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重組蛋白產(chǎn)品及廠家

MHCDQb1抗原;Ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體DQβ1(MHCDQb1)重組蛋白多種屬
mhcdqb1抗原;ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體dqβ1(mhcdqb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-19
IL11Ra抗原;白介素11受體α(IL11Ra)重組蛋白多種屬
il11ra抗原;白介素11受體α(il11ra)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
EEF1e1抗原;真核翻譯延伸因子1ε1(EEF1e1)重組蛋白多種屬
eef1e1抗原;真核翻譯延伸因子1ε1(eef1e1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的多功能蛋白質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)中,編碼的蛋白質(zhì)是大分子氨酰-trna合酶復(fù)合物的輔助成分。然而,其小鼠同源物已被證明在dna損傷時(shí)會轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,并在atm/atr介導(dǎo)的p53激活中發(fā)揮積極作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2025-09-19
STX1A抗原;突觸融合蛋白1A(STX1A)重組蛋白多種屬
stx1a抗原;突觸融合蛋白1a(stx1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
Grb2抗原;生長因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)重組蛋白多種屬
grb2抗原;生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬 生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2),也稱為ash蛋白,是一種24 kda的蛋白質(zhì),含有一個(gè)中央src同源性(sh2)結(jié)構(gòu)域,兩側(cè)有兩個(gè)sh3結(jié)構(gòu)域。grb2被認(rèn)為是信號分子的調(diào)節(jié)亞基,其活性受受體結(jié)合的調(diào)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-09-19
MSR1抗原;巨噬細(xì)胞清道夫受體1(MSR1)重組蛋白多種屬
msr1抗原;巨噬細(xì)胞清道夫受體1(msr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼a類巨噬細(xì)胞清道夫受體,包括由該基因的選擇性剪接產(chǎn)生的三種不同類型(1、2、3)。這些受體或異構(gòu)體是巨噬細(xì)胞特異性三聚體整合膜糖蛋白,與許多巨噬細(xì)胞相關(guān)的生理和病理過程有關(guān),包括動脈粥樣硬化、阿爾茨海默病和宿主防御。
更新時(shí)間:2025-09-19
TWSG1抗原;扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(TWSG1)重組蛋白多種屬
twsg1抗原;扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(twsg1)重組蛋白多種屬 扭曲型胃胚形成蛋白1(twsg1)是一種分泌型bmp結(jié)合蛋白,在結(jié)構(gòu)上與bmp拮抗劑chordin和noggin有關(guān)。tsg可以通過直接與bmp蛋白結(jié)合來抑制bmp活性,從而阻止bmp與其受體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-09-19
DBR1抗原;脫支酶同源物1(DBR1)重組蛋白多種屬
dbr1抗原;脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種rna落葉松脫支酶,可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質(zhì)特異性地靶向切除的落葉松內(nèi)含子rna分支點(diǎn)的鍵,將其轉(zhuǎn)化為線性分子,然后降解。這種蛋白質(zhì)也可能參與逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-09-19
WARS2抗原;色氨酰tRNA合成酶2(WARS2)重組蛋白多種屬
wars2抗原;色氨酰trna合成酶2(wars2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
AMH抗原;抗繆勒管激素(AMH)重組蛋白多種屬
amh抗原;抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬 抗苗勒管激素是介導(dǎo)男性性分化的轉(zhuǎn)化生長因子β基因家族的成員。抗苗勒管激素導(dǎo)致苗勒管退化,否則苗勒管會分化為子宮和輸卵管。抗苗勒管激素的一些突變導(dǎo)致持續(xù)的苗勒管綜合征。
更新時(shí)間:2025-09-19
SMPD4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重組蛋白多種屬
smpd4抗原;鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
NF2抗原;神經(jīng)纖維素2(NF2)重組蛋白多種屬
nf2抗原;神經(jīng)纖維素2(nf2)重組蛋白多種屬 ⅱ型神經(jīng)纖維瘤(neurofibromatosisⅱ,nf2)又稱merlin蛋白在細(xì)胞與細(xì)胞的信號傳遞中起著關(guān)鍵作用,可能與其它類型癌癥也有關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-09-19
PTPRN2抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體N2(PTPRN2)重組蛋白多種屬
ptprn2抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過程的信號分子,包括細(xì)胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp具有一個(gè)細(xì)胞外區(qū)域、一個(gè)跨膜區(qū)域和一個(gè)細(xì)胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域,因此代表了一種受體型ptp。
更新時(shí)間:2025-09-19
EFNA5抗原;肝配蛋白A5(EFNA5)重組蛋白多種屬
efna5抗原;肝配蛋白a5(efna5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
CNPY2抗原;冠層2同源物(CNPY2)重組蛋白多種屬
cnpy2抗原;冠層2同源物(cnpy2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
TRAPPC2抗原;運(yùn)輸?shù)鞍琢W訌?fù)合體2(TRAPPC2)重組蛋白多種屬
trappc2抗原;運(yùn)輸?shù)鞍琢W訌?fù)合體2(trappc2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是一個(gè)大型多亞基復(fù)合物的一部分,該復(fù)合物參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體運(yùn)輸囊泡及其受體室的靶向和融合。此外,編碼的蛋白質(zhì)可以結(jié)合c-myc啟動子結(jié)合蛋白1并阻斷其轉(zhuǎn)錄抑制能力。該基因突變是遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(sedt)的原因之一。
