重組蛋白產(chǎn)品及廠家
fkbp1b抗原；fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸?shù)幕炯?xì)胞過(guò)程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順?lè)锤滨．悩?gòu)酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認(rèn)為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時(shí)間:2025-09-18
nefh抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的中間或10nm絲。當(dāng)使用電子顯微鏡觀察時(shí)，神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長(zhǎng)度不確定的纖維，通常從側(cè)面有細(xì)小的細(xì)絲狀突起。它們?cè)诖笮屯渡渖窠?jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持
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nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動(dòng)細(xì)胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng)，并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體。或者，谷胱甘肽可以水解得到cys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動(dòng)狀態(tài)。
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fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無(wú)活性的ppiase，當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時(shí)變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會(huì)干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
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rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ezh2抗原；zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識(shí)別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
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bcl2l2抗原；b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過(guò)抑制bax的促死亡活性來(lái)介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
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gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細(xì)胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個(gè)不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細(xì)胞質(zhì)哺乳動(dòng)物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過(guò)與谷胱甘肽結(jié)合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用
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ccdc80抗原；含卷曲螺旋域蛋白80(ccdc80)重組蛋白多種屬 組織特異性：在毛乳頭和真皮成纖維細(xì)胞中表達(dá)（在蛋白質(zhì)水平）。在心臟、胸腺、胎盤(pán)、胰腺、結(jié)腸、上皮、脾臟和成骨細(xì)胞中表達(dá)。
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pglyrp2抗原；肽聚糖識(shí)別蛋白2(pglyrp2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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klf2抗原；kruppel樣因子2(klf2)重組蛋白多種屬 是一個(gè)廣泛表達(dá)的鋅指轉(zhuǎn)錄因子家族。klf2通過(guò)促進(jìn)脂質(zhì)結(jié)合受體s1p1（s1pr1；mim 601974）和選擇素cd62l（sell；mim 153240）的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)t細(xì)胞運(yùn)輸（weinreich等人總結(jié)，2009[pubmed 19592277]）。【omim提供，2011年2月】
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npsr抗原；神經(jīng)肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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cacna1b抗原；n-型電 壓依賴鈣離子通道α1b亞基(cacna1b)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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eif4a2抗原；真核翻譯起始因子4a2(eif4a2)重組蛋白多種屬 真核生物的翻譯啟動(dòng)需要組裝80s核糖體復(fù)合體。真核起始因子（eifs）用于一系列反應(yīng)，導(dǎo)致80s核糖體組裝和翻譯啟動(dòng)。哺乳動(dòng)物真核翻譯起始因子4f（eif4f）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，含有eif4a、eif4e和eif4g，在5'帽基序處結(jié)合mrna，并將43s核糖體預(yù)起始復(fù)合物招募到合格的轉(zhuǎn)錄物中。
