間:2025-09-18
fgb抗原；纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
fkbp1b抗原；fk506結合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調節和涉及蛋白質折疊和運輸的基本細胞過程中發揮作用。這種編碼的蛋白質是一種順反脯氨酰異構酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結合。它與fk506結合蛋白1a高度相似。其生理作用被認為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時間:2025-09-18
nefh抗原；重肽神經絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經絲可以定義為特異性存在于神經元細胞中的中間或10nm絲。當使用電子顯微鏡觀察時，神經絲表現為直徑10nm、長度不確定的纖維，通常從側面有細小的細絲狀突起。它們在大型投射神經元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經元及其突觸提供結構支持
更新時間:2025-09-18
nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
ggt1抗原；γ-谷氨酰轉移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動細胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細胞提供局部半胱氨酸供應，并有助于維持細胞外gsh水平。它是細胞抗氧化防御機制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉移到氨基酸和二肽受體。或者，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態。
更新時間:2025-09-18
fkbp3抗原；fk506結合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構成上無活性的ppiase，當與鈣調素和鈣結合時變得有活性。似乎充當bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調節其磷酸化狀態。bcl2/fkbp8/鈣調素/鈣復合物可能會干擾bcl2與其靶標的結合。因此，fkbp8的活性形式可能在細胞凋亡的調節中發揮作用。
更新時間:2025-09-18
rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
ezh2抗原；zeste同源物增強子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時間:2025-09-18
bcl2l2抗原；b-細胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進細胞存活。阻斷地塞米松誘導的細胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導有絲分裂后塞爾托利細胞的存活。
更新時間:2025-09-18
gstm3抗原；谷胱甘肽s轉移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細胞質和膜結合形式的谷胱甘肽s-轉移酶由兩個不同的表基因家族編碼。目前，已經鑒定出八類不同的可溶性細胞質哺乳動物谷胱甘肽s-轉移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結合，在親電化合物的解毒中發揮作用
更新時間:2025-09-18
ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細胞中表達（在蛋白質水平）。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結腸、上皮、脾臟和成骨細胞中表達。
更新時間:2025-09-18
pglyrp2抗原；肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個廣泛表達的鋅指轉錄因子家族。klf2通過促進脂質結合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達來調節t細胞運輸（weinreich等人總結，2009[pubmed 19592277]）。【omim提供，2011年2月】
更新時間:2025-09-18
npsr抗原；神經肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
cacna1b抗原；n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-18
eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應，導致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質復合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結合mrna，并將43s核糖體預起始復合物招募到合格的轉錄物中。
更新時間:2025-09-18
eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質合成。它是一種位于內質網（er）中的i型膜蛋白，由錯誤折疊的蛋白質引起的er應激誘導。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關。
更新時間:2025-09-18
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