更新時(shí)間:2025-09-19
REXO2抗原;RNA核酸外切酶2同源物(REXO2)重組蛋白多種屬
rexo2抗原;rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶,對小的(主要是5個(gè)核苷酸或更短的長度)單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質(zhì)可能在dna修復(fù)、復(fù)制和重組以及rna加工和降解中發(fā)揮作用。它還可能通過在dna修復(fù)過程中的作用參與人類細(xì)胞對uv-c誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡的抵抗。
更新時(shí)間:2025-09-19
ATP2A2抗原;鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶A2(ATP2A2)重組蛋白多種屬
atp2a2抗原;鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶a2(atp2a2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
FUM抗原;延胡索酸酶(FUM)重組蛋白多種屬
fum抗原;延胡索酸酶(fum)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
HK1抗原;己糖激酶1(HK1)重組蛋白多種屬
hk1抗原;己糖激酶1(hk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
MTL抗原;胃動素(MTL)重組蛋白多種屬
mtl抗原;胃動素(mtl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
LXN抗原;膠乳素(LXN)重組蛋白多種屬
lxn抗原;膠乳素(lxn)重組蛋白多種屬 latexin的靶蛋白為羧肽酶,latexin與炎癥的發(fā)展密切相關(guān),主要表達(dá)于單核巨噬細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-19
BNC1抗原;堿核蛋白1(BNC1)重組蛋白多種屬
bnc1抗原;堿核蛋白1(bnc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
MTX2抗原;Metaxin 2蛋白(MTX2)重組蛋白多種屬
mtx2抗原;metaxin 2蛋白(mtx2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
S100A11抗原;S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬
s100a11抗原;s100鈣結(jié)合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員,含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中,參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過程,如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員,它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時(shí)間:2025-09-18
TNFRSF10C抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬
tnfrsf10c抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
IL23R抗原;白介素23受體(IL23R)重組蛋白多種屬
il23r抗原;白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
HPX抗原;血紅素結(jié)合蛋白(HPX)重組蛋白多種屬
hpx抗原;血紅素結(jié)合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
NSE抗原;神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)重組蛋白多種屬
nse抗原;神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶,也稱為烯醇化酶2(eno2)或神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse),是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體,存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來源的細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-09-18
FGB抗原;纖維蛋白原β(FGB)重組蛋白多種屬
fgb抗原;纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
FKBP1B抗原;FK506結(jié)合蛋白1B(FKBP1B)重組蛋白多種屬
fkbp1b抗原;fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員,在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸?shù)幕炯?xì)胞過程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順反脯氨酰異構(gòu)酶,與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認(rèn)為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時(shí)間:2025-09-18
NEFH抗原;重肽神經(jīng)絲蛋白(NEFH)重組蛋白多種屬
nefh抗原;重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的中間或10nm絲。當(dāng)使用電子顯微鏡觀察時(shí),神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長度不確定的纖維,通常從側(cè)面有細(xì)小的細(xì)絲狀突起。它們在大型投射神經(jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持
更新時(shí)間:2025-09-18
NOX4抗原;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白多種屬
nox4抗原;尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
gGT1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(gGT1)重組蛋白多種屬
ggt1抗原;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動細(xì)胞外谷胱甘肽(gsh)分解,為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng),并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體。或者,谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-09-18
FKBP3抗原;FK506結(jié)合蛋白3(FKBP3)重組蛋白多種屬
fkbp3抗原;fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無活性的ppiase,當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時(shí)變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶,將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此,fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-18
