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重組蛋白產品及廠家

MAP1S抗原;微管關聯蛋白1S(MAP1S)重組蛋白多種屬
map1s抗原;微管關聯蛋白1s(map1s)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
TUBd抗原;微管蛋白δ(TUBd)重組蛋白多種屬
tubd抗原;微管蛋白δ(tubd)重組蛋白多種屬 微管蛋白是一種主要的細胞骨架成分,有五種不同的形式,分別命名為a、b、g、d和e微管蛋白。a和b微管蛋白形成異二聚體,其多聚形成微管絲。多種微管蛋白亞型(b1、b2、b3、b4、b5、b6和b8)已被表征并在哺乳動物組織中表達。
更新時間:2025-09-22
TUBb抗原;微管蛋白β(TUBb)重組蛋白多種屬
tubb抗原;微管蛋白β(tubb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
PLEC抗原;網蛋白(PLEC)重組蛋白多種屬
plec抗原;網蛋白(plec)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
RXRg抗原;維甲酸X受體γ(RXRg)重組蛋白多種屬
rxrg抗原;維甲酸x受體γ(rxrg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
RARb抗原;維甲酸受體β(RARb)重組蛋白多種屬
rarb抗原;維甲酸受體β(rarb)重組蛋白多種屬 維甲酸是維生素a(視網膜)的代謝產物,被認為是脊椎動物發育和組織分化過程中的重要信號分子。已經鑒定出兩個類維生素a受體家族。視黃酸受體(rar)包括rarα、rarβ和rarγ,每種受體對全反式視黃酸都有很高的親和力,與甲狀腺激素受體、維生素d3受體和蛻皮激素受體屬于同一類核轉錄因子。
更新時間:2025-09-22
FMOD抗原;纖調蛋白(FMOD)重組蛋白多種屬
fmod抗原;纖調蛋白(fmod)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
CNDP2抗原;肌肽酶2(CNDP2)重組蛋白多種屬
cndp2抗原;肌肽酶2(cndp2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
MYH16抗原;肌球蛋白重鏈16(MYH16)重組蛋白多種屬
myh16抗原;肌球蛋白重鏈16(myh16)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
MYH7B抗原;肌球蛋白重鏈7B(MYH7B)重組蛋白多種屬
myh7b抗原;肌球蛋白重鏈7b(myh7b)重組蛋白多種屬 肌球蛋白ii分子是由兩條重鏈和四條輕鏈組成的多亞基復合物。該基因編碼肌球蛋白ii的重鏈,肌球蛋白ii是運動結構域超家族的成員。重鏈包括一個球形運動結構域,它催化atp水解并與肌動蛋白相互作用,以及一個尾部結構域,其中七肽重復序列通過相互作用形成棒狀α螺旋線圈來促進二聚化。這種重鏈亞基是一種慢肌肌球蛋白。
更新時間:2025-09-22
KLK11抗原;激肽釋放酶11(KLK11)重組蛋白多種屬
klk11抗原;激肽釋放酶11(klk11)重組蛋白多種屬 激肽釋放酶11有兩種選擇性剪接異構體,稱為腦型和前列腺型。70%的癌癥患者和60%的癌癥患者血清hk11水平升高。血清中這種生物標志物的分析可能有助于卵巢癌和前列腺癌的診斷和監測。
更新時間:2025-09-22
ACVA抗原;激活素A(ACVA)重組蛋白多種屬
acva抗原;激活素a(acva)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
KLK7抗原;激肽釋放酶7(KLK7)重組蛋白多種屬
klk7抗原;激肽釋放酶7(klk7)重組蛋白多種屬 目前認為是卵巢癌 宮頸癌 前列腺癌等其他腫瘤很有意義的標志物。激肽釋放酶klk是激肽系統的主要限速酶,它是一組存在于多數組織和體液中的絲氨酸蛋白酶,是一種肽鏈內切酶。klk又稱血管舒緩素,包括15個家族成員。在不同的組織中廣泛表達,具有蛋白水解酶的活性。
更新時間:2025-09-22
TNFRSF10C抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員10C(TNFRSF10C)重組蛋白多種屬
tnfrsf10c抗原;腫瘤壞死因子受體超家族成員10c(tnfrsf10c)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
CCNB抗原;細胞周期素B(CCNB)重組蛋白多種屬
ccnb抗原;細胞周期素b(ccnb)重組蛋白多種屬 e3泛素蛋白連接酶。調節細胞周期蛋白b水平,參與調節細胞周期在g2期的進展。過表達導致進入有絲分裂的延遲。
更新時間:2025-09-22
CADM2抗原;細胞粘附分子2(CADM2)重組蛋白多種屬
cadm2抗原;細胞粘附分子2(cadm2)重組蛋白多種屬 ig(免疫球蛋白)超家族成員表現出包括免疫反應、生長因子信號傳導和細胞粘附在內的功能特征。igsf4d(ig超家族成員4d)也稱為cadm2(細胞粘附分子2)、necl-3(連接蛋白樣蛋白3)或syncam2,是一種435個氨基酸的蛋白質,是連接蛋白家族的成員。
更新時間:2025-09-22
MSMb抗原;微精蛋白β(MSMb)重組蛋白多種屬
msmb抗原;微精蛋白β(msmb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
MFAP3抗原;微纖絲關聯蛋白3(MFAP3)重組蛋白多種屬
mfap3抗原;微纖絲關聯蛋白3(mfap3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
S100A11抗原;S100鈣結合蛋白A11(S100A11)重組蛋白多種屬
s100a11抗原;s100鈣結合蛋白a11(s100a11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員,含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中,參與調節許多細胞過程,如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員,它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時間:2025-09-22
MYC抗原;V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經過驗證的有效模型,用于研究高等真核生物常見的發育和細胞過程。從120多兆堿基的常染色質中鑒定出大約13600個基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
更新時間:2025-09-22
ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細胞脫顆粒和紅系分化的調節;蛘,已經發現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。【由refseq提供,2011年7月】
更新時間:2025-09-22
NSF抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質相互作用對于內吞過程中的膜融合至關重要。膜融合需要與供體和受體膜相關的snare1蛋白之間的相互作用(1,2)。膜融合后,α-snap細胞質銜接蛋白與snare復合物結合。
更新時間:2025-09-22
WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結合。nsf和snap似乎是細胞內膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2025-09-22
NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-09-22
NAT5抗原;N-乙酰轉移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質帶到細胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強烈表達,在脾臟、小腸、結腸、胎盤和肺中中度表達,在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達。
