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瀝青混凝土滲透氣系數檢測儀DLT 5362-2006 水工瀝青混凝土試驗規程。滲氣儀用于對瀝青混凝土結構的滲透性進行非破壞性檢測，適用于水工瀝青混凝土防滲墻、防滲面板及瀝青路面工程的現場質量檢測。滲透系數測試范圍為5×10－3－5×10－9cm/s。

使用方法可對φ100×63成型試件或取芯樣試件進行滲透系數測試。

滲氣儀用于對瀝青混凝土結構的滲透性進行非破壞性檢測，適用于水工瀝青混凝土防滲墻、防滲面板及瀝青路面工程的現場質量檢測。滲透系數測試范圍為5×10－3－5×10－9cm/s。還備有可供用戶選擇的專用試模，可對φ100×63成型試件或取芯樣試件進行滲透系數測試。

     儀器構造如圖1所示，主要由汞柱測壓管、緩沖腔、氣室、抽氣筒、閥組、1000ml氣室、隔氣罩、智能測控系統、紅外光電管組合模塊和機箱構成。現場檢測時，先將隔氣罩密封在測點位置，閥B開啟使測壓管與隔氣罩連通，開啟閥A接通抽氣筒，手動往復抽氣，使隔氣罩內部形成一定的負壓，待測壓管汞柱升至紅線位置時關閉閥A，此時外界空氣

1、汞柱測壓管；2、標尺；3、汞注入口；4、緩沖腔；

5、1000ml氣室；6、閥組（含A、B、C二通閥），7、抽氣筒；

8、隔氣罩；9、智能測控系統；10、紅外光電組合模塊

附件：電源、充電器、微機通訊電纜。

      通過試件內部間隙滲透進隔氣罩，腔內氣壓漸漸升高，依據測壓管汞柱高度的變化速率，測控系統自動檢測和進行數據處理并將滲透系數顯示在液晶顯示屏上。

同時自動記錄存儲，當完成一個測點檢測后關閉電源開關。當再開啟電源時，測點編號自動加1，轉移到下一個測點位置，重復上述內容進行測點的滲透系數檢測。1000ml氣室是用來測試滲透系數大于10-5透水結構物，可以使儀器檢測范圍擴大到10-3數量級。儀器對現場所測數據按順序編號自動存儲，用戶只需通過顯示屏復讀任一測點的滲透系數。

      健康體檢測量醫用體檢機美國senscomp超聲波傳感器，廣州測高精度的稱重傳感器，日本精工熱敏打印機和歐姆龍電子血壓計，微電腦控制,自動測量身高、體重、BMI體格指數、體型、血壓、心率功能，同步數碼顯示、清晰語音播報，高速熱敏打印測量結果。測量數據通過有線和無線數據傳輸連接電腦管理系統。 

.專用SMT皮帶傳輸，傳送速度可調。 .雙絲桿調整軌道寬度，便捷精準..獨立固定支架、光桿支撐，牢固耐用，長途運輸不變形.本產品適用于SMT和AI等生產線之間的連接，也可作PCB緩沖、測試等等。.加大加厚型軌道，不變形、不卡板..防靜電工作臺和獨立控制照明.

· ·輸送高度: 900mm±30mm 

· ·長度: 1000mm

· ·電源電壓：單相220v 50/60HZ

· ·功率：60w

· ·傳送速度：25-1000mm/min

· ·外部尺寸：1000×540mm（不含工作臺）×1900±30mm

聯系電話135 6451 5386  QQ 1161399267  余先生

產品規格：48T/96T

檢測方法： ELISA酶聯免疫法

說 明 書：隨貨發送，也可直接聯系在線銷售索取

測試種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、豬、雞、鴨elisa試劑盒等種屬

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

試劑盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6個月。

產品產地：進口/國產

產品庫存：

品牌：自主研發/進口原裝

產品價格：價格優惠，歡迎來電洽談！

試劑盒使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.