RARg抗原;維甲酸受體γ(RARg)重組蛋白多種屬
rarg抗原;維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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EZH2抗原;Zeste同源物增強(qiáng)子2(EZH2)重組蛋白多種屬
ezh2抗原;zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2(enhancer of zeste homolog 2)是新識別的一種人類基因,是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類同源基因,polycomb group基因家族的重要成員之一。
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Bcl2L2抗原;B-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(Bcl2L2)重組蛋白多種屬
bcl2l2抗原;b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
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GSTm3抗原;谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶μ3(GSTm3)重組蛋白多種屬
gstm3抗原;谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細(xì)胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個(gè)不同的表基因家族編碼。目前,已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細(xì)胞質(zhì)哺乳動物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶:α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結(jié)合,在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用
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CCDC80抗原;含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)重組蛋白多種屬
ccdc80抗原;含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性:在毛乳頭和真皮成纖維細(xì)胞中表達(dá)(在蛋白質(zhì)水平)。在心臟、胸腺、胎盤、胰腺、結(jié)腸、上皮、脾臟和成骨細(xì)胞中表達(dá)。
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PGLYRP2抗原;肽聚糖識別蛋白2(PGLYRP2)重組蛋白多種屬
pglyrp2抗原;肽聚糖識別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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KLF2抗原;Kruppel樣因子2(KLF2)重組蛋白多種屬
klf2抗原;kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個(gè)廣泛表達(dá)的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過促進(jìn)脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1(s1pr1;mim 601974)和選擇素cd62l(sell;mim 153240)的表達(dá)來調(diào)節(jié)t細(xì)胞運(yùn)輸(weinreich等人總結(jié),2009[pubmed 19592277])。【omim提供,2011年2月】
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NPSR抗原;神經(jīng)肽S受體(NPSR)重組蛋白多種屬
npsr抗原;神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CACNa1B抗原;N-型電壓依賴鈣離子通道α1B亞基(CACNa1B)重組蛋白多種屬
cacna1b抗原;n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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EIF4A2抗原;真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)重組蛋白多種屬
eif4a2抗原;真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子(eifs)用于一系列反應(yīng),導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動。哺乳動物真核翻譯起始因子4f(eif4f)是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物,含有eif4a、eif4e和eif4g,在5'帽基序處結(jié)合mrna,并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。
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EIF2aK3抗原;真核翻譯起始因子2α激酶3(EIF2aK3)重組蛋白多種屬
eif2ak3抗原;真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2(eif2)的α亞基,導(dǎo)致其失活,從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(er)中的i型膜蛋白,由錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。
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HDAC4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)重組蛋白多種屬
hdac4抗原;組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過誘導(dǎo)組蛋白去乙酰化來調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶,特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
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GPR35抗原;GG蛋白偶聯(lián)受體35(GPR35)重組蛋白多種屬
gpr35抗原;gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體,是一個(gè)在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(g蛋白激活),它們對各種信號分子(如激素和神經(jīng)遞質(zhì))做出反應(yīng)。gpr35(g蛋白偶聯(lián)受體35)是一種309個(gè)氨基酸的多通道膜蛋白
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RPA1抗原;復(fù)制蛋白A1(RPA1)重組蛋白多種屬
rpa1抗原;復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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