更新時間:2025-09-22
PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動物尿素循環的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調節尿素生成,從而調節cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:2025-09-22
PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標,與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時間:2025-09-22
POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調節有重要作用:作為輔助因子參與dna修復同源重組,維持正常細胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統等惡性腫瘤組織中表達較高,究其原因有報道稱:這是dna被損傷后細胞的一種反應,而這種反應不足以阻止癌變的發生。
更新時間:2025-09-22
PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發現的一類蛋白因子,在細胞信號轉導過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現過表達,他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區域中的自身磷酸化位點,絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
更新時間:2025-09-22
RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負調控rho介導的信號。gaps也可以作為效應分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導中發揮作用。
更新時間:2025-09-22
PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉導
更新時間:2025-09-22
RORg抗原;RAR相關孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原;rar相關孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
ATP5a抗原;氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原;氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j(atp合酶,h+轉運,線粒體f0復合物,f6亞基)是一種多亞基膜結合酶復合物,由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個組成部分,是催化和質子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時間:2025-09-22
PIIICP抗原;Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原;ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
COL2a1抗原;Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原;ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
PCLO抗原;Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原;piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細胞基質的一個組成部分。bassoon是一種大型蛋白質,也存在于大鼠腦突觸的突觸前區室中。bassoon和piccolo是參與神經末梢協調事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經元的軸突末梢,高度集中在活動區附近。piccolo在培養的海馬細胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
更新時間:2025-09-22
MGMT抗原;O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原;o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉移酶:是廣泛存在于細菌到哺乳動物機體中的一種dna修復酶,mgmt是一種dna修復酶,是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導致的dna損傷有修復作用。
更新時間:2025-09-22
POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
PRG3抗原;p53反應基因3(PRG3)重組蛋白多種屬
prg3抗原;p53反應基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22
PAK1抗原;p21蛋白激活激酶1(PAK1)重組蛋白多種屬
pak1抗原;p21蛋白激活激酶1(pak1)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員,稱為pak蛋白。這些蛋白質是將rhogtpase與細胞骨架重組和核信號傳導聯系起來的關鍵效應器,它們是小gtp結合蛋白cdc42和rac的靶標。這個特定的家族成員調節細胞運動和形態。或者,已經發現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體!居蓃efseq提供,2010年4月】
更新時間:2025-09-22
PSPN抗原;Persephin蛋白(PSPN)重組蛋白多種屬
pspn抗原;persephin蛋白(pspn)重組蛋白多種屬 該基因編碼gdnf(膠質細胞源性神經營養因子)亞家族和tgf-β(轉化生長因子β)蛋白超家族的分泌配體。編碼的前蛋白被蛋白水解處理以產生成熟蛋白。該蛋白通過ret受體酪氨酸激酶和gpi連接的輔助受體發出信號,并促進神經元群體的存活。這種蛋白質可能在細胞死亡、神經系統發育和功能中發揮作用。
更新時間:2025-09-22
HLA-DRB1抗原;Ⅱ類主要組織相容性復合體DRβ1(HLA-DRB1)重組蛋白多種屬
hla-drb1抗原;ⅱ類主要組織相容性復合體drβ1(hla-drb1)重組蛋白多種屬 是一種即用型ihc試劑盒,用于人類hla-dr染色。該試劑盒提供從抗原回收到蓋玻片安裝的所有試劑,在使用前幾乎不需要稀釋或處理。只需按照方案將試劑涂在樣品載玻片上,您就可以獲得高質量的ihc數據。
更新時間:2025-09-22
PIM3抗原;Pim-3原癌基因(PIM3)重組蛋白多種屬
pim3抗原;pim-3原癌基因(pim3)重組蛋白多種屬 家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在研究小鼠白血病病毒誘導的t淋巴瘤中靶向前病毒插入的基因時被鑒定出來。pim激酶水平的升高使細胞易發生淋巴結生成,并增強p100、c-myb和cdc25a等促有絲分裂蛋白的活性。此外,pim激酶還參與調節神經元的突觸強度和造血祖細胞的抗凋亡信號。
更新時間:2025-09-22
PIICP抗原;Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PIICP)重組蛋白多種屬
piicp抗原;ⅱ型前膠原羧基端原肽(piicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:2025-09-22

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