重組蛋白產(chǎn)品及廠家
dnah11抗原；動力蛋白軸絲重鏈11(dnah11)重組蛋白多種屬 該基因編碼纖毛外動力蛋白臂蛋白，是動力蛋白重鏈家族的成員。它是一種微管依賴性運(yùn)動atp酶，據(jù)報(bào)道與呼吸纖毛的運(yùn)動有關(guān)。該基因的突變與kartagener綜合征（全位倒置和原發(fā)性纖毛運(yùn)動障礙（pcd）的組合，也稱為靜止纖毛綜合征1（ics1））和男性不育有關(guān)！居蓃efseq提供，2013年3月】
更新時(shí)間:2025-09-19
bcl11a抗原；b-細(xì)胞淋巴瘤因子11a(bcl11a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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il35抗原；白介素35(il35)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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acox2抗原；；o酶a氧化酶2(acox2)重組蛋白多種屬 該基因的產(chǎn)物屬于；o酶a氧化酶家族。它編碼支鏈酰基輔酶a氧化酶，該氧化酶參與過氧化物酶體中長支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的降解。這種酶的缺乏會導(dǎo)致支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的積累，并可能導(dǎo)致zellweger綜合征、嚴(yán)重精神發(fā)育遲緩和兒童死亡。
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jun抗原；v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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ngb抗原；腦紅蛋白(ngb)重組蛋白多種屬 是一種在神經(jīng)組織和神經(jīng)沖動中攜氧、轉(zhuǎn)運(yùn)氧氣和供氧的特異性蛋白,并和神經(jīng)組織微循環(huán)有關(guān),神經(jīng)球蛋白能在缺氧的環(huán)境下保護(hù)神經(jīng)元.
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apoo抗原；載脂蛋白o(hù)(apoo)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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acaca抗原；乙酰輔酶a羧化酶α(acaca)重組蛋白多種屬 乙酰輔酶a羧化酶（acc）是一個(gè)復(fù)雜的多功能酶系統(tǒng)。acc是一種含生物素的酶，催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a，這是脂肪酸合成的限速步驟。acc有兩種形式，α和β，由兩個(gè)不同的基因編碼。
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mmp15抗原；基質(zhì)金屬蛋白酶15(mmp15)重組蛋白多種屬 基質(zhì)金屬蛋白酶（mmp）家族的蛋白質(zhì)參與正常生理過程中細(xì)胞外基質(zhì)的分解，如胚胎發(fā)育、繁殖和組織重塑，以及疾病過程，如關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。大多數(shù)mmp以無活性前蛋白的形式分泌，當(dāng)被細(xì)胞外蛋白酶切割時(shí)被激活。
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il33抗原；白介素33(il33)重組蛋白多種屬 是一種屬于il-1超家族的細(xì)胞因子，它誘導(dǎo)輔助t細(xì)胞產(chǎn)生2型細(xì)胞因子。這種細(xì)胞因子以前被稱為nf-hev“高內(nèi)皮微靜脈核因子（nf）”，因?yàn)樗畛跏窃谶@些特化細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的。
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mhcdqb1抗原；ⅱ類主要組織相容性復(fù)合體dqβ1(mhcdqb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。
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il11ra抗原；白介素11受體α(il11ra)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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eef1e1抗原；真核翻譯延伸因子1ε1(eef1e1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的多功能蛋白質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)中，編碼的蛋白質(zhì)是大分子氨酰-trna合酶復(fù)合物的輔助成分。然而，其小鼠同源物已被證明在dna損傷時(shí)會轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核，并在atm/atr介導(dǎo)的p53激活中發(fā)揮積極作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。
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stx1a抗原；突觸融合蛋白1a(stx1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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grb2抗原；生長因子受體結(jié)合蛋白2(grb2)重組蛋白多種屬 生長因子受體結(jié)合蛋白2（grb2），也稱為ash蛋白，是一種24 kda的蛋白質(zhì)，含有一個(gè)中央src同源性（sh2）結(jié)構(gòu)域，兩側(cè)有兩個(gè)sh3結(jié)構(gòu)域。grb2被認(rèn)為是信號分子的調(diào)節(jié)亞基，其活性受受體結(jié)合的調(diào)節(jié)。
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msr1抗原；巨噬細(xì)胞清道夫受體1(msr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼a類巨噬細(xì)胞清道夫受體，包括由該基因的選擇性剪接產(chǎn)生的三種不同類型（1、2、3）。這些受體或異構(gòu)體是巨噬細(xì)胞特異性三聚體整合膜糖蛋白，與許多巨噬細(xì)胞相關(guān)的生理和病理過程有關(guān)，包括動脈粥樣硬化、阿爾茨海默病和宿主防御。