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eif2ak3抗原；真核翻譯起始因子2α激酶3(eif2ak3)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)磷酸化真核翻譯起始因子2（eif2）的α亞基，導(dǎo)致其失活，從而快速減少翻譯起始和抑制全局蛋白質(zhì)合成。它是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（er）中的i型膜蛋白，由錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)引起的er應(yīng)激誘導(dǎo)。該基因的突變與wolcott-rallison綜合征有關(guān)。
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hdac4抗原；組蛋白脫乙酰基酶4(hdac4)重組蛋白多種屬 是一組在細(xì)胞染色質(zhì)水平、通過(guò)誘導(dǎo)組蛋白去乙酰化來(lái)調(diào)控包括染色質(zhì)重組、轉(zhuǎn)錄活化或抑制、細(xì)胞周期、細(xì)胞分化及細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)效應(yīng)的酶，特別是與細(xì)胞活化后的基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)調(diào)控有關(guān)。
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gpr35抗原；gg蛋白偶聯(lián)受體35(gpr35)重組蛋白多種屬 也稱為七跨膜受體、七螺旋受體或7tm受體，是一個(gè)在許多不同刺激反應(yīng)途徑中發(fā)揮作用的蛋白質(zhì)超家族。g蛋白偶聯(lián)受體將細(xì)胞外信號(hào)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)（g蛋白激活），它們對(duì)各種信號(hào)分子（如激素和神經(jīng)遞質(zhì)）做出反應(yīng)。gpr35（g蛋白偶聯(lián)受體35）是一種309個(gè)氨基酸的多通道膜蛋白
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rpa1抗原；復(fù)制蛋白a1(rpa1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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pot1抗原；pot1抗原；端粒保護(hù)1同源物重組蛋白多種屬多種屬 該基因是端粒蛋白家族的成員，編碼一種參與端粒維持的核蛋白。具體來(lái)說(shuō)，這種蛋白質(zhì)作為多蛋白復(fù)合物的成員，與端粒的ttaggg重復(fù)結(jié)合，調(diào)節(jié)端粒長(zhǎng)度，保護(hù)染色體末端免受非法重組、災(zāi)難性染色體不穩(wěn)定性和異常染色體分離的影響。該基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的增加與胃癌發(fā)生及其進(jìn)展有關(guān)。
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braf抗原；b-raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(braf)重組蛋白多種屬 是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的b-raf蛋白的功能是傳遞來(lái)自細(xì)胞膜的信號(hào),在ras-raf-mek-erk信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用.
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grin2d抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2d(grin2d)重組蛋白多種屬 又稱作glutamate receptor nmdar2d;glutamate receptor；n-methyl-d-asprtate receptor-2d）是脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮型神經(jīng)傳遞的主要介質(zhì)。在突觸可塑性極大腦學(xué)習(xí)及記憶功能方面起關(guān)鍵作用。
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eaat5抗原；興奮性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(eaat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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crbn抗原；cereblon蛋白(crbn)重組蛋白多種屬 是一種442個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)，在人腦組織中高度集中。crbn功能被認(rèn)為與能量代謝、學(xué)習(xí)和記憶有關(guān)。crbn定位于細(xì)胞質(zhì)，在線粒體中充當(dāng)?shù)鞍酌福徽J(rèn)為調(diào)節(jié)kcnt1的組裝，以及已知影響記憶和學(xué)習(xí)的大腦區(qū)域（如海馬）中kcnt1表面的表達(dá)。編碼crbn的基因?qū)儆赼tp依賴性lon蛋白酶家族
