重組蛋白產品及廠家
rad23b抗原；rad23同源物b(rad23b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是釀酒酵母rad23的兩個人類同源物之一，rad23是一種參與核苷酸切除修復（ner）的蛋白質。發現這種蛋白質是蛋白質復合物的一種成分，在體外特異性補充了著色性干皮病c組（xp-c）細胞提取物的ner缺陷。
更新時間:2025-09-23
c3抗原；補體成分3(c3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
taz抗原；tafazzin蛋白(taz)重組蛋白多種屬 具有pdz結合基序的轉錄共激活子（taz）是一種14-3-3結合分子。高度保守且普遍表達的14-3-3蛋白通過結合參與信號轉導的細胞內磷蛋白來調節分化、細胞周期進程和凋亡。taz可能以14-3-3調節的方式將質膜和細胞骨架上的事件與核轉錄聯系起來。
更新時間:2025-09-23
copb1抗原；衣被蛋白復合體亞基β1(copb1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
trpa1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
c9抗原；補體成分9(c9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
myo1f抗原；肌球蛋白ⅰf(myo1f)重組蛋白多種屬 肌球蛋白if（myo1f），也稱為肌球蛋白ie，被認為是一種非常規的肌球蛋白，在耳蝸中表達。編碼1098個氨基酸蛋白質的myo1f基因位于染色體19p13.3-13.2。
更新時間:2025-09-23
ccl4l1抗原；趨化因子c－c－基元配體4樣蛋白1(ccl4l1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
epha1抗原；肝配蛋白a受體1(epha1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
tef抗原；促甲狀腺素胚胎因子(tef)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
atxn10抗原；失調蛋白10(atxn10)重組蛋白多種屬 脊髓小腦性共濟失調（sca）是一種常染色體顯性神經退行性疾病，其特征是共濟失調和選擇性神經元細胞丟失。sca是由翻譯的cag重復序列的擴增引起的，該重復序列在sca基因產物（稱為ataxins）中編碼多谷氨酰胺通道。
更新時間:2025-09-23
cd11a抗原；淋巴細胞功能關聯抗原1α(cd11a)重組蛋白多種屬 itgal編碼整合素αl鏈。整合素是由α鏈和β鏈組成的異二聚體整合膜蛋白。這種含i結構域的α整合素與β2鏈（itgb2）結合形成整合素淋巴細胞功能相關抗原-1（lfa-1），該抗原在所有白細胞上表達。
更新時間:2025-09-23
sirpg抗原；信號調節蛋白γ(sirpg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-23
baffr抗原；b-細胞激活因子受體(baffr)重組蛋白多種屬 b細胞活化因子（baff）在體外增強b細胞存活，是外周b細胞群的調節因子。baff在小鼠中的過表達導致成熟的b細胞增生和系統性紅斑狼瘡（sle）的癥狀。此外，一些sle患者血清中baff水平升高。
更新時間:2025-09-23
pa2g4抗原；增殖關聯蛋白2g4(pa2g4)重組蛋白多種屬 可能在erbb3調節的信號轉導通路中發揮作用。似乎參與了生長調節。充當雄激素受體（ar）的輔壓因子，并受erbb3配體神經調節蛋白-1/heregulin（hrg）的調節。抑制一些e2f1調控啟動子的轉錄，可能是通過招募組蛋白乙酰化酶（hat）活性。
更新時間:2025-09-23
prm1抗原；魚精蛋白1(prm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
ctrb1抗原；糜蛋白酶原b1(ctrb1)重組蛋白多種屬 胰凝乳蛋白酶是一種消化酶，可以通過切割酪氨酸、色氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸羧基側的肽來進行蛋白質水解，盡管隨著時間的推移，它們也可以水解其他酰胺鍵，尤其是那些含有亮氨酸供體羧基的酰胺鍵。
更新時間:2025-09-22
sept5抗原；胞裂蛋白5(sept5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
tnfsf13抗原；腫瘤壞死因子配體超家族成員13(tnfsf13)重組蛋白多種屬 與tnfrsf13b/taci和tnfrsf17/bcma結合的細胞因子。可能與腫瘤細胞生長的調節有關。可能參與單核細胞/巨噬細胞介導的免疫過程。
更新時間:2025-09-22
