重組蛋白產品及廠家
btc抗原；β細胞素(btc)重組蛋白多種屬 與egfr、erbb4和其他egf受體家族成員結合的生長因子。對視網膜色素上皮細胞和血管平滑肌細胞有效的絲裂原。
更新時間:2025-09-22
ptpru抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
fbxo2抗原；f-框蛋白2(fbxo2)重組蛋白多種屬 是一種296個氨基酸的蛋白質，含有一個f-box結構域和一個f-box相關結構域。fbxo2作為scf復合物的一個組成部分，被認為可以識別并結合特定的磷酸化蛋白質，從而促進其泛素化和隨后的降解。
更新時間:2025-09-22
ctbp1抗原；羧基端結合蛋白1(ctbp1)重組蛋白多種屬 與組蛋白去乙；福╤dac）、g9a組蛋白甲基轉移酶和lsd1組蛋白去甲基化酶形成復合物，說明其在轉錄抑制中的作用。通過與中心體的結合，ctbp1似乎也在有絲分裂和高爾基復合體組織中發揮作用。
更新時間:2025-09-22
b3gat3抗原；β-1,3-葡糖醛酸基移酶3(b3gat3)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
cib1抗原；鈣整合素結合蛋白1(cib1)重組蛋白多種屬 是通過抑制eurekalert ak1（p21蛋白激酶）來發揮作用的。當cib1激活pak1后，會促發一系列蛋白磷酸化，從而抑制細胞遷移。cib1在抑制腫瘤轉移中有很重要的作用。
更新時間:2025-09-22
kir2ds4抗原；殺傷細胞免疫球蛋白樣受體2ds4(kir2ds4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
snai1抗原；snail同源物1(snai1)重組蛋白多種屬 果蠅胚胎蛋白蝸牛是一種鋅指轉錄抑制因子，它下調中胚層外胚層基因的表達。該基因編碼的核蛋白在結構上與果蠅蝸牛蛋白相似，也被認為對發育中的胚胎中胚層形成至關重要。在2號染色體上發現了至少兩種類似加工假基因的變體。
更新時間:2025-09-22
lrp1抗原；低密度脂蛋白受體相關蛋白1(lrp1)重組蛋白多種屬 該基因編碼低密度脂蛋白受體蛋白家族的一員。編碼的前蛋白被弗林蛋白酶水解，產生515 kda和85 kda亞基，形成成熟受體（pmid:8546712）。該受體參與多種細胞過程，包括細胞內信號傳導、脂質穩態和凋亡細胞的清除。此外，編碼的蛋白質對于α2-巨球蛋白介導的分泌淀粉樣前體蛋白和β淀粉樣蛋白的清除是必要的
更新時間:2025-09-22
scp2抗原；固醇載體蛋白2(scp2)重組蛋白多種屬 固醇攜帶蛋白2(scp2)參與了膽固醇的合成、代謝和轉運過程.與膽囊固醇結石形成有關.
更新時間:2025-09-22
chodl抗原；軟骨凝集蛋白(chodl)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種i型膜蛋白，其細胞外部分具有c型凝集素的碳水化合物識別結構域特征。在其他蛋白質中，該結構域參與糖蛋白和外源性含糖病原體的內吞作用。這種蛋白質主要定位在核周區域。已經發現該基因有幾種編碼幾種不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-09-22
col19抗原；ⅹⅸ型膠原(col19)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
psa抗原；激肽釋放酶3(psa)重組蛋白多種屬 klk3目前認為是前列腺癌很有意義的特異性標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統的主要限速酶，它是一組存在于多數組織和體液中的絲氨酸蛋白酶，是一種肽鏈內切酶。klk又稱血管舒緩素，包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。它特異性的在碳末端切割底物肽，可裂解激肽原釋放具有活性的激肽，由激肽發揮對心血管系統及腎臟功能的調節作用。
更新時間:2025-09-22
amh抗原；抗繆勒管激素(amh)重組蛋白多種屬 抗苗勒管激素是介導男性性分化的轉化生長因子β基因家族的成員？姑缋展芗に貙е旅缋展芡嘶駝t苗勒管會分化為子宮和輸卵管？姑缋展芗に氐囊恍┩蛔儗е鲁掷m的苗勒管綜合征。
更新時間:2025-09-22
calb抗原；鈣結合蛋白(calb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
thbs4抗原；血小板反應蛋白4(thbs4)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
vegfr1抗原；血血管內皮生長因子受體1(vegfr1)重組蛋白多種屬 是主要由th2細胞所產生的一種細胞因子，活化的b細胞、單核巨噬細胞和枯否氏細胞（kupffer＇s cell）等也可產生il-10。它是以抑制th細胞克隆細胞因子合成為特點的多效免疫調節因子。 白介素-10是維護細胞因子網絡平衡的重要負調節因子。
更新時間:2025-09-22
sdhb抗原；琥珀酸脫氫酶復合體b亞基(sdhb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