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twsg1抗原；扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(twsg1)重組蛋白多種屬 扭曲型胃胚形成蛋白1（twsg1）是一種分泌型bmp結(jié)合蛋白，在結(jié)構(gòu)上與bmp拮抗劑chordin和noggin有關(guān)。tsg可以通過直接與bmp蛋白結(jié)合來抑制bmp活性，從而阻止bmp與其受體結(jié)合。
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dbr1抗原；脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是一種rna落葉松脫支酶，可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質(zhì)特異性地靶向切除的落葉松內(nèi)含子rna分支點(diǎn)的鍵，將其轉(zhuǎn)化為線性分子，然后降解。這種蛋白質(zhì)也可能參與逆轉(zhuǎn)錄病毒復(fù)制。
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wars2抗原；色氨酰trna合成酶2(wars2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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amh抗原；抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬 抗苗勒管激素是介導(dǎo)男性性分化的轉(zhuǎn)化生長因子β基因家族的成員？姑缋展芗に貙(dǎo)致苗勒管退化，否則苗勒管會分化為子宮和輸卵管？姑缋展芗に氐囊恍┩蛔儗(dǎo)致持續(xù)的苗勒管綜合征。
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smpd4抗原；鞘磷脂磷酸二酯酶4(smpd4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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nf2抗原；神經(jīng)纖維素2(nf2)重組蛋白多種屬 ⅱ型神經(jīng)纖維瘤(neurofibromatosisⅱ,nf2)又稱merlin蛋白在細(xì)胞與細(xì)胞的信號傳遞中起著關(guān)鍵作用，可能與其它類型癌癥也有關(guān)聯(lián)。
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ptprn2抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體n2(ptprn2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）家族的成員。ptp是調(diào)節(jié)各種細(xì)胞過程的信號分子，包括細(xì)胞生長、分化、有絲分裂周期和致癌轉(zhuǎn)化。這種ptp具有一個(gè)細(xì)胞外區(qū)域、一個(gè)跨膜區(qū)域和一個(gè)細(xì)胞內(nèi)催化結(jié)構(gòu)域，因此代表了一種受體型ptp。
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efna5抗原；肝配蛋白a5(efna5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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potej抗原；pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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cnpy2抗原；冠層2同源物(cnpy2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
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trappc2抗原；運(yùn)輸?shù)鞍琢Ｗ訌?fù)合體2(trappc2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是一個(gè)大型多亞基復(fù)合物的一部分，該復(fù)合物參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體運(yùn)輸囊泡及其受體室的靶向和融合。此外，編碼的蛋白質(zhì)可以結(jié)合c-myc啟動子結(jié)合蛋白1并阻斷其轉(zhuǎn)錄抑制能力。該基因突變是遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（sedt）的原因之一。
更新時(shí)間:2025-09-19
rexo2抗原；rna核酸外切酶2同源物(rexo2)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種3'-到5'的核酸外切酶，對小的（主要是5個(gè)核苷酸或更短的長度）單鏈rna和dna寡聚體具有特異性。這種蛋白質(zhì)可能在dna修復(fù)、復(fù)制和重組以及rna加工和降解中發(fā)揮作用。它還可能通過在dna修復(fù)過程中的作用參與人類細(xì)胞對uv-c誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡的抵抗。
更新時(shí)間:2025-09-19
atp2a2抗原；鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶a2(atp2a2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
fum抗原；延胡索酸酶(fum)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
hk1抗原；己糖激酶1(hk1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
mtl抗原；胃動素(mtl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
lxn抗原；膠乳素(lxn)重組蛋白多種屬 latexin的靶蛋白為羧肽酶，latexin與炎癥的發(fā)展密切相關(guān)，主要表達(dá)于單核巨噬細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-09-19