cdh5抗原；血管內皮鈣黏蛋白(cdh5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
tsg101抗原；腫瘤易感基因101(tsg101)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于泛素結合酶的一組明顯無活性的同源物。該基因產物包含一個螺旋結構域，與stathmin相互作用，stathmin是一種與腫瘤發生有關的細胞質磷蛋白。該蛋白可能在細胞生長和分化中發揮作用，并充當負生長調節因子。這種腫瘤易感基因的體外穩態表達似乎對維持基因組穩定性和細胞周期調控很重要。
更新時間:2025-09-22
ppcdc抗原；磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶(ppcdc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
igfbp3抗原；胰島素樣生長因子結合蛋白3(igfbp3)重組蛋白多種屬 該基因是胰島素樣生長因子結合蛋白（igfbp）家族的成員，編碼具有igfbp結構域和甲狀腺球蛋白i型結構域的蛋白質。該蛋白與胰島素樣生長因子酸不穩定亞基（igfals）和胰島素樣生長因素（igf）i或ii形成三元復合物。
更新時間:2025-09-22
bmpr1a抗原；骨成型蛋白受體1a(bmpr1a)重組蛋白多種屬 骨形態發生蛋白（bmp）受體是跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，包括i型受體bmpr1a和bmpr1b以及ii型受體bmpr2。這些受體也與激活素受體acvr1和acvr2密切相關。這些受體的配體是tgf-β超家族的成員。
更新時間:2025-09-22
gp6抗原；膜糖蛋白ⅵ(gp6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
cxcr5抗原；趨化因子c-x-c-基元受體5(cxcr5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
dnhd1抗原；含動力蛋白重鏈域蛋白1(dnhd1)重組蛋白多種屬 dyneins是多亞基、高分子量的atp酶，與微管相互作用，通過將atp的化學能轉化為運動的機械能來產生力。細胞質或軸突絲dynein重鏈、中間鏈、輕鏈和輕鏈都是負端定向馬達的組成部分；該復合體將細胞貨物運輸到細胞的中心區域。
更新時間:2025-09-22
adamts1抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(adamts1)重組蛋白多種屬 是adam（去整合素和金屬蛋白酶）家族的一種金屬蛋白酶，含有去整合素樣結構域。adamts1，也稱為meth1，最初被描述為一種在侵襲性小鼠腫瘤中升高的蛋白質。初步發現表明adamts1在腫瘤進展中起作用
更新時間:2025-09-22
sumf1抗原；硫酸酯酶修飾因子1(sumf1)重組蛋白多種屬 是一種374個氨基酸的選擇性剪接蛋白，定位于內質網內腔，屬于硫酸酯酶修飾因子家族。sumf1在肝臟、腎臟和胰腺中普遍表達，表達量最高，以單體、同二聚體或異二聚體（與sumf2一起）的形式存在，其功能是將硫酸酯酶半胱氨酸殘基氧化為活性fgiy殘基
更新時間:2025-09-22
npsr抗原；神經肽s受體(npsr)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
dohh抗原；脫氧輔蛋白羥化酶/單加氧酶(dohh)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
spp2抗原；分泌型磷蛋白2(spp2)重組蛋白多種屬 p53凋亡刺激蛋白(apoptosis stimulating protein of p53，aspp)家族是近年來發現的一個新蛋白家族，它包括3個成員：aspp1、aspp2和iaspp。其中aspp1和aspp2能夠與p53蛋白結合增強該蛋白的促進細胞凋亡的功能，發揮抑制腫瘤的作用；而iaspp與aspp1和aspp2的功能截然相反
更新時間:2025-09-22
ltbp1抗原；組織內轉化生長因子β結合蛋白1(ltbp1)重組蛋白多種屬 潛在轉化生長因子β1結合蛋白1（ltbp-1）是一種重糖蛋白，是血小板衍生的tgf-β1復合物的一部分。ltbp-1作為細胞外基質中潛在tgf-β的錨定物，是微纖維結構的一個組成部分。ltbp的切割產生ltbp-1，它可能將潛在的tgf-β隔離在細胞外基質中并調節其激活。
更新時間:2025-09-22
asgr1抗原；去唾液酸糖蛋白受體1(asgr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
cpeb1抗原；胞漿多聚元件結合蛋白1(cpeb1)重組蛋白多種屬 序列特異性rna結合蛋白，在卵母細胞成熟、早期發育和神經元突觸后位點調節mrna細胞質多聚腺苷酸化和翻譯啟動。與細胞質多聚腺苷酸化元件（cpe）結合，cpe是mrna 3'-utr內富含尿苷的序列元件（共有序列5'-uuuu au-3'）。
