人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA試劑盒
產品名稱：人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA試劑盒
價格：48T/96T保存溫度：2-8℃價格：詢價
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。 2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。 3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。 6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。 方法二 用于檢測未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 ↓ 加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔 中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照） ↓ 于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml， 37℃孵育30-60分鐘，洗滌,一遍用DDW洗滌。 ↓其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
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試劑盒成份（2-8℃保存）
96孔配置
48孔配置
配制
96/48人份酶標板
1塊板（96T）
半塊板（48T）
即用型
塑料膜板蓋
1塊
半塊
即用型
標準品：240ng/L
1瓶（0.6ml）
1瓶（0.3ml）
按說明書進行稀稀
空白對照
1瓶（1.0ml）
1瓶（0.5ml）
即用型
標準品稀釋緩沖液
1瓶（6ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
生物素標記的抗BA抗體
1瓶（6ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
親和鏈酶素-HRP
1瓶（6ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
洗滌緩沖液
1瓶（20ml）
1瓶（20ml）
按說明書進行稀釋
底物A
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
底物B
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
終止液
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
標本稀釋液
1瓶（6.0ml）
1瓶（3.0ml）
即用型
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒操作注意事項
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用，保質前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、 保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存，稀釋前將標準品振蕩混勻，稀釋比例按說明書要求進行：
2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5． 每孔加入50ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。
人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒性能
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。
2.批內與批間應分別小于9%和11%
人骨成型蛋白2(BMP-2)elisa試劑盒保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：2-8℃。
2.有效期：6個月
3.產品運輸：免費快遞運輸
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒48T/96T分別可以檢測多少個樣本？
答：96T檢測85個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔。
48T檢測37個樣本，剩余 的11個孔為高低濃度標準孔加1個空白對照孔
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒售后服務是怎么樣的？
答：武漢賽培生產的試劑盒，有專門的生物技術售后團隊，實驗中需要技術指導的話，可撥打公司技術專線，有一對一的咨詢解答服務。
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒代測寄樣本有什么要求？答：單純血清血漿，可以用泡沫盒子加冰袋快遞運輸，若凍存的樣本，用干冰運輸更好。
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒樣本保存期限多久？
答：2-8℃ ≤1周；-20℃ 1周＜t≤30天；-80℃ ＞30天。
問：人骨成型蛋白2(BMP-1)elisa試劑盒實驗設置復孔有什么好處？
答：實驗設復孔個人認為有以下幾個優點：1.做細胞試驗的隨機性比較大，設多個復孔可以去處部分偏差大的數據減少檢測的誤差，2.設置多個復孔具有統計學意義，否則很難說明數據是偶然的還是真實的；3.設置復孔可以避免由于主觀因素造成的誤差；總的來說是為了，你得到的數據更接近與真實值，避免試驗客觀和主觀誤差。
問：武漢賽培生物生產的試劑盒與其它廠家的優勢在哪里？
答：賽培生物的試劑盒變異系數小，試劑盒穩定性更高。批間和批內重復性偏差CV值都會控制在7%以下
武漢賽培生物，高品質ELISA試劑盒供應商，現貨供應，廠家直銷，品質卓越，價格實惠，售后完善，提供免費代測服務，含稅含運費，（ELISA檢測試劑盒價格）歡迎您來電索取。
武漢賽培生物科技有限公司 網站：www.spbio.cn
英文名稱： MCP-3/CCL7 ELISA Kit
檢測方法:酶聯免疫吸附法簡稱:酶免法(ELISA)
產品規格： 96T/48T（12well*4strips/12well*8strips）
價 格： 電議
保存與運輸： 冰袋運輸，保存于2~8℃
使用范圍：僅限科研使用，不能應用于臨床
貯藏條件：2-8℃低溫保存
待檢樣本：
體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
ELISA試劑盒檢測范圍：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
生產廠家：上海潤裕生物科技有限公司
科研科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養上清：取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃（6個月內檢測），避免反復凍融。
8. 如果您的樣品中檢測物濃度高于標準品最高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋（建議先做預實驗，以確定稀釋倍數）。
科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒所需自備物品:
1. 化學發光檢測儀
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
4. 吸水紙
科研大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa試劑盒結果判斷:
1.以標準品的濃度為橫坐標，化學發光值為縱坐標，繪出標準曲線。亦可以化學發光值為橫坐標，標準品的濃度為縱坐標，繪出標準曲線。
2.推薦使用專業的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據樣品化學發光值，由標準曲線查出相應的濃度，乘以稀釋倍數；亦可將樣品的化學發光值代入標準曲線的擬合方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
3.若樣品化學發光值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。
英文名稱：elisa試劑盒
規格：48T/96T
樣品收集、處理及保存方法
1、 血清－－－－-操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液－－-1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存－－－－－－如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作注意事項:
1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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人白介素 ELISA試劑盒酶聯免疫ELISA試劑盒注意事項：1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以檢測結果的性。本公司一直于食品安全與醫療診斷領域的研究開發，各種進口原裝試劑盒，分裝試劑盒，指標齊全，種屬多，靈敏度高，其生產的獸藥殘留快速檢測試劑盒主要有氯霉素、克倫特羅、萊克多巴胺、恩諾沙星、磺胺總量、鏈霉素、已烯雌酚、黃曲霉毒素、磺胺喹 啉、硝基呋喃類、貝類毒素等，詳情電詢。產品特點： 度高，靈敏度高，特異性強 檢測時間短 操作簡便 安全ELISA試劑盒價格產品說明及用途:尿樣、組織、肝臟、飼料食品、飼料、尿樣、糞便、組織、膽汁、血清、毛發、脈絡膜/視網膜產品規格：48T/96T保存條件：2-8°c（注：本試劑只用于科研，歡迎來電咨詢!） 上海研輝生物科技有限公司是國內主要供應商之一，公司代理了不同品牌價格檔次的ELISA試劑盒。數萬種抗體 耗材 試劑等, 品種多，質量好，靈敏度高，價格實惠，可免費提供代測服務（為您節省時間）更多產品請點擊：www.shyhsw.com
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關于大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒和1,3-βD glucosidase試劑盒的更多詳情歡迎來電垂詢及索取實驗說明書。產品名稱：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）elisa試劑盒 英文名稱：Rat 1,3-βD glucosidase ELISA Kit 貨號：KB2705A規格：96T/48T保存條件：2-8℃，保存6個月。用途：用于定量或定性檢測血清、血漿、組織液的液體樣本，不能含有沉淀物。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒檢測原理：本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶多克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶含量。大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒，1,3-βD glucosidase試劑盒類似產品： 兔肌鈣蛋白Ⅰelisa試劑盒，Tn-Ⅰ試劑盒 人XC趨化因子受體1elisa試劑盒，XCR1試劑盒 人基質金屬蛋白酶7elisa試劑盒，MMP-7試劑盒 兔肌鈣蛋白Ⅰelisa試劑盒，Tn-Ⅰ試劑盒 人分泌型免疫球蛋白Aelisa試劑盒，SIgA試劑盒 人抗腎上腺皮質抗體elisa試劑盒，AAA試劑盒 黃曲霉毒素elisa試劑盒，Aflatoxin試劑盒 小鼠白介素-5elisa試劑盒，IL-5試劑盒 人胃泌素細胞抗體elisa試劑盒，GCA試劑盒 豬胰島素樣生長因子1elisa試劑盒，IGF-1試劑盒 人極低密度脂蛋白受體elisa試劑盒，VLDLR試劑盒 犬維生素K1elisa試劑盒，VK1試劑盒 大鼠中性粒細胞趨化蛋白2elisa試劑盒，NAP-2/CXCL7試劑盒 豬血管緊張素Ⅱelisa試劑盒，ANG-Ⅱ試劑盒 人血管生成素2elisa試劑盒，ANG-2試劑盒 人氫可的松elisa試劑盒，HYD試劑盒 小鼠水通道蛋白2elisa試劑盒，AQP-2試劑盒 大鼠腫瘤壞死因子αelisa試劑盒，TNF-α試劑盒 人激肽釋放酶10elisa試劑盒，KLK 10試劑盒 人基質金屬蛋白酶11elisa試劑盒，MMP11試劑盒 人抗Ku抗體elisa試劑盒 人醛縮酶elisa試劑盒 人ICE蛋白酶激活因子elisa試劑盒 人抗Ku抗體elisa試劑盒 人系統性紅斑狼瘡elisa試劑盒 小鼠載脂蛋白Helisa試劑盒 小鼠轉化生長因子β2elisa試劑盒 大鼠卵清蛋白特異性IgEelisa試劑盒 人抗角蛋白抗體elisa試劑盒 人肝脂酶elisa試劑盒 大鼠前列腺素E1elisa試劑盒 小鼠β淀粉樣蛋白1-42elisa試劑盒 小鼠β萘酚elisa試劑盒 小鼠血小板因子4elisa試劑盒 人基質金屬蛋白酶2/明膠酶Aelisa試劑盒 人抗乙型肝炎病毒e抗體elisa試劑盒 大鼠水通道蛋白4elisa試劑盒 小鼠內毒素elisa試劑盒 人凋亡相關因子配體elisa試劑盒 人干細胞因子受體elisa試劑盒 關鍵詞：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa試劑盒 1,3-βD glucosidase試劑盒
前沿簡介：
IL12是一類多效性的細胞因子，其主要作用是激活自然死亡細胞和T淋巴細胞，促進初始T細胞的分化，適應性免疫細胞合成及輔助T淋巴細胞的分化與增殖。IL12是樹突細胞、單核細胞、巨噬細胞受到細菌物質（如脂多糖、胞內病原體）刺激時產生的。臨床試驗證明，IL12與免疫介導的炎癥反應疾病有關。
操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試 劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30ng/L，15ng/L）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
計算方法：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
儀器和材料
1. 聚苯乙烯微量細胞培養板（平板, 40, 96孔）。 2. 酶聯免疫檢測儀 3. 辣根過氧化物酶羊抗兔IgG, 工作稀釋度1:1000。 4. 包被液:：0.05mol/L pH9.6碳酸緩沖液,4℃，保存, Na2CO3 0.15克, NaHCO3 0.293克,蒸餾水稀釋至100 ml。 5. 稀釋液：0.01mol/LpH7.4 PBS－－Tween－－20, 4℃，保存. NaCl 8g, KH2PO4 0.2g, Na2HPO4.12H2O 2.9g, Tween—20，0.5ml. 蒸餾水加至1000ml。 6. 洗滌液：同稀釋液 7. 封閉液：0.5%雞卵清蛋白，pH7.4 PBS。 8. 鄰苯二胺溶液（底物）：臨用前配制 0.1M 檸檬酸（2.1g/100ml）, 6.1ml 0.2M Na2HPO4.12H2O （7.163g/100ml） 6.4ml, 蒸餾水12.5ml, 鄰苯二胺10mg, 溶解后, 臨用前加30%H2O2 40 微升。 9. 終止液：2mol/LH2SO4。
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