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ELISA試劑盒定性定量檢測一步到位，可同時大批量完成多種屬的檢測工作，而且一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本，正規專業的我們，一定能幫您，將實驗做得更好，更精確。試驗過程中，如有任何疑問都可和我們聯系，無論是售前、售中、售后我們都將始終如一，將優質服務進行到底本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中酸性磷酸酶（ACP）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠酸性磷酸酶（ACP）水平。用純化的小鼠酸性磷酸酶（ACP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入酸性磷酸酶（ACP），再與HRP標記的酸性磷酸酶（ACP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的酸性磷酸酶（ACP）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠酸性磷酸酶（ACP）濃度。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒組成：試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 　保存說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個 1個 酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存標準品：720ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒操作步驟標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為 詳見說明書（業務人員可提供））。加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。溫育：操作同3。洗滌：操作同5。顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA試劑盒注意事項：試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。計算：　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標， 　　在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 　　值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋 　　倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標 　　準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值 　　代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋 　　倍數，即為樣品的實際濃度。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　?。ù藞D僅供參考）試劑盒性能：1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為 （詳見說明書）以上。2.批內與批見應分別小于（詳見說明書）　　檢測范圍： 　　 詳見說明書（業務人員可提供） 　 保存條件及有效期：1.試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6個月

關于ELISA試劑盒

ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。

ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發展。

Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測。

免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。

HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml

ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

LISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。

特點：一、高效、靈敏、特異的抗體；　　二、穩定的重復性和可靠性；　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；　　五、節省實驗經費。

elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L，則認為回收率為99%。

安全性

1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

10． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

elisa試劑盒測試要求

做好對照

正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。

實驗條件的選擇

在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:

（1）　固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。

（2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質包被的最適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值最大而蛋白量最少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg/ml。

（3）　酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。

（4）　酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。

檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，前期是它的長久性不是很好。

試劑盒的標準曲線最高點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。

試劑盒的標準曲線相關系數R≥0.98。

試劑盒重復性好，板內、板間變異系數均<9 %。

試劑的組份都多給20%的富余量，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。

檢測抗體及酶結合物的稀釋度合適(均為1:30), 方便試驗操作者準確地做稀釋工作，保證實驗結果的重復性

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學各領域的應用范圍日益擴大

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大鼠晶狀體蛋白αB(CRYαB)ELISA試劑盒

Human Hemoglobin C,HbC ELISA Kit人血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒 96T/48T

Human Cyclin-D2 ELISA Kit人細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 96T/48T

Sheep SSEA-1 ELISA kit羊階段特異性表面抗原-1(SSEA-1)ELISA試劑盒96T/48T

Mouse chondroitin sulfate,CS ELISA Kit 小鼠琉酸軟骨素ELISA試劑盒96T/48T

Human Fibrin ELISA Kit人纖維蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒 96T/48T

Human Cyclin-D1 ELISA Kit人細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒96T/48T

Sheep SSEA-3 ELISA kit羊階段特異性表面抗原-3(SSEA-3)ELISA試劑盒96T/48T

Mouse Calcitonin,CT ELISA Kit小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒96T/48T

Human fibrinopeptide B,FPB ELISA Kit人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒 96T/48T

Human ferritin,FE ELISA Kit人鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒96T/48T

Sheep Insulin-Like Growth Factor-I,IGF-I ELISA kit綿羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒96T/48T

mouse OVE-IsgE ELISA Kit小鼠抗卵白蛋白特異性IgE(OVE-IsgE)ELISA試劑盒96T/48T

Human plasminogen activator,PLGA ELISA Kit人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒 96T/48T

Human microtransferrinuria,MTF ELISA Kit人微量轉鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒96T/48T

Sheep leptin ELISA kit綿羊瘦素(leptin)ELISA試劑盒96T/48T

Mouse Immunoglobulin G,IgG Elisa Kit小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒96T/48T

Human Surface Membrane Immunoglobulin,SmIg ELISA Kit人細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA試劑盒 96T/48T

Human tissue inhibitor of metal protease 1,TIMP-1 ELISA Kit人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒96T/48T

物體反彈力測量系統 反彈力檢測設備 反彈力傳感器

一、物體反彈力測量系統 反彈力檢測設備 反彈力傳感器 系統介紹

高速力值測量采集系統，把高頻率沖擊力傳感器和現代數字測量技術結合起來，采用高精度沖擊力傳感器和現代的高速采集系統，以及相關的專業軟件實現對沖擊力、撞擊力等快速瞬間力值的整個過程的監測和測量。沖擊、撞擊過程包含巨大能量交換,是一個毫秒到秒量級的短時程動態過程,本質上是一個復雜的沖擊動力學問題?，F有各種規范中的計算公式都是經驗公式,都是基于剛體或彈性體整體碰撞的簡單理論,用于解析動態力學過程是不合適的。該文通過沖擊動力學理論,把力傳感器和現代數字測量技術結合起來，采用高精度力傳感器和現代的告訴采集系統，以及相關的專業軟件實現對沖擊力的整個過程的監測和測量。