更新時間:2025-09-22
mmp14抗原；基質金屬蛋白酶14(mmp14)重組蛋白多種屬 基質金屬蛋白酶（mmps）是一個由至少18種分泌和膜結合的鋅二肽酶組成的家族。總的來說，這些酶可以降解細胞外基質的所有成分，包括原纖維和非原纖維膠原蛋白、纖維連接蛋白、層粘連蛋白和基底膜糖蛋白。一般來說，信號肽、前肽和含有高度保守的鋅結合位點的催化結構域表征了mmps的結構。
更新時間:2025-09-22
lppla2抗原；脂蛋白關聯磷脂酶a2(lppla2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
cd276抗原；cd276分子(cd276)重組蛋白多種屬 研究人員檢測cd276在癌癥患者來源的內皮細胞中的表達情況，在結腸癌、肺癌、乳腺癌、食道癌和膀胱癌的腫瘤相關血管細胞中發現cd276過量表達，而且這些蛋白在腫瘤細胞本身也過量表達。
更新時間:2025-09-22
siglec10抗原；唾液酸結合ig樣凝集素10(siglec10)重組蛋白多種屬 是在細胞表面表達的免疫球蛋白超家族的成員。大多數siglec具有1個或多個基于細胞質免疫受體酪氨酸的抑制基序，或itim。siglecs通常在先天免疫系統的細胞上表達，但b細胞表達的siglec6（mim 604405）除外。【omim提供，2002年7月】
更新時間:2025-09-22
nphn抗原；腎足蛋白(nphn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
vegfa抗原；血管內皮生長因子a(vegfa)重組蛋白多種屬 生長因子和激素(growth factor and hormones) 血管內皮細胞生長因子(vegf)是一種特異作用于血管內皮細胞的多功能細胞因子,它能引起血管通透性增加,引起細胞外基質成分改變,誘導血管形成.在炎癥、創傷愈合、心臟缺血、動脈粥樣硬化
更新時間:2025-09-22
nfatc2抗原；活化t-細胞核因子2(nfatc2)重組蛋白多種屬 在t細胞中細胞因子基因的誘導表達中起作用，特別是在誘導il-2、il-3、il-4、tnf-α或gm-csf中。
更新時間:2025-09-22
nr0b2抗原；小異二聚體伴侶(nr0b2)重組蛋白多種屬 shp是一種孤兒核受體，含有在其他核受體中發現的二聚化和配體結合結構域，但缺乏保守的dna結合結構域。shp在肝臟和其他組織中特異性表達，包括胎兒肝臟和腎上腺，以及成人脾臟和小腸。
更新時間:2025-09-22
rab37抗原；ras癌基因家族成員rab37(rab37)重組蛋白多種屬 rab蛋白是低分子量的gtp酶，是囊泡運輸的關鍵調節因子。有關rab蛋白的更多背景信息，請參閱mim 179508。
更新時間:2025-09-22
acsl6抗原；酰基輔酶a合成酶長鏈家族成員6(acsl6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
sdf4抗原；基質細胞衍生因子4(sdf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種基質細胞衍生因子，該因子是crec蛋白家族的成員。編碼的蛋白質包含六個ef手基序和鈣結合基序。這種蛋白質定位于高爾基體內腔，可能參與調節鈣依賴性細胞活動。【由refseq提供，2011年9月】。
更新時間:2025-09-22
ramp2抗原；受體活性修飾蛋白2(ramp2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是單跨膜結構域蛋白質ramp家族的成員，稱為受體（降鈣素）活性修飾蛋白（ramp）。ramp是i型跨膜蛋白，具有細胞外n末端和細胞質c末端。ramp需要將降鈣素受體樣受體（crlr）轉運到質膜。crlr是一種具有七個跨膜結構域的受體
更新時間:2025-09-22
nd5抗原；nadh脫氫酶5(nd5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
dbn1抗原；絲織蛋白1(dbn1)重組蛋白多種屬 drebrin是一種主要的神經元f-actin結合蛋白，參與控制肌動蛋白動力學和神經元形態發生。在大腦中已經鑒定出由單個基因的選擇性剪接產生的drebrin的三種主要亞型：胚胎亞型e1和e2以及成年亞型或a亞型（95-120kda）。
更新時間:2025-09-22
hdac9抗原；組蛋白脫乙酰基酶9(hdac9)重組蛋白多種屬 （組蛋白脫乙酰酶9）催化核心組蛋白（h2a、h2b、h3和h4）上賴氨酸殘基的脫乙酰化。它屬于iia類hdac家族，是心臟生長等幾種發育和分化過程的關鍵調節因子。hdac9抑制mef2（肌細胞增強因子2）依賴性轉錄，在心肌肥大中起著重要作用。
更新時間:2025-09-22
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