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ninj1抗原；神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1(ninj1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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timd4抗原；含t-細(xì)胞免疫球蛋白粘蛋白域蛋白4(timd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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e2f1抗原；e2f轉(zhuǎn)錄因子1(e2f1)重組蛋白多種屬 屬于調(diào)節(jié)性轉(zhuǎn)錄因子e2f家族。有學(xué)者認(rèn)為：e2f-1既可作為癌基因起作用，又可作為抑癌基因起作用。其不同可能由細(xì)胞中其他生長(zhǎng)促進(jìn)或抑制性蛋白質(zhì)水平和（或）活性決定，同時(shí)與細(xì)胞所處環(huán)境及器官特異性有關(guān)。在控制細(xì)胞周期和腫瘤抑制基因蛋白的活性方面起關(guān)鍵作用。
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emilin2抗原；彈性蛋白微原纖維界面因子2(emilin2)重組蛋白多種屬 （彈性蛋白-微纖維界面定位蛋白）是細(xì)胞外基質(zhì)糖蛋白，定位在靠近彈性蛋白和微纖維的位點(diǎn)。它們由n端富含半胱氨酸的emi結(jié)構(gòu)域和保守的c端gc1q樣結(jié)構(gòu)域組成。emilin-1在富含彈性蛋白的組織中含量豐富，如血管、皮膚、心臟和肺。
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gnai3抗原；g蛋白α抑制活性多肽3(gnai3)重組蛋白多種屬 是抑制性三聚體g蛋白（gi）的一個(gè)亞基，一旦其g蛋白偶聯(lián)受體（gpcr）如a2腎上腺素能受體被激活，它就會(huì)抑制腺苷酸環(huán)化酶。百日咳毒素可以滅活gai3。鳥(niǎo)嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白作為調(diào)節(jié)劑或轉(zhuǎn)導(dǎo)子參與各種跨膜信號(hào)系統(tǒng)。g（k）是受體調(diào)節(jié)的k（+）通道的刺激性g蛋白。
更新時(shí)間:2025-09-18
osbpl8抗原；氧固醇結(jié)合蛋白樣蛋白8(osbpl8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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hgfac抗原；肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活因子(hgfac)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子，以激活或抑制啟動(dòng)子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
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yy1抗原；yy1轉(zhuǎn)錄因子(yy1)重組蛋白多種屬 yy1是一種普遍分布的轉(zhuǎn)錄因子，屬于gli-kruppel類鋅指蛋白。該蛋白質(zhì)參與抑制和激活多種啟動(dòng)子。yy1可能將組蛋白去乙酰化酶和組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶導(dǎo)向啟動(dòng)子，以激活或抑制啟動(dòng)子，從而暗示組蛋白修飾與yy1的功能有關(guān)。
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npy2r抗原；神經(jīng)肽y受體y2(npy2r)重組蛋白多種屬 是一種在大腦中廣泛表達(dá)的肽，通過(guò)蛋白質(zhì)g偶聯(lián)受體y1、y2和y5起作用。這種肽調(diào)節(jié)許多重要功能，如控制能量平衡和焦慮。它參與大腦發(fā)育的研究較少。
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adora2a抗原；腺苷a2a受體(adora2a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
fhl1抗原；四加半lim域蛋白1(fhl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼僅含四個(gè)半賴氨酸的蛋白質(zhì)家族的成員。家族成員包含兩個(gè)高度保守、串聯(lián)排列的鋅指結(jié)構(gòu)域，每個(gè)鋅指中有四個(gè)高度保守的半胱氨酸與一個(gè)鋅原子結(jié)合。這些家族成員的表達(dá)以細(xì)胞和組織特異性模式發(fā)生，這些蛋白質(zhì)參與了許多細(xì)胞過(guò)程。在emery-dreifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者中發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。
更新時(shí)間:2025-09-18
nono抗原；含非pou域八聚體結(jié)合蛋白(nono)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
picalm抗原；磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白裝配蛋白(picalm)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種網(wǎng)格蛋白組裝蛋白，該蛋白將網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白復(fù)合物2（ap2）招募到細(xì)胞膜上形成包被凹坑和網(wǎng)格蛋白囊泡組裝的位點(diǎn)。可能需要蛋白質(zhì)來(lái)確定要回收的膜的量，可能是通過(guò)調(diào)節(jié)網(wǎng)格蛋白籠的大小。該蛋白參與ap2依賴性網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)吞作用。在急性淋巴細(xì)胞白血病
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ikbkb抗原；b-細(xì)胞κ-輕肽基因增強(qiáng)子抑制因子激酶β(ikbkb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