二、系統組成

1、沖擊力傳感器2、高速數據采集儀（單路/多路）4、力值分析管理軟件

三、系統應用原理

1、撞擊物碰撞到撞擊板的時候沖擊力傳感器會受到沖擊力，經相應的測量電路把力值轉換為電信號（電壓或電流），從而完成了將外力變換為電信號的過程。2、高精度集成運算放大器將沖擊力傳感器輸出的電信號放大成為容易采集測量的標準模擬信號3、高速采集卡將電壓輸出變送器的電壓信號采集過來并通過AD轉換功能將電壓轉換至數字信號，并通過USB2.0高速接口與電腦通訊，DAQ采集卡的采集頻率最高可達100kHz（即每秒鐘采集10萬次），從而可以實現電腦采集碰撞瞬間的力值。4、軟件根據所采集到的數據繪制時間-力值的曲線圖，以便更直觀觀測數據的變化過程及規律。并可以設置門限報警等功能。

力傳感器

數據采集儀

高速數據采集儀是一款基于信號處理、采集的終端儀器，其內部集成了高速AD和復合功能的輸入輸出雙向數字接口。它能夠采集±5V之間的單端電壓信號，采樣率高達100Ksps，并且內置了放大器，可以由外部的增益電阻來設置放大倍數。采集到的信號數據可以連續不斷的傳送到計算機，通過使用配套應用軟件或另行編程，可以實現電壓表、虛擬示波器、信號記錄儀、頻譜分析儀等多種高級 功能。采集儀將電壓輸出變送器的電壓信號采集過來并通過AD轉換功能將電壓轉換至數字信號，并通過USB2.0高速接口與電腦通訊，采集儀的采集頻率最高可達100kHz（即每秒鐘采集10萬次），從而可以實現電腦采集碰撞瞬間的力值。

控制軟件

數據采集設備上位機軟件界面簡潔，功能簡單實用。包含有菜單設置、數據采集、數據分析、歷史數據查詢，Excel報表的生成等。軟件當前界面可同時顯示4通道的數據，其余通道可翻頁顯示，系統采樣周期可調，采樣通道數目軟件可調電壓信號輸入范圍軟件可調能。主要功能：對稱重傳感器、壓力變送器、位移傳感器等各類傳感器采集到的數據通過數據采集卡采集到計算機。軟件可以設置采集頻率，最高可達100kHz?？梢詫ε鲎病⒆矒簟⒈ā⒌鹊葧r間內的力值、壓強、扭矩值等物理量的突變進行精確的采集。軟件根據所采集到的數據繪制時間-力值的曲線圖，以便更直觀觀測數據的變化過程及規律。并可以設置門限報警等功能。輸入信號：電壓信號（-5~5V 0~5V 1~5V 0~10V）電流信號（4~20mA 0~20mA）頻率信號（0~100kHz）采集速率：1次/秒~10萬次/秒 （用戶可根據自己的情況設定）數據記錄：可將采集數據生成excel或txt形式的數據文件。報表生成：可根據用戶的產品信息生成通用格式的報表。數據分析：對采集到的數據進行最大值、最小值、平均值計算。報表行時間間隔由用戶自由設置。曲線組合由用戶設置。報表列組合由用戶設置，具有最大、最小、平均值統計功能。曲線分析極為方便快捷，實時曲線、歷史曲線界面一致，操作方便。儀表及測量通道選用由用戶組合，4位、5位顯示儀表通用。實時數據顯示根據顯示屏自動調整顯示數據個數、大小和位置。*曲線可分辨存盤周期最快0.1秒的數據，實時曲線、歷史曲線均可（可根據用戶需求進行功能定制）擴展支持：1、測試數據可以按指定的方式顯示圖形曲線，利用鼠標可方便地對曲線進行放大或者縮小，能讀取相應的測試點數值，并可自動計算最大值、最小值及平均值。2、軟件支持被測試件或者測試項目編號，可條碼輸入，方便進行數據管理。3、在用戶提供報表樣本時，可以定制測試報表。4、支持曲線打印，曲線導出至圖片文件，數據導出至EXCEL 等操作。5、可選的開關量輸入輸出通道可用來在測試時讀取相關狀態及輸出控制信號，以便組成各種全動的控制系統。例如可用來控制閥門、空壓機、加熱器、油缸等設備的起停，或者當某一設備反饋回位置信號時，控制數據采集的開始或者結束。（此項功能需要用戶在訂貨時提供相關的控制流程）

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