cdy1抗原；y-連鎖染色質蛋白1(cdy1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
gnb1抗原；g蛋白β1(gnb1)重組蛋白多種屬 激素受體與腺苷酸環化酶是細胞膜上兩類分開的蛋白質。激素受體結合的部分在細胞膜的外表面，而腺苷環化酶在膜的胞漿面，在兩者之間存在一種起耦聯作用的調節蛋白——鳥苷酸結合蛋白
更新時間:2025-09-22
nlgn4x抗原；x-連鎖神經連接蛋白4(nlgn4x)重組蛋白多種屬 該基因編碼神經元細胞表面蛋白家族的成員。該家族的成員可能作為β-神經外壁的剪接位點特異性配體，并可能參與中樞神經系統突觸的形成和重塑。編碼的蛋白質與圓盤、大型（果蠅）同源物4（dlg4）相互作用。該基因的突變與自閉癥和阿斯伯格綜合癥有關。該基因已鑒定出兩種編碼相同蛋白質的轉錄變體。
更新時間:2025-09-22
nlgn2抗原；神經連接蛋白2(nlgn2)重組蛋白多種屬 神經毒素是一個質膜蛋白家族，具有n端疏水結構域、大酯酶同源結構域、單跨膜區、短細胞質結構域和ef手結合結構域（1,2）。neuroligin家族的成員包括neuroligin 1、neuroligin 2和neuroligin 3。神經肽在興奮性神經元突觸間隙中表達。
更新時間:2025-09-22
ncald抗原；神經鈣蛋白δ(ncald)重組蛋白多種屬 該基因編碼神經元鈣傳感器（ncs）鈣結合蛋白家族的成員。該蛋白含有一個n-末端肉豆蔻；盘柡退膫ef手鈣結合環。該蛋白質在靜息鈣水平下是細胞質蛋白；然而，升高的細胞內鈣水平會引起構象變化，暴露肉豆蔻；瑢е碌鞍踪|與膜結合，并與核周跨高爾基網絡部分共定位。
更新時間:2025-09-22
inhb抗原；抑制素b(inhb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
nup155抗原；155kda核孔蛋白(nup155)重組蛋白多種屬 核蛋白是在核孔復合物（npc）的組裝和功能中起重要作用的蛋白質，npc調節大分子穿過核膜（ne）的運動。該基因編碼的蛋白質在ne囊泡的融合和雙膜ne的形成中起著重要作用。該蛋白質還可能參與心臟生理學，并可能與房顫的發病機制有關。選擇性剪接導致該基因的多種轉錄變體。與該基因相關的假基因位于6號染色體上。
更新時間:2025-09-22
scrn1抗原；分離蛋白1(scrn1)重組蛋白多種屬該基因可能編碼蛋白質secernin家族的一員。大鼠體內的一種類似蛋白質在調節肥大細胞的分泌中起作用。另外，已經描述了剪接轉錄變體。
更新時間:2025-09-22
nup153抗原；153kda核孔蛋白(nup153)重組蛋白多種屬 核孔復合物（npc）的可能dna結合亞基。含重復結構域可能參與將孔復合物的組分錨定到孔膜上。
更新時間:2025-09-22
appbp1抗原；淀粉樣蛋白β前體蛋白結合蛋白1(appbp1)重組蛋白多種屬 是泛素激活e1家族的成員。在胎兒組織中，appbp1廣泛表達，在成人組織中，它在整個大腦中表達。appbp1是一種細胞膜相關蛋白，在與uba3的異二聚體中起調節亞基的作用。appbp1/uba3復合物結合并激活nedd8，這是一種參與信號轉導、細胞增殖和發育的泛素樣蛋白。這表明appbp1影響多種細胞功能。
更新時間:2025-09-22
camlg抗原；鈣調節配體(camlg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
nup160抗原；160kda核孔蛋白(nup160)重組蛋白多種屬 是組成120 md核孔復合物的多達60種蛋白質中的一種，該復合物介導核質運輸。nup160是核孔中nup160亞復合體的一部分，由nup160、nup133、nup107和nup96組成。該復合物在rna輸出和將nup98和nup153連接到細胞核中起作用。nup160參與poly（a）+rna轉運。
更新時間:2025-09-22
rsu1抗原；ras抑制蛋白1(rsu1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質參與ras信號轉導途徑、生長抑制和神經生長因子誘導的分化過程，如小鼠和人類細胞系研究所確定的。在小鼠中，編碼的蛋白質最初是基于其抑制v-ras轉化的能力而分離出來的。已經報道了該基因的多個選擇性剪接轉錄物變體；其中一種變體僅在膠質瘤中發現。
更新時間:2025-09-22
hsd17b12抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶12(hsd17b12)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種非常重要的17β-羥基類固醇脫氫酶（17β-hsd），在卵巢組織中將雌酮轉化為雌二醇。這種酶也參與脂肪酸的延長。
更新時間:2025-09-22
ywhaq抗原；酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶活化蛋白θ(ywhaq)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
hsd17b14抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶14(hsd17b14)重組蛋白多種屬 17-β-羥基類固醇脫氫酶，如hsd17b14，主要參與c17位類固醇的代謝，也參與其他底物的代謝，如脂肪酸、前列腺素和外源性物質（lukacik等人，2007[pubmed 17067289]）。【omim提供，2009年6月】