mlh1抗原；mutl同源物1(mlh1)重組蛋白多種屬 學(xué)者認(rèn)為：很多腫瘤的發(fā)生都與錯(cuò)配修復(fù)基因mlh1 msh2缺失有關(guān) ,錯(cuò)配修復(fù)基因是在ｄｎａ復(fù)制過(guò)程中對(duì)一些錯(cuò)配的核苷酸進(jìn)行識(shí)別、修復(fù)，起到基因監(jiān)控機(jī)制。mlh1 msh2缺失導(dǎo)致修復(fù)功能的喪失，導(dǎo)致在ｄｎａ的正常修復(fù)過(guò)程發(fā)生錯(cuò)誤，引起腫瘤的發(fā)生。
更新時(shí)間:2025-09-18
ssh2抗原；丫叉同源物2(ssh2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
cilp2抗原；軟骨中間層蛋白2(cilp2)重組蛋白多種屬 軟骨中間層蛋白（cilp）是一種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在軟骨組織中表達(dá)豐富。cilp表達(dá)為兩種亞型，cilp和cilp-2，它們?cè)谲浌羌?xì)胞中差異表達(dá)，并由tgf∫1誘導(dǎo)。這種誘導(dǎo)是由smad3通過(guò)與cilp啟動(dòng)子區(qū)域中的順式元件直接相互作用介導(dǎo)的。tgf∫還誘導(dǎo)軟骨細(xì)胞外無(wú)機(jī)焦磷酸鹽（ppi）升高
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dnmt3b抗原；dna甲基轉(zhuǎn)移酶3b(dnmt3b)重組蛋白多種屬 腫瘤組織存在dna甲基化紊亂，包括與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)的癌基因低甲基化和抑癌基因高甲基化dna甲基轉(zhuǎn)移酶(dnmt)參與甲基化的形成(主要是dnmt3a和dnmt3b)和維持（主要是dnmt1)。
更新時(shí)間:2025-09-18
cerk抗原；神經(jīng)酰胺激酶(cerk)重組蛋白多種屬 神經(jīng)酰胺激酶將鞘脂代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺-1-磷酸鹽，兩者都是細(xì)胞凋亡和存活的關(guān)鍵介質(zhì)。神經(jīng)酰胺代謝在神經(jīng)元細(xì)胞的存活中起著至關(guān)重要的作用，神經(jīng)元細(xì)胞的膜特別富含鞘脂。cerk特異性催化神經(jīng)酰胺的磷酸化形成神經(jīng)酰胺1-磷酸。
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tfe3抗原；轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合ighm增強(qiáng)子3(tfe3)重組蛋白多種屬 dna結(jié)合因子tfe3包含相鄰的螺旋-環(huán)-螺旋（hlh）和亮氨酸拉鏈（lz）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)為上游堿性區(qū)域。這些蛋白質(zhì)基序在其他轉(zhuǎn)錄因子中經(jīng)常被觀察到，對(duì)myc家族的成員來(lái)說(shuō)尤其常見(jiàn)。tfe3普遍表達(dá)，可以直接與dna結(jié)合，作為由兩種相關(guān)蛋白質(zhì)tfeb或tfec形成的同源二聚體或異二聚體。
更新時(shí)間:2025-09-18
adm2抗原；腎上腺髓質(zhì)素2(adm2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)是降鈣素相關(guān)激素的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與維持許多組織的穩(wěn)態(tài)，通過(guò)crlr/ramp受體（降鈣素受體樣受體/受體活性修飾蛋白）復(fù)合物發(fā)揮作用。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)選擇性剪接變體。。
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sox1抗原；性別決定區(qū)y框蛋白1(sox1)重組蛋白多種屬 這個(gè)無(wú)內(nèi)含子基因編碼sox（sry相關(guān)hmg盒）轉(zhuǎn)錄因子家族的一員，參與胚胎發(fā)育的調(diào)節(jié)和細(xì)胞命運(yùn)的決定。編碼的蛋白質(zhì)可以在與其他蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)復(fù)合物后充當(dāng)轉(zhuǎn)錄激活劑。在小鼠中，一種類似的蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)γ-晶體蛋白基因，對(duì)晶狀體發(fā)育至關(guān)重要。
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edil3抗原；egf樣重復(fù)盤(pán)狀結(jié)構(gòu)i樣域蛋白3(edil3)重組蛋白多種屬 是一種整合素配體。它在介導(dǎo)血管生成中起著重要作用，可能在血管壁重塑和發(fā)育中起重要作用。它還影響內(nèi)皮細(xì)胞的行為。egf樣重復(fù)和盤(pán)狀i樣結(jié)構(gòu)域含蛋白3（edil3；也稱為del-1和整合素結(jié)合del1）是一種52kda的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白，在胚胎血管發(fā)育過(guò)程中由內(nèi)皮組織表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-09-18
cldn11抗原；封閉蛋白11(cldn11)重組蛋白多種屬 少突膠質(zhì)細(xì)胞特異性蛋白（osp）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘中含量第三豐富的成分。claudin超家族由許多結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白質(zhì)組成。這些蛋白質(zhì)，包括claudin 1至18，位于所有緊密連接組織的上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中。
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