bnc1抗原；堿核蛋白1(bnc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
mtx2抗原；metaxin 2蛋白(mtx2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-19
s100a11抗原；s100鈣結(jié)合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員，含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中，參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過程，如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員，它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時(shí)間:2025-09-18
tnfrsf10c抗原；腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
il23r抗原；白介素23受體(il23r)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
hpx抗原；血紅素結(jié)合蛋白(hpx)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
nse抗原；神經(jīng)元特異性烯醇化酶(nse)重組蛋白多種屬 γ烯醇化酶，也稱為烯醇化酶2（eno2）或神經(jīng)元特異性烯醇化酶（nse），是一種在人類中由eno2基因編碼的酶。γ烯醇化酶是一種磷酸丙酮酸水合酶。γ-烯醇化酶是哺乳動物中發(fā)現(xiàn)的三種烯醇化酶同工酶之一。這種同工酶是一種同源二聚體，存在于成熟神經(jīng)元和神經(jīng)元來源的細(xì)胞中。
更新時(shí)間:2025-09-18
fgb抗原；纖維蛋白原β(fgb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
fkbp1b抗原；fk506結(jié)合蛋白1b(fkbp1b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是親免疫蛋白家族的成員，在免疫調(diào)節(jié)和涉及蛋白質(zhì)折疊和運(yùn)輸?shù)幕炯?xì)胞過程中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種順反脯氨酰異構(gòu)酶，與免疫抑制劑fk506和雷帕霉素結(jié)合。它與fk506結(jié)合蛋白1a高度相似。其生理作用被認(rèn)為是在心肌的興奮-收縮耦合中。
更新時(shí)間:2025-09-18
nefh抗原；重肽神經(jīng)絲蛋白(nefh)重組蛋白多種屬 神經(jīng)絲可以定義為特異性存在于神經(jīng)元細(xì)胞中的中間或10nm絲。當(dāng)使用電子顯微鏡觀察時(shí)，神經(jīng)絲表現(xiàn)為直徑10nm、長度不確定的纖維，通常從側(cè)面有細(xì)小的細(xì)絲狀突起。它們在大型投射神經(jīng)元的軸突中特別豐富。它們的功能可能是為神經(jīng)元及其突觸提供結(jié)構(gòu)支持
更新時(shí)間:2025-09-18
nox4抗原；尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(nox4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
ggt1抗原；γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶1(ggt1)重組蛋白多種屬 啟動細(xì)胞外谷胱甘肽（gsh）分解，為細(xì)胞提供局部半胱氨酸供應(yīng)，并有助于維持細(xì)胞外gsh水平。它是細(xì)胞抗氧化防御機(jī)制的一部分。催化谷胱甘肽的谷氨酰部分轉(zhuǎn)移到氨基酸和二肽受體；蛘撸入赘孰目梢运獾玫絚ys-gly和γ-谷氨酸。isoform 3似乎處于非活動狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-09-18
fkbp3抗原；fk506結(jié)合蛋白3(fkbp3)重組蛋白多種屬 構(gòu)成上無活性的ppiase，當(dāng)與鈣調(diào)素和鈣結(jié)合時(shí)變得有活性。似乎充當(dāng)bcl2的伴侶，將其靶向線粒體并調(diào)節(jié)其磷酸化狀態(tài)。bcl2/fkbp8/鈣調(diào)素/鈣復(fù)合物可能會干擾bcl2與其靶標(biāo)的結(jié)合。因此，fkbp8的活性形式可能在細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-09-18
rarg抗原；維甲酸受體γ(rarg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá)，哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá)，酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng)，提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2025-09-18
ezh2抗原；zeste同源物增強(qiáng)子2(ezh2)重組蛋白多種屬 ezh2（enhancer of zeste homolog 2）是新識別的一種人類基因，是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類同源基因，polycomb group基因家族的重要成員之一。
更新時(shí)間:2025-09-18
bcl2l2抗原；b-細(xì)胞淋巴瘤因子2樣蛋白2(bcl2l2)重組蛋白多種屬 促進(jìn)細(xì)胞存活。阻斷地塞米松誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。通過抑制bax的促死亡活性來介導(dǎo)有絲分裂后塞爾托利細(xì)胞的存活。
更新時(shí)間:2025-09-18
gstm3抗原；谷胱甘肽s轉(zhuǎn)移酶μ3(gstm3)重組蛋白多種屬 細(xì)胞質(zhì)和膜結(jié)合形式的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶由兩個(gè)不同的表基因家族編碼。目前，已經(jīng)鑒定出八類不同的可溶性細(xì)胞質(zhì)哺乳動物谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶：α、κ、μ、ω、π、σ、θ和ζ。該基因編碼屬于μ類的谷胱甘肽s-轉(zhuǎn)移酶。μ類酶通過與谷胱甘肽結(jié)合，在親電化合物的解毒中發(fā)揮作用
更新時(shí)間:2025-09-18
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