更新時間:2025-09-22
nup133抗原；133kda核孔蛋白(nup133)重組蛋白多種屬核膜在真核細胞中產生不同的核和細胞質隔室。它由兩個被核孔穿孔的同心膜組成，核孔是形成水通道的大型蛋白質復合物，用于調節核和細胞質之間的大分子流動。這些復合物由至少100個不同的多肽亞基組成，其中許多屬于核孔蛋白家族。由該基因編碼的核孔蛋白與其他核孔蛋白顯示出進化上保守的相互作用。
更新時間:2025-09-22
orp150抗原；150 kda氧調節蛋白(orp150)重組蛋白多種屬 是熱休克蛋白/應激蛋白家族的成員，在缺氧引發的細胞保護機制中起著關鍵作用。這種蛋白質也被描述為一種分子伴侶，由各種環境和生理刺激誘導，參與內質網中的蛋白質折疊。此外，orp150在腫瘤中上調，在乳腺腫瘤中，可能與腫瘤侵襲性有關。
更新時間:2025-09-22
inpp4a抗原；107kda肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶ⅰ型(inpp4a)重組蛋白多種屬 肌醇多磷酸鹽4-磷酸酶選擇性地從各種磷脂酰肌醇的4位去除磷酸鹽，這些磷脂酰肌醇響應細胞外信號產生第二信使。i型和ii型4-磷酸酶都催化磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、肌醇1,3,4-三磷酸和肌醇3,4-雙磷酸的水解。i型和ii型4-磷酸酶都交替剪接成兩種亞型，a和b
更新時間:2025-09-22
cep110抗原；110kda中心體蛋白(cep110)重組蛋白多種屬 在前體形成的不同階段，中心體復制是必要的。與cep97合作，參與纖毛組裝程序的抑制。需要正確的紡錘體形成，并通過與calm1和cetn2的合作在調節胞質分裂和基因組穩定性方面發揮作用。
更新時間:2025-09-22
pfn2抗原；抑絲蛋白2(pfn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
ip10抗原；10kda干擾素γ誘導蛋白(ip10)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
cea抗原；癌胚抗原(cea)重組蛋白多種屬主要存在于胎兒消化道上皮組織，胰腺和肝癌中。cea廣泛存在各種上皮性腫瘤，尤其是胃腸道惡性腫瘤，cea分布陽性類型與腫瘤的惡性度有關。cea與ema一樣可作為上皮性惡性腫瘤的重要標記。
更新時間:2025-09-22
hsp10抗原；10kda熱休克蛋白1(hsp10)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
vip抗原；血管活性腸肽(vip)重組蛋白多種屬 vip是一個廣泛分布于中樞神經系統和周圍神經系統的神經肽，他有較強的血管舒張作用、支氣管擴張作用、平滑肌松弛作用，具有很多免疫系統細胞的活性，是一個促分裂劑。
更新時間:2025-09-22
hsph1抗原；105kda/110kda熱休克蛋白1(hsph1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
hsd17b3抗原；17-β-羥基類固醇脫氫酶3(hsd17b3)重組蛋白多種屬 參與雄烯二酮還原為睪酮。它主要在睪丸中表達。hsd17b3缺乏是男性假兩性畸形伴男性乳房發育癥（mph）的原因。
更新時間:2025-09-22
nup188抗原；188kda核孔蛋白(nup188)重組蛋白多種屬 核孔復合物（npc）位于核膜上，形成調節細胞質和核質之間蛋白質和rna流動的門戶。npc由大約30種不同的蛋白質組成，統稱為核孔蛋白。核蛋白是孔復合物特異性糖蛋白，通常具有細胞質取向的o-連接的n-乙酰葡糖胺殘基和五肽序列xfxfxfg的大量重復。
更新時間:2025-09-22
oas2抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶2(oas2)重組蛋白多種屬 該基因編碼2-5a合成酶家族的成員，2-5a合成酶是參與對病毒感染的先天免疫反應的重要蛋白質。編碼的蛋白質由干擾素誘導，并在2'特異性核苷酸轉移反應中使用三磷酸腺苷合成2'，5'-寡腺苷酸（2-5as）。這些分子激活潛在的rnase l，導致病毒rna降解和病毒復制抑制。
更新時間:2025-09-22
nup205抗原；205kda核孔蛋白(nup205)重組蛋白多種屬該基因編碼一種核孔蛋白，它是核孔復合物的一個亞基，在核和細胞質之間主動運輸蛋白質、rna和核糖核蛋白顆粒。該基因突變與類固醇耐藥性腎病綜合征有關！居蓃efseq提供，2016年7月】
更新時間:2025-09-22
oasl抗原；2',5'-寡腺苷酸合成酶樣蛋白(oasl)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
nup35抗原；35kda核孔蛋白(